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Cell雜志Z受關(guān)注十篇文章（11月）
閱讀：975 發(fā)布時間：2011-11-7Cell雜志zui受關(guān)注十篇文章（11月）生物通 www.ebiotrade.com
【字體：大 中 小】 www.ebiotrade.com 時間：2011年11月7日 來源：生物通
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摘要： Cell創(chuàng)刊于1976年，現(xiàn)已成為世界自然科學(xué)研究領(lǐng)域zui的期刊之一，并陸續(xù)發(fā)行了十幾種姊妹刊，在各自專業(yè)領(lǐng)域里均占據(jù)著舉足輕重的地位，近期其倍受關(guān)注的文章包括長鏈非編碼RNA，癌癥特征等方面的內(nèi)容……
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生物通報道：Cell創(chuàng)刊于1976年，現(xiàn)已成為世界自然科學(xué)研究領(lǐng)域zui的期刊之一，并陸續(xù)發(fā)行了十幾種姊妹刊，在各自專業(yè)領(lǐng)域里均占據(jù)著舉足輕重的地位。Cell以發(fā)表具有重要意義的原創(chuàng)性科研報告為主，許多生命科學(xué)領(lǐng)域zui重要的發(fā)現(xiàn)都發(fā)表在Cell上。本月《Cell》*名下載論文為：生物通 www.ebiotrade.com
1. A Long Noncoding RNA Controls Muscle Differentiation by Functioning as a Competing Endogenous RNA
Marcella Cesana, Davide Cacchiarelli, Ivano Legnini, Tiziana Santini, Olga Sthandier, Mauro Chinappi, Anna Tramontano, Irene Bozzoni 生物通 www.ebiotrade.com
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在這篇文章中，來自羅馬*大學(xué)的研究人員證實一種在成肌細(xì)胞分化過程中特異性表達(dá)的胞質(zhì)長鏈非編碼RNA—— linc-MD1可發(fā)揮ceRNA活性，通過miR-133 和 miR-135實現(xiàn)對肌肉特異性基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子MAML1 和 MEF2C的表達(dá)調(diào)控。linc-MD1的表達(dá)抑制可導(dǎo)致成肌細(xì)胞分化延遲，與杜氏肌營養(yǎng)不良癥的發(fā)病密切相關(guān)。這一研究表明ceRNA網(wǎng)絡(luò)在肌細(xì)胞分化過程中發(fā)揮了極其重要的作用。生物通 www.ebiotrade.com
2. Hallmarks of Cancer: The Next Generation生物通 www.ebiotrade.com
Douglas Hanahan, Robert A. Weinberg
這是一篇經(jīng)典的介紹癌癥特征的文章，作者是Robert A.Weinberg，這位的科學(xué)家是美國科學(xué)院院士，世界著名的Whitehead研究所創(chuàng)始人之一，他曾發(fā)現(xiàn)了*個人類癌基因Ras和*個抑癌基因Rb，他的一系列杰出研究工作已經(jīng)成為腫瘤研究領(lǐng)域乃至整個醫(yī)學(xué)生物學(xué)領(lǐng)域的重要里程碑。生物通 www.ebiotrade.com
從事腫瘤學(xué)研究的學(xué)者可能都讀過他的一篇文章：The Hallmarks of Cancer，這篇綜述性文章介紹了腫瘤細(xì)胞的六大基本特征，被稱為腫瘤學(xué)研究的經(jīng)典論文，到目前為止，這篇論文已經(jīng)被引用了上萬次。生物通 www.ebiotrade.com
