目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-微量法>>微量法生化試劑盒>> BC1435-100T/48S非蛋白質(zhì)巰基含量檢測試劑盒 微量法
| CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/48S |
| 貨號 | BC1435 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
| 主要用途 | 測定意義：生物體內(nèi)巰基主要包括非蛋白質(zhì)巰基和蛋白質(zhì)巰基。巰基化合物在體內(nèi)具有重要 |
非蛋白質(zhì)巰基含量檢測試劑盒說明書
微量法
貨號：BC1435
規(guī)格：100T/48S
產(chǎn)品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
| 試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
| 提取液一 | 液體30 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 提取液二 | 液體30 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑一 | 液體30 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑二 | 粉劑×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 標準品 | 粉劑×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制：
提取液的配制：將提取液一和提取液二按體積比1：1的比例混合配制，按照樣本數(shù)量配制并在當天用完；
試劑二：臨用前加入2 mL無水甲醇充分溶解備用，4℃可保存八周；
標準品：10 mg半胱*酸，臨用前加入1.65 mL提取液配制成50 µmol/mL的半胱*酸標準溶液備用，2-8℃可保存1個月。
產(chǎn)品說明：
生物體內(nèi)巰基主要包括非蛋白質(zhì)巰基和蛋白質(zhì)巰基。巰基化合物在體內(nèi)具有重要的解毒功能，對生物體的自我調(diào)節(jié)具有非常重要的生理意義。
巰基基團與5,5’-二硫代-雙-硝*酸（DTNB）反應(yīng)，生成黃色化合物，在412nm處有最大吸收峰。
技術(shù)指標：
低檢出限：0.0061 μmol/mL
線性范圍：0.00625-0.8 μmol/mL
注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、恒溫水浴鍋、微量玻璃比色皿/96孔板、甲醇、研缽/勻漿器、超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
一、樣本處理（可適當調(diào)整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）
動物、植物組織：稱取約0.1g，加入1mL的提取液，制備成10%的勻漿，10000g，常溫離心10min，取上清置冰上待測。
細胞或細菌：按照細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL 提取液），超聲波破碎細胞（功率200w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min），然后10000g，常溫離心10min，取上清置冰上待測。
血清（漿）、培養(yǎng)液等液體樣本：向0.1mL血清（漿）、培養(yǎng)液等液體樣本中加入1mL提取液，10000g，常溫離心10min，取上清置冰上待測。
二、測定步驟
分光光度計/酶標儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至412nm，分光光度計用蒸餾水調(diào)零。
標準品的制備：將50μmol/mL標準溶液用提取液稀釋至0.4、0.2、0.1、0.05、0.025、0.0125、0.00625μmol/mL 的標準液待測，現(xiàn)用現(xiàn)配，具體稀釋可參考下表。
| 序號 | 稀釋前濃度（µmol/mL） | 標準液體積（µL） | 提取液體積（µL） | 稀釋后濃度（µmol/mL） |
| 1 | 50 | 100 | 900 | 5 |
| 2 | 5 | 80 | 920 | 0.4 |
| 3 | 0.4 | 200 | 200 | 0.2 |
| 4 | 0.2 | 200 | 200 | 0.1 |
| 5 | 0.1 | 200 | 200 | 0.05 |
| 6 | 0.05 | 200 | 200 | 0.025 |
| 7 | 0.025 | 200 | 200 | 0.0125 |
| 8 | 0.0125 | 200 | 200 | 0.00625 |
備注：實驗中每個標準管需60µL標準溶液。
操作表
| 試劑名稱 | 對照管 | 測定管 | 標準管 | 空白管 |
| 上清液（μL） | 60 | 60 | - | - |
| 標準溶液（μL） | - | - | 60 | - |
| 試劑一（μL） | 130 | 130 | 130 | 130 |
| 試劑二（μL） | - | 20 | 20 | - |
| 蒸餾水（μL） | 20 | - | - | 80 |
| 渦旋混勻，室溫準確反應(yīng)10min，吸取200μL于微量比色皿/96孔板中測定412nm吸光值，分別記為A對照、A測定、A標準、A空白，計算ΔA測定=A測定-A對照，算ΔA標準=A標準-A空白。每個測定管需設(shè)一個對照管，標準曲線和空白管只需測1-2次。 | ||||
三、計算公式
標準曲線的繪制：
根據(jù)標準管的濃度（x，μmol/mL）和吸光度ΔA標準（y，ΔA標準），建立標準曲線。根據(jù)標準曲線，將ΔA測定（y，ΔA測定）帶入公式計算樣本濃度（x，μmol/mL）。
非蛋白質(zhì)巰基含量計算：
按樣本質(zhì)量計算
非蛋白質(zhì)巰基含量（µmol/g 質(zhì)量）=x×V提取÷W=x÷W
按血清、培養(yǎng)液體積計算
非蛋白質(zhì)巰基含量（µmol/mL）=x×（V提取+V液體）÷V液體=11×x
按細胞數(shù)量計算
非蛋白質(zhì)巰基含量（μmol/104 cell）=x×V提取÷500=0.002×x
V提?。杭尤胩崛∫后w積，1mL；W：樣本質(zhì)量，g；Cpr，樣本蛋白濃度，mg/mL；500：500萬個細胞；V液體：血清（漿）或培養(yǎng)液體積，0.1mL。
注意事項：
如果測定吸光值超過線性范圍吸光值，可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進行測定。注意同步修改計算公式。
實驗實例：
取0.1g小鼠腎臟加入1mL提取液進行勻漿研磨，取上清后按照測定步驟操作，使用96孔板測得計算ΔA測定=A測定-A對照=0.457-0.061=0.396，帶入標曲y=2.4988x+0.0666，得出x=0.1318，按樣本質(zhì)量計算含量得：
非蛋白質(zhì)巰基含量（µmol/g質(zhì)量）=x÷W=0.1318÷0.1=1.318µmol/g 質(zhì)量。
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