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在生物體組織內(nèi)均含有一定量的內(nèi)源性酶和內(nèi)源性生物素，如富含血細(xì)胞的組織標(biāo)本有大量具有活性的過(guò)氧化物酶，肝、脾、腎、腦及胚胎組織中富含生物素。如采用過(guò)氧化物酶檢測(cè)系統(tǒng)或堿性磷酸酶和NBT/BCIP顯色系統(tǒng)進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色時(shí)．酶的作用是催化底物，使顯色劑顯色，而組織中的內(nèi)源性酶同樣也能催化底物，使其顯色，這就影響免疫組織化學(xué)染色的特異性。在使用親和素試劑的免疫組織化學(xué)染色中，內(nèi)源性生物素易結(jié)合親和素，形成親和素一生物素復(fù)合物，導(dǎo)致假陽(yáng)性。所以在染色之前應(yīng)設(shè)法將組織內(nèi)的內(nèi)源性酶滅活或?qū)?nèi)源性生物素封閉，以保證染色的特異性。

（1）滅活內(nèi)源性過(guò)氧化物酶：將組織在3％甲醇—H2O2（3ml純甲醇中加入30％H2020．3ml，現(xiàn)用現(xiàn)配）中室溫浸泡10分鐘，繼而用PBS沖洗3次，每次5分鐘。

（2）滅活堿性磷酸酶：zui常用的方法是將左旋咪唑（以每毫升加24mg）加入底物液中并保持pH為7．6～8．2，可除去大部分內(nèi)源性堿性磷酸酶，對(duì)于仍能干擾染色的酸性磷酸酶可用0．05mol/L酒石酸抑制。

（3）封閉內(nèi)源性生物素：將組織切片用0．0l％親和素溶液室溫處理10～20分鐘，使其結(jié)合位點(diǎn)飽和，以消除內(nèi)源性生物素的活性。也可購(gòu)買(mǎi)生物素阻斷劑試劑盒，其中A液為親和素．B液為生物素。使用時(shí)加A液l滴，室溫10分鐘，PBS沖洗3次，每次2分鐘；加B液1滴。室溫10分鐘．PBS沖洗3次，每次2分鐘。