3月新出版的Cell雜志上，Weinberg教授又發(fā)表了一篇升級版綜述：Hallmarks of Cancer: The Next Generation，這篇同樣也是與Douglas Hanahan合作的論文長達(dá)29頁，簡述了zui近10年腫瘤學(xué)中的熱點和進(jìn)展，包括細(xì)胞自噬、腫瘤干細(xì)胞、腫瘤微環(huán)境等等，并且將原有的腫瘤細(xì)胞六大特征擴(kuò)增到了十個，這十個特征分別是：生物通 www.ebiotrade.com
自給自足生長信號（Self-Sufficiency in Growth Signals）；抗生長信號的不敏感（Insensitivity to Antigrowth Signals）；抵抗細(xì)胞死亡（Resisting Cell Death）；潛力無限的復(fù)制能力（Limitless Replicative Potential）；持續(xù)的血管生成（Sustained Angiogenesis）；組織浸潤和轉(zhuǎn)移（Tissue Invasion and Metastasis）；避免免疫摧毀（Avoiding Immune Destruction）；促進(jìn)腫瘤的炎癥（Tumor Promotion Inflammation）； 細(xì)胞能量異常（Deregulating Cellular Energetics）；基因組不穩(wěn)定和突變（Genome Instability and Mutation）。生物通 www.ebiotrade.com
3. A DNA Repair Complex Functions as an Oct4/Sox2 Coactivator in Embryonic Stem Cells生物通 www.ebiotrade.com
Yick W. Fong, Carla Inouye, Teppei Yamaguchi, Claudia Cattoglio, Ivan Grubisic, Robert Tjian
近日來自加州大學(xué)伯克利分校的研究人員在新研究中發(fā)現(xiàn)了一個Oct4/Sox2共激活因子，并證實其在維持干細(xì)胞多潛能性和基因組完整性等方面起關(guān)鍵性的作用。生物通 www.ebiotrade.com
領(lǐng)導(dǎo)這一研究的是美國華裔生物化學(xué)家、加州大學(xué)伯克利分校生物化學(xué)與分子生物學(xué)系錢澤南（Robert Tjian）教授，其以研究真核生物細(xì)胞遺傳信息轉(zhuǎn)錄聞名，擔(dān)任*生物學(xué)期刊《Cell》雜志的編委，1991年當(dāng)選美國國家科學(xué)院院士，2009年擔(dān)任美國霍華德•休斯醫(yī)學(xué)研究所（HIMI）主席。生物通 www.ebiotrade.com
在這篇文章中，研究人員利用體外重組轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)結(jié)合生化分析技術(shù)鑒別出了一個Oct4/Sox2共激活因子（SCC），并證實SCC可直接與Oct4 /Sox2相互作用從而招募至Oct4和Sox2結(jié)合的基因啟動子區(qū)域。并證實其在維持ES細(xì)胞多潛能性和體細(xì)胞重編程中發(fā)揮關(guān)鍵性的作用。此外，通過進(jìn)一步的生化特征鑒定，研究人員還證實SCC是一種XPC-RAD23B-CETN2 （XPC） 核苷酸切除修復(fù)（nucleotide excision repair;NER）三聚體復(fù)合物。研究結(jié)果表明這個SCC/XPC具有維持干細(xì)胞多潛能性和基因組完整性雙重重要功能。生物通 www.ebiotrade.com
4. Coding-Independent Regulation of the Tumor Suppressor PTEN by Competing Endogenous mRNAs生物通 www.ebiotrade.com
Yvonne Tay, Lev Kats, Leonardo Salmena, Dror Weiss, Shen Mynn Tan, Ugo Ala, Florian Karreth, Laura Poliseno, Paolo Provero, Ferdinando Di Cunto et al.
