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Cell、Nature和Science：癌癥研究新進(jìn)展
閱讀：1474 發(fā)布時(shí)間：2010-12-9| 近期，Cell、Nature和Science等多個(gè)期刊均相繼發(fā)表了多篇與癌癥相關(guān)的文章。 Cell專題：癌癥研究前沿進(jìn)展 一期的Cell雜志制作了一個(gè)小的前沿特刊文章專題，這個(gè)小專題包括3篇文章，全部都是綜述文章，集中癌癥發(fā)生的新機(jī)制。 來自洛克菲勒大學(xué)分子免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室與NIH旗下國(guó)立癌癥研究中心免疫實(shí)驗(yàn)室的兩位科學(xué)家發(fā)表綜述文章，Origin of Chromosomal Translocations in Lymphoid Cancer。文章分析了致癌基因染色體易位，染色體易位發(fā)生的機(jī)制，以及染色體易位發(fā)生后抑癌基因失效的機(jī)制。這些分析結(jié)果也許對(duì)癌癥的預(yù)防和治療具有重要的意義。 來自Albert Einstein醫(yī)學(xué)院的兩位科學(xué)家發(fā)表綜述文章，Macrophage Diversity Enhances Tumor Progression and Metastasis。文章分析了染色體易位發(fā)生下誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞發(fā)生多樣性的變化，這些巨噬細(xì)胞的變異具有促進(jìn)癌細(xì)胞生存，轉(zhuǎn)移和生長(zhǎng)的作用。文章分析，這些特殊的巨噬細(xì)胞亞群也許可能成為癌癥治療的新靶位。 來自加州大學(xué)的科學(xué)家發(fā)表綜述文章Matrix Metalloproteinases: Regulators of the Tumor Microenvironment，主要分析了基質(zhì)金屬蛋白酶對(duì)腫瘤微環(huán)境的調(diào)節(jié)作用。 Nature專題：癌癥真相有多遠(yuǎn)？ 繼Cell近期刊發(fā)癌癥小專題后，一期的Nature雜志也刊發(fā)癌癥專題，收集了這1-2年內(nèi)癌癥研究方面的新進(jìn)展。編輯的社論文章稱，治療癌癥從了解癌癥開始。 隨著老齡化的加劇，癌癥的發(fā)生率以及死亡率都急劇攀升，這使得癌癥研究變得更加迫切。對(duì)于癌癥生物學(xué)的研究讓科學(xué)家們了解更多癌癥的真相，比如說，多種遺傳變異，多種表觀遺傳學(xué)變異，等等，誘發(fā)癌癥的機(jī)制變得繁雜而晦澀難懂。 來自麻省總醫(yī)院，哈佛醫(yī)學(xué)院，哈佛大學(xué)干細(xì)胞研究所的科學(xué)家近期在癌癥微環(huán)境的研究方面取得進(jìn)展，相關(guān)成果文章Bone progenitor dysfunction induces myelodysplasia and secondary leukaemia公布在一期的Nature上。 RNA干擾技術(shù)是一項(xiàng)近十年來十分熱門的新技術(shù)，其發(fā)現(xiàn)者也獲得了 2006年的諾貝爾生理/醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。雖然科學(xué)家們一直以來都認(rèn)為這項(xiàng)技術(shù)可以應(yīng)用于治療哮喘到艾滋病的多種疾病，但是目前通過使用小干擾RNA，很多癌癥目標(biāo)均可在實(shí)驗(yàn)室中被有效鎖定，但在臨床上阻斷這些目標(biāo)尚難以實(shí)現(xiàn)。 近期發(fā)表在Nature和Nature Biotechnology的兩篇文章為這一研究帶來了新希望，來自加州理工學(xué)院和麻省理工大學(xué)的兩個(gè)研究組證明了利用RNA干擾（RNAi）機(jī)制關(guān)閉一個(gè)重要的癌癥基因。 