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美國(guó)的生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一類新的馬達(dá)蛋白質(zhì)HARP（HepA-relatedprotein），該蛋白質(zhì)能夠“重繞”雙鏈DNA分子某些未被纏繞的部分，阻止關(guān)鍵基因被表達(dá)，該研究結(jié)果發(fā)表在10月31日出版的美國(guó)《科學(xué)》雜志上。

該研究由加州大學(xué)圣迭戈分校生物學(xué)教授吉姆•卡東納格和其博士后提莫•優(yōu)素福扎伊負(fù)責(zé)。卡東納格表示，當(dāng)DNA處于未被纏繞的狀態(tài)時(shí)，人體細(xì)胞岌岌可危，zui終可導(dǎo)致死亡，我們發(fā)現(xiàn)的是解決這個(gè)問題的酶。他說，該發(fā)現(xiàn)能讓生物醫(yī)學(xué)科學(xué)家更好地理解造成罕見的席姆克免疫性多骨發(fā)育不良遺傳障礙的分子機(jī)制，也將zui終使醫(yī)學(xué)研究人員能夠在未來治療一些導(dǎo)致中風(fēng)、充血性心力衰竭、腎功能失調(diào)、夭折等災(zāi)難性的遺傳障礙。

卡東納格說：“在開始這項(xiàng)研究之前，我們知道該蛋白質(zhì)導(dǎo)致了這個(gè)疾病，只是不知道它做了什么手腳。”

HARP確實(shí)使卡東納格大吃一驚，他們起初發(fā)現(xiàn)，該馬達(dá)蛋白質(zhì)燃燒能量的方式同名為解旋酶的酶一樣，附著在DNA分離的區(qū)域，例如DNA、RNA或者RNA與DNA雜交的兩條鏈之間。然而，使研究人員驚奇的是，這個(gè)蛋白質(zhì)的動(dòng)作剛好相反，也就是說，它重繞了有缺陷的DNA部分，將兩條鏈重新密合在一起，研究人員將這種新的酶活動(dòng)命名為“去解旋”。

卡東納格認(rèn)為，這將開拓一個(gè)全新的研究領(lǐng)域，目前，能夠改變DNA結(jié)構(gòu)的酶我們知之甚少，我們發(fā)現(xiàn)了一個(gè)全新的。他還指出，“我相信它的作用將不止僅局限于DNA，就像存在著DNA與DNA之間、RNA與RNA之間以及RNA與DNA之間的解旋一樣，我們可以預(yù)計(jì)，也存在著RNA與DNA之間以及RNA與RNA之間的去解旋，隨著越來越多的人發(fā)現(xiàn)另外的RNA與RNA之間的去解旋，研究領(lǐng)域?qū)⒆兊酶?rdquo;。