在這篇文章中哈佛醫(yī)學(xué)院貝斯以色列女執(zhí)事醫(yī)療中心的研究人員以關(guān)鍵腫瘤抑制因子PTEN為研究對象檢驗了Pandolfi的基因調(diào)控假說。研究人員采用實驗檢測結(jié)合計算分析的方法鑒別出了候選的ceRNAs，并證實這些ceRNAs可以miRNA依賴的方式調(diào)控細(xì)胞內(nèi)PTEN 和 P-Akt蛋白水平。尤其值得關(guān)注的是，研究人員發(fā)現(xiàn)在癌癥中編碼這些PTEN ceRNAs的基因發(fā)生了缺失，表明它們具有重要的腫瘤抑制功能。生物通 www.ebiotrade.com
5. Genome-wide “Re”-Modeling of Nucleosome Positions生物通 www.ebiotrade.com
Ronen Sadeh, C. David Allis
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6. Targeting the SH2-Kinase Interface in Bcr-Abl Inhibits Leukemogenesis
Florian Grebien, Oliver Hantschel, John Wojcik, Ines Kaupe, Boris Kovacic, Arkadiusz M. Wyrzucki, Gerald D. Gish, Sabine Cerny-Reiterer, Akiko Koide, Hartmut Beug et al.生物通 www.ebiotrade.com
7. Introns within Ribosomal Protein Genes Regulate the Production and Function of Yeast Ribosomes生物通 www.ebiotrade.com
Julie Parenteau, Mathieu Durand, Geneviève Morin, Jules Gagnon, Jean-François Lucier, Raymund J. Wellinger, Benoit Chabot, Sherif Abou Elela
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8. Tumor Metastasis: Molecular Insights and Evolving Paradigms
Scott Valastyan, Robert A. Weinberg 生物通 www.ebiotrade.com
這是由癌癥研究領(lǐng)域大牛Robert A.Weinberg與另外一位科學(xué)家撰寫的綜述性文章，介紹了zui近腫瘤轉(zhuǎn)移細(xì)胞生物學(xué)與分子生物學(xué)新進(jìn)展，這些成果將有助于了解與靶向治療有關(guān)的侵襲-轉(zhuǎn)移級聯(lián)作用。 癌癥轉(zhuǎn)移是一個多步驟細(xì)胞生物學(xué)過程的產(chǎn)物，這個過程被稱為侵襲-轉(zhuǎn)移級聯(lián)作用。侵襲-轉(zhuǎn)移級聯(lián)作用包括癌細(xì)胞傳播到解剖學(xué)意義上的遠(yuǎn)距離器官中，以及對新環(huán)境的適應(yīng)過程。這每個事件都由腫瘤細(xì)胞遺傳學(xué)，或者（和）表觀遺傳的改變，以及非腫瘤基質(zhì)細(xì)胞共同作用驅(qū)使——非腫瘤基質(zhì)細(xì)胞可以幫助初始轉(zhuǎn)移細(xì)胞獲得“安居樂業(yè)”的通行證。
在今年的美國癌癥研究學(xué)會（AACR）年會上，加州大學(xué)圣地亞哥分校的病理學(xué)家David Tarin在數(shù)百名同行面前針對腫瘤學(xué)研究中的一項重要的癌癥轉(zhuǎn)移假說提出了質(zhì)疑，他認(rèn)為數(shù)十年來針對這一假說開展的研究有可能將科學(xué)家們導(dǎo)入了歧途。 生物通 www.ebiotrade.com
人類的大部分癌癥主要累及的是器官的上皮細(xì)胞層。在通常情況下上皮細(xì)胞并不具有活動能力。而在胚胎發(fā)育過程中，由于移動相關(guān)的蛋白質(zhì)表達(dá)增高，連接細(xì)胞的蛋白質(zhì)分泌受到抑制，促使某些上皮細(xì)胞開始向具有活動能力的間質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)化，實現(xiàn)細(xì)胞在胚胎中的遷移?；诖耍茖W(xué)家們提出在癌癥中或許也存在相同的上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT），并有可能是癌細(xì)胞與周圍細(xì)胞分離，通過血液循環(huán)播種形成新腫瘤病灶的基礎(chǔ)。
目前EMT已成為癌癥研究的一個熱點課題，并且有越來越多的數(shù)據(jù)表明EMT在癌癥轉(zhuǎn)移中發(fā)揮了重要的作用。