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          復(fù)旦大學(xué)虞先濬教授Cell Res聚焦“癌癥*”

          閱讀:660          發(fā)布時間:2015-3-12

          來自復(fù)旦大學(xué)、中科院和德克薩斯大學(xué)的研究人員證實,在胰腺癌中的ERK激酶導(dǎo)致了腫瘤抑制因子FBW7磷酸化及失穩(wěn)定。這一研究發(fā)現(xiàn)發(fā)表在3月10日的《細(xì)胞研究》(Cell Research)雜志上。
          論文的通訊作者是復(fù)旦大學(xué)的虞先濬( Xianjun Yu)教授。虞教授主要從事胰腺癌的臨床和基礎(chǔ)工作,并取得了大量的成績,在、國內(nèi)專業(yè)雜志上發(fā)表論文50余篇,曾先后獲得“明治生命科學(xué)獎杰出獎"、“上海醫(yī)學(xué)科技獎"等獎勵。
          胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)是zui常見的一種胰腺癌形式,這一毀滅性的疾病5年總生存率不到5%,在所有癌癥中具有zui高的死亡率。胰腺癌的發(fā)病率大致與死亡率相等。由于缺乏實用性的早期診斷方法,只有15-20%的患者可接受手術(shù)切除治療。并且,由于癌癥早期局部或轉(zhuǎn)移性復(fù)發(fā),*患者的5年生存率也只有18%。因此,迫切需要改善臨床實踐,這就要求更好地了解胰腺導(dǎo)管腺癌發(fā)生及復(fù)發(fā)的潛在機制(延伸閱讀:Nature:繪制“癌癥*"的基因組景觀圖)。
          泛素蛋白酶體系統(tǒng)(UPS)是一種重要的蛋白質(zhì)翻譯后修飾系統(tǒng),參與了細(xì)胞周期調(diào)控、基因轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞凋亡和分化及發(fā)育等多個生物學(xué)過程,UPS系統(tǒng)成員基因突變或表達異??蓪?dǎo)致多種疾病的發(fā)生,腫瘤是其中常見的一種。蛋白質(zhì)的泛素化修飾需要3類酶,及泛素激活酶(E1)、泛素轉(zhuǎn)移酶(E2)和泛素連接酶(E3)依次催化完成,其中泛素連接酶的作用zui為關(guān)鍵,它負(fù)責(zé)了蛋白質(zhì)底物的特異性識別和泛素連接,其種類多樣性是特定靶蛋白含量調(diào)節(jié)的有力保證。
          Cullin-RING復(fù)合物構(gòu)成了zui大一類泛素連接酶,其中研究較為廣泛的為SCF(Skp1-Cul1-F-box)復(fù)合物,該復(fù)合物由4個基本成員構(gòu)成,即Cul1蛋白、RING蛋白、F-box蛋白和Skp蛋白。FBW7是一種重要的F-box蛋白,可識別多種原癌蛋白并促進其泛素化和后續(xù)的蛋白酶體降解,因此作為一種重要的腫瘤抑制蛋白發(fā)揮生物功能,在多種惡性腫瘤中可常常見到其基因突變或表達降低,包括胃癌、結(jié)腸癌、乳腺癌、食管鱗狀細(xì)胞癌和肝內(nèi)膽管癌等。FBW7低水平表達與不良預(yù)后顯著關(guān)聯(lián)。因此確定FBW7在胰腺癌中的抑癌功能受損機制具有重要的意義。
          在這篇新文章中研究人員報告稱,他們*次在胰腺癌臨床樣本中觀察到FBW7低水平表達與Ras-Raf-MEK-ERK信號通路激活顯著關(guān)聯(lián)。他們進一步證實ERK直接與FBW7互作,導(dǎo)致了FBW7 Thr205位點磷酸化,從而促進了FBW7泛素化及蛋白酶體降解,提高了多個FBW7底物如c-Myc的水平,由此促進了胰腺癌增殖。此外,在體內(nèi)外過表達磷酸化缺陷的T20 FBW7突變體可顯著降低胰腺癌細(xì)胞的致癌潛能。

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