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          目錄:北京索萊寶科技有限公司>>蛋白質(zhì)研究>>Western blot>> PE0010Western blotting熒光檢測(cè)ECL超敏發(fā)光液

          Western blotting熒光檢測(cè)ECL超敏發(fā)光液
          • Western blotting熒光檢測(cè)ECL超敏發(fā)光液
          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
          • 型號(hào) PE0010
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
          • 產(chǎn)品資料 查看pdf文檔
          • 所在地 北京市
          屬性

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          更新時(shí)間:2024-07-29 09:50:39瀏覽次數(shù):1696評(píng)價(jià)

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          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50ml*2
          貨號(hào) PE0010 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),能源
          主要用途 直接或間接檢測(cè)與辣根過(guò)氧化物酶HRP 關(guān)聯(lián)的蛋白或核酸底物
          Western blotting熒光檢測(cè)ECL超敏發(fā)光液
          貨號(hào) :PE0010
          規(guī)格 :25ml/100ml
          保存 :4℃密封避光保存有效期一年以上。25℃室溫放置數(shù)月不影響質(zhì)量
          ECL Plus 超敏發(fā)光液直接或間接檢測(cè)與辣根過(guò)氧化物酶 HRP 關(guān)聯(lián)的蛋白或核酸底物。

          Western blotting熒光檢測(cè)ECL超敏發(fā)光液
          貨號(hào) :PE0010 
          規(guī)格 :25ml/100ml
          保存 :4℃密封避光保存有效期一年以上。25℃室溫放置數(shù)月不影響質(zhì)量。


          產(chǎn)品簡(jiǎn)介 :
              ECL Plus 超敏發(fā)光液直接或間接檢測(cè)與辣根過(guò)氧化物酶 HRP 關(guān)聯(lián)的蛋白或核酸底物。這一*的發(fā)光底物系統(tǒng)是目前靈敏的商業(yè)化熒光 ECL 檢測(cè)試劑,具有靈敏度和高信噪比,可檢測(cè)出 10-100 fg 的微量抗原;發(fā)光迅速,熒光可使 X 感光膠片感光達(dá) 12 小時(shí)以上,特別適用于痕量蛋白或核酸檢測(cè)。同時(shí)該試劑允許使用更高的抗體稀釋倍數(shù)(1:2000-1:10000),極其節(jié)省抗體。
          用途:用于 HRP 標(biāo)記抗體的 Western Blot 和 HRP 標(biāo)記探針的核酸雜交。
          安全性:無(wú)特殊毒性,按普通化學(xué)品處理。

              經(jīng)過(guò)PAGE分離的蛋白質(zhì)樣品,轉(zhuǎn)移到固相載體(例如硝酸纖維素薄膜)上,固相載體以非共價(jià)鍵形式吸附蛋白質(zhì),且能保持電泳分離的多肽類型及其生物學(xué)活性不變。以固相載體上的蛋白質(zhì)或多肽作為抗原,與對(duì)應(yīng)的抗體起免疫反應(yīng),再與酶或同位素標(biāo)記的第二抗體起反應(yīng),經(jīng)過(guò)底物顯色或放射自顯影以檢測(cè)電泳分離的特異性目的基因表達(dá)的蛋白成分。該技術(shù)也廣泛應(yīng)用于檢測(cè)蛋白水平的表達(dá)。Western blotting 檢測(cè)系統(tǒng)除需要過(guò)氧化物酶標(biāo)記的各種二抗外,還需要配套的顯色試劑。索萊寶提供DAB顯色和ECL化學(xué)發(fā)光兩種試劑及相應(yīng)試劑盒。


