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          大鼠表面活性蛋白D(SP-D)elisa試劑盒說明書

          閱讀:747          發(fā)布時間:2011-1-25
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          試劑盒名稱】

          大鼠表面活性蛋白DSP-D)定量檢測試劑盒(ELISA

          【試劑盒用途

          定量檢測大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中表面活性蛋白DSP-D的含量。

          【檢測原理

          本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣本加入到預(yù)先包被大鼠表面活性蛋白DSP-D單克隆抗體透明酶標(biāo)包被板中,溫育足夠時間后,洗滌除去未結(jié)合的成分,再加入酶標(biāo)工作液,溫育足夠時間后,洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色產(chǎn)物,在酸的作用下變成黃色,顏色的深淺與樣品中大鼠表面活性蛋白DSP-D濃度呈正相關(guān),450nm波長下測定OD值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的OD值,計算樣本中大鼠表面活性蛋白DSP-D含量。

          【試劑盒組成

           

          1

          酶標(biāo)包被板

          12×8

          7

          顯色劑A

          6mL

          2

          標(biāo)準(zhǔn)品

          0.3mL×6

          8

          顯色劑B

          6mL

          3

          20倍濃縮洗滌液

          25mL

          9

          終止液

          6mL

          4

          樣本稀釋液

          6mL

          10

          說明書

          1

          5

          特殊稀釋液

          6mL

          11

          封板膜

          2

          6

          酶標(biāo)試劑

          6mL

          12

          密封袋

          1

           

          備注:標(biāo)準(zhǔn)品(16號)濃度依次為:40、20、10、5、2.5、1.25 ng/L.

           

          需要而未提供的試劑和器材

          1、37恒溫箱

          2、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

          3、精密移液器及一次性吸頭

          4、蒸餾水

          5、一次性試管

          6、吸水紙

          【操作步驟】

          1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。

          2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。

          3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍);空白對照孔不加。

          4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min

          5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板)。

          6、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,空白對照孔不加。

          7、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min

          8、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板)。

          9、顯色:每孔先加入顯色劑A 50μL,再加入顯色劑B 50μL,平板混勻器混勻30s(或用手輕輕震蕩混勻30s),37℃避光顯色15min。

          10、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

          11、測定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

          12、計算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值,計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。

          【樣本要求】

          1、樣本不能含疊氮鈉(NaN3,因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。

          2、標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能立即試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

          3、樣本應(yīng)充分離心,不得有溶血及顆粒。

          【注意事項】

          1、實驗嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,實驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。

          2、酶標(biāo)包被板開封后如未用完,應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。

          3、建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對照都做雙份檢測,取平均值,以減小實驗誤差。

          4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍,計算結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。

          5、本試劑盒定量范圍為1.25-40ng/L,超過此范圍,為標(biāo)準(zhǔn)曲線延伸計算所得,不做為準(zhǔn)確定量結(jié)果,請用特殊稀釋液稀釋后測定準(zhǔn)確結(jié)果(1.25-40ng/L范圍內(nèi)),乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本zui終濃度。

          6、若顯色過淺,可適當(dāng)延長底物溫育時間。

          7、為避免交叉污染,標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭;酶標(biāo)工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分,要懸臂加樣,不得碰到微孔;不得重復(fù)使用封板膜。

          8、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用,不同批號的試劑不得混用。

          9、底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。

           

          【操作程序總結(jié)】

           

          準(zhǔn)備試劑,樣品和標(biāo)準(zhǔn)品

           


           

          加入準(zhǔn)備好的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品,37℃反應(yīng)30分鐘

           

          洗板4次,加入酶標(biāo)試劑,37℃反應(yīng)30分鐘

           

          洗板4次,加入顯色液A、B,37℃顯色15分鐘

           

          加入終止液

           

          15分鐘之內(nèi)讀OD

           

          計算

           

          檢測范圍

          1.25ng/L - 40ng/L

          【規(guī)格】

          96人份/

          【貯藏】

          2-8℃,避光防潮保存。

          【有效期】

          6個月

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