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科學家找出了會造成人類族群中，新陳代謝出現(xiàn)個體間差異的普遍遺傳多型性（Common genetic polymorphisms）。研究主持人Karsten Suhre進行代謝學領(lǐng)域中全基因體關(guān)連性的研究后，發(fā)現(xiàn)到涉及脂肪分解的基因的遺傳變異情形。
科學家發(fā)現(xiàn)到代謝能力可能出現(xiàn)的變異情形，會影響到個體間對于復(fù)雜疾病的得病風險，包括糖尿病和過動癥。

代謝學（Metabolomics）領(lǐng)域目前發(fā)展相當迅速，科學家正企圖找出人體細胞或體液中所有內(nèi)生的代謝物，并進行特定時間和條件下的定量測量與分析，這將能做為衡量人體生理狀態(tài)的各項指標，調(diào)查這些所謂的“遺傳決定代謝型”（genetically determined metabotypes）將有助于決定一般疾病和「基因─環(huán)境」交互作用下，可能的發(fā)病情形。

研究團隊找出了四種單核苷酸多型性（single nucleotide polymorphisms，SNPs。個體間絕大多數(shù)的基因都相同，但仍有DNA堿基對的些微差異，這些差異就造成了個體間的變異情形），這些SNPs位于制造脂肪代謝過程中常見的酵素基因當中。不同個體間，隨著這些基因的變異情形的不同，代謝能力也存在極大的差異，而其中的代謝過程主要包括某些聚不飽和脂肪酸的合成作用、中或短鏈脂肪酸的β-氧化作用、三酸甘油酯的降解作用，藉由同時測量內(nèi)生代謝物的SNPs和在血漿中的濃度，研究人員找出了數(shù)百位健康受測者的代謝體（metabolome，即將整個新陳代謝視為一個整體來考慮），并將之與他們的遺傳情形相比對。

比對結(jié)果顯示，大多數(shù)人都帶有一個以上的風險基因，這些基因可能會決定某種醫(yī)學上的特征、對特定藥物的反應(yīng)、對營養(yǎng)干擾或不利環(huán)境的反應(yīng)情形，這些結(jié)果可能有助于發(fā)展更具專一性的醫(yī)療方法，并將同時結(jié)合基因型和代謝特征來進行。為了達到這個目標，有必要找出主要的遺傳決定代謝型，并確認其與復(fù)雜疾病之間的關(guān)連性。