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        1. 廈門慧嘉生物科技有限公司
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          人β淀粉樣蛋白1-40 Aβ1-40 ELISA試劑盒說明書

          時間:2016/4/20閱讀:283
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          β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒使用說明書

          本試劑盒僅供研究使用

          預(yù)期應(yīng)用

          ELISA法定量測定人血清、血漿或其它相關(guān)液體中β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)含量。

          實驗原理

          用純化的抗體包被微孔板,制成固相體,往包被單抗的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的抗Aβ1-40抗體、HRP標(biāo)記的親和素,經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Aβ1-40呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。

          試劑盒組成及試劑配制 

          • 酶聯(lián)板:一塊(96孔) 

          標(biāo)準(zhǔn)(凍干品)2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為300 pg/ml,做系列倍比稀釋后,分別稀釋300 pg/ml,150 pg/ml ,75 pg/ml,37.5 pg/ml,18.8 pg/ml,9.4 pg/ml,4.7 pg/ml,樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 pg/ml,臨用前15分鐘內(nèi)配制。

          如配制150 pg/ml標(biāo)準(zhǔn)品:取0.5ml 300 pg/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

          • 樣品稀釋液:1×20ml/。
          • 檢測稀釋液A1×10ml/
          • 檢測稀釋液B1×10ml/。
          • 檢測溶液A:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋,稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制(每孔100ul),實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如1ul檢測溶液A加99ul檢測稀釋液A的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制。
          • 檢測溶液B:1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
          • 底物溶液1×10ml/瓶。
          • 濃洗滌液1×30ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
          • 終止液1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

          標(biāo)本的采集及保存 

          1.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清:請離心后收集上清,并將標(biāo)本保存于-20℃,且應(yīng)避免反復(fù)凍融。

          2.  血清:標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

          3.  血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

          注:以上標(biāo)本置4℃保存應(yīng)小于1周,如需長期保存,請置-20密封保存,但也不應(yīng)超過3個月;標(biāo)本溶血會影響zui后檢測結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項檢測;高血脂的標(biāo)本不需進(jìn)行特殊處理,可直接檢測。

           

           

          操作步驟

          實驗開始前,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?/span>試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。

          • 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓?/span>加樣品稀釋液100ul,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37反應(yīng)120分鐘。

          為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

          • 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100ul(取1ul檢測溶液A加99ul檢測稀釋液A的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制),37℃,60分鐘。
          • 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350ul/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
          • 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100ul,3760分鐘。
          • 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350ul/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
          • 依序每孔加底物溶液90ul,37避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
          • 依序每孔加終止溶液50ul,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
          • 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。

          • 每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔(不同于空白孔),該孔不加任何試劑,只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。
          • 嚴(yán)格按照規(guī)定的時間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室 溫。使用后立即冷藏保存試劑。
          • 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入檢測溶液B或底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,洗板拍干后請立即加入后步試劑,應(yīng)避免微孔干燥掉
          • 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
          • 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。
          • 在儲存和溫育時避免強(qiáng)光直接照射。
          • 未使用完的酶標(biāo)板或者試劑,請于2-8℃保存。標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
          • 建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定,以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

          洗板方法
          手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層

          紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,根據(jù)需

          要,重復(fù)此過程數(shù)次。
          自動洗板:如果有自動洗板機(jī),應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

          特異性

              本試劑盒可同時檢測重組或天然的人Aβ1-40,且與其它相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

          計算

            以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)(對數(shù)坐標(biāo)),OD值為縱坐標(biāo)(普通坐標(biāo)),在半對數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

          注意事項

          1. 洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。

          2. 一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

          3. 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。

          4. 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)。

          5. 在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液工作液時,請以相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。

          6. 底物請避光保存。

          檢測范圍:

          4.7 pg/ml -300 pg/ml

          zui低檢測限:2.4 pg/ml

          說明

          • 在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強(qiáng)光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
          • 小心吸取試劑并嚴(yán)格遵守給定的孵育時間和溫度。請注意在吸取標(biāo)本 / 標(biāo)準(zhǔn)品,酶結(jié)合物或底物時,*個孔與zui后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導(dǎo)致不同的 “預(yù)孵育”時間,從而明顯地影響到測量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。而且,洗滌不充分將影響試驗結(jié)果。
          • 試劑盒保存:-20(較長時間不用時,僅適用于部分試劑,具體見標(biāo)簽);2-8(頻繁使用時)。
          • 有效期:6個月
          • 濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
          • 剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì),此為正?,F(xiàn)象,不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
          • 中、英文說明書可能會有不一致之處,請以英文說明書為準(zhǔn)。
          • 所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

           

           

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