來自麻省理工大學(xué)的癌癥研究*Robert Weinberg教授帶領(lǐng)的研究小組發(fā)現(xiàn)小RNAs可以治療乳腺癌細(xì)胞擴(kuò)散，盡管在用于人類治療前，這種治療方法的安全性和有效性還需要進(jìn)一步的研究，但新方法提供了一個(gè)驗(yàn)證原則，即有一天這種方法將會(huì)被證明有益于乳腺癌的治療。 目前許多實(shí)驗(yàn)室和企業(yè)研發(fā)單位都在嘗試?yán)?/span>RNA來治療癌癥，如果這些實(shí)驗(yàn)可以成功，那么將會(huì)用于阻止癌癥向身體其它部位擴(kuò)散，同時(shí)改善生活質(zhì)量和提高人的預(yù)期壽命。 英國(guó)倫敦的SR Pharma公司就獲得了一個(gè)專門控制胰腺癌基因藥物的。動(dòng)物試驗(yàn)顯示，這種藥物能夠阻止腫瘤生長(zhǎng)，并防止向身體其它地方擴(kuò)散。*人體試驗(yàn)將在今后幾個(gè)月里進(jìn)行，此種藥物可能在短期內(nèi)面市。 Science：革命性的癌癥治療 一期的Science發(fā)布了一篇社論文章，討論近期FDA預(yù)計(jì)出臺(tái)的一個(gè)癌癥治療計(jì)劃Cancer Therapy Reform。文章作者是來自Genetech公司執(zhí)行官Arthur D.Levinson博士。 上個(gè)月，美國(guó)食品與藥品管理局（FDA）宣布一項(xiàng)新的多藥物癌癥治療指導(dǎo)方案，這一計(jì)劃將改變現(xiàn)行的癌癥治療模式，開啟一個(gè)癌癥多藥物治療模式時(shí)代。對(duì)癌癥來說，老一套的治療模式已經(jīng)運(yùn)行了幾乎30年，盡管人們對(duì)癌癥的理解已經(jīng)與30年前不可同日而語。FAD宣布，如果開始新的計(jì)劃，目前關(guān)于癌癥治療方面的規(guī)則將面臨重新修改的局面。 癌癥的發(fā)生牽涉多種信號(hào)通路，因此使得研發(fā)藥物的難度特別高，目前，有一些靶向作用的藥物，如針對(duì)慢性骨髓性白血病的c-Abl酶的Gleevec藥物，以及針對(duì)乳腺癌HER2蛋白的藥物Herceptin。 以靶向藥物為例，理論上這是*的癌癥治療模式。然而，臨床上的治療效果往往不盡如人意。這表明，科學(xué)家們還沒有全面了解癌癥的發(fā)生機(jī)制，僅僅是了解了局部。比如說，針對(duì)胰腺癌和非小細(xì)胞肺癌的蛋白激酶（MEK）抑制劑的臨床表現(xiàn)令人失望，作為單一信號(hào)通路的抑制劑，它往往很容易失效，很容易產(chǎn)生耐藥現(xiàn)象。 如今，多種藥物聯(lián)合的癌癥治療方式成為研發(fā)主流，相應(yīng)的FDA的某些規(guī)則也需要順勢(shì)改變。為了確保患者安全，確保規(guī)范的研發(fā)模式，FDA是時(shí)候修改規(guī)則，以適應(yīng)現(xiàn)在的發(fā)展趨勢(shì)。 除此之外，《Science》雜志還公布了來自加州大學(xué)圣塔芭芭拉分校，桑福德-伯納姆醫(yī)學(xué)研究所（Sanford- Burnham Medical Research Institute）等處的研究人員的研究成果，證明一種特別的肽可幫助抗癌藥物滲透到zui堅(jiān)韌的腫瘤組織之中，而又不會(huì)增加其對(duì)健康細(xì)胞的毒性。這對(duì)于治療人類的癌癥具有重要的意義。 癌癥的發(fā)生是一個(gè)極其復(fù)雜的過程，多種因子、多種信號(hào)、多種遺傳結(jié)構(gòu)的改變都會(huì)影響癌癥的發(fā)生和發(fā)展過程，全面了解癌癥發(fā)生過程是搭建癌癥理解天梯的*路徑。癌癥治療研究歷時(shí)已久，但是抗癌藥物依然沒有能夠發(fā)揮應(yīng)有的作用，癌癥的前沿研究終將在某天有助人類攻克癌癥難題，這些研究成果對(duì)新藥物的開發(fā)，包括靶向藥物的設(shè)計(jì)等具有重要的意義。 |