          使用方法 :
              1、常規(guī)電泳、轉(zhuǎn)膜、HRP 標(biāo)記抗體或核酸探針?lè)跤?、洗膜。注意?HRP 標(biāo)記 IgG 或用一抗-鏈親和素-生物素-HRP 夾心法。核酸雜交膜用 HRP 標(biāo)記探針雜交,洗膜。
              2、在洗滌膜上的 HRP 標(biāo)記二抗的同時(shí),新鮮配制發(fā)光工作液:分別取等體積的溶液 A 和 B 混合,放置使之恢復(fù)室溫否則會(huì)減弱熒光強(qiáng)度。建議立即使用工作液,室溫放置數(shù)小時(shí)后仍可使用但靈敏度略有減低。
              3、用鑷子取出膜,搭在濾紙上瀝干洗液但勿使膜*干燥。將膜*浸入并與發(fā)光工作液充分接觸(約0.125ml 發(fā)光工作液/cm 2 膜)。室溫孵育 3 分鐘后立即壓片曝光。孵育時(shí)間過(guò)長(zhǎng)不會(huì)增加靈敏度,有時(shí)還會(huì)導(dǎo)致曝光條帶異常。發(fā)光過(guò)程的本質(zhì)是酶促反應(yīng),使用過(guò)少的發(fā)光工作液不利于反應(yīng)進(jìn)行,也會(huì)導(dǎo)致膜上條帶曝光不均勻和靈敏度明顯降低。為達(dá)節(jié)約目的可將膜剪小但勿降低發(fā)光液用量。
              4、用鑷子夾起膜,搭在濾紙上瀝干發(fā)光工作液。但勿洗去發(fā)光液。
              5、在 X 光膠片暗盒內(nèi)面鋪一張面積大于膜的保鮮膜。將雜交膜貼在保鮮膜上,將保鮮膜折起來(lái)*包裹雜交膜,去除氣泡和皺褶,可剪去邊緣部多余的保鮮膜。用濾紙吸去多余的發(fā)光工作液。用膠帶將覆蓋雜交膜的保鮮膜固定在暗盒內(nèi),好蛋白帶面向上。
              6、在黑暗中放入 X 感光膠片,分別曝光不同的時(shí)間如數(shù)秒到數(shù)分鐘。顯影沖洗。

           

          注意事項(xiàng) :
              1、步驟 1-5 可在日光燈下操作;但發(fā)光液暴露于強(qiáng)光下時(shí)間過(guò)久靈敏度可能略有降低,移到暗房操作可避免。戴手套可以避免在膜上留下手印,保持膜的潔凈。
              2、長(zhǎng)時(shí)間曝光或蛋白質(zhì)過(guò)量,將加深背景并使條帶強(qiáng)弱變化失去線性關(guān)系。曝光不足則條帶模糊。
              3、 發(fā)光工作液孵育約 3 分鐘后膜上的條帶發(fā)光。 強(qiáng)條帶發(fā)光在暗房中肉眼可見(jiàn), 低豐度蛋白條帶發(fā)光較弱,肉眼雖不可見(jiàn)但能使 X 膠片曝光。不能單憑肉眼觀察判斷條帶發(fā)光時(shí)間。肉眼不可見(jiàn)的熒光實(shí)際上可持續(xù)數(shù)小時(shí)并使 X 膠片感光,因而弱帶可曝光 1-10 小時(shí)。如果曝光后條帶不佳,可用洗膜緩沖液洗膜,重新孵育二抗,然后重新用 ECL 發(fā)光和曝光。
              4、 由于超敏發(fā)光液的高靈敏度, 強(qiáng)烈推薦大多數(shù)進(jìn)口抗體起始濃度為一抗 1: 1000-1: 4000, 二抗 1: 2000-1:5000??贵w濃度過(guò)高將造成高背景或沒(méi)有條帶,導(dǎo)致失?。?br />    5、某些市售保鮮膜包裹印跡膜時(shí)會(huì)淬滅熒光,應(yīng)選擇高質(zhì)量保鮮膜,例如“克林萊”牌保鮮膜。
             6、 使用肉眼可見(jiàn)的預(yù)染色蛋白 Marker 和熒光-放射自顯影曝光標(biāo)簽可幫助確定膠片上條帶的準(zhǔn)確位置和大小。
             7、NaN3 能抑制 HRP 活性,回收二抗時(shí)應(yīng)避免使用 NaN3,如必需使用勿超過(guò) 0.01%。 

           

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          《IL‐37 inhibits invasion and metastasis in non‐small cell lung cancer by suppressing the IL‐6/STAT3 signaling pathway》 作者:Mingfang Jiang,  Ye Wang,  Hua Zhang,  Youxin Ji,  Peng Zhao,  Rongli Sun,  Chunling Zhang 期刊:Thoracic Cancer 影響因子:2.569 PMID:29575809
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          《C14orf159 suppresses gastric cancer cells’ invasion and proliferation by inactivating ERK signaling》 作者:Yan-Mei Zhu,Qiang Li, Xiao-Zhuo Gao, Xiao Meng, Li-Li Sun,Yu Shi,En-Tian Lu and Yong Zhang 期刊:Cancer Management and Research 影響因子:2.243 PMID:30863180
          《Study of As2O3 regulating proliferation and apoptosis of Tca8113 cells by inhibiting the expression of Id-1》 作者:Yanfeng Zhu, Weihui Chen, Weiqun Guan, Yihong Fang & Chunfeng Hao 期刊:Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology 影響因子:4.462 PMID:31079498
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