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          目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒-常量法>>離子系列>> BC5410-50T/48S亞鐵離子含量檢測(cè)試劑盒

          亞鐵離子含量檢測(cè)試劑盒
          • 亞鐵離子含量檢測(cè)試劑盒
          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
          • 型號(hào) BC5410-50T/48S
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
          • 產(chǎn)品資料 查看pdf文檔
          • 所在地 北京市
          屬性

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          更新時(shí)間:2024-04-19 14:00:48瀏覽次數(shù):592評(píng)價(jià)

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          CAS 詳詢 純度 詳詢
          分子量 詳詢 分子式 詳詢
          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/48S
          貨號(hào) BC1955 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合
          主要用途 亞鐵離子含量檢測(cè)
          亞鐵離子含量檢測(cè)試劑盒
          有效期
          6個(gè)月
          儲(chǔ)存條件
          2-8℃
          單位

          英文名稱
          Ferrous Ion Content Assay Kit
          檢測(cè)方法
          可見(jiàn)分光光度法 Spectrophotometer
          規(guī)格
          50T/48S
          自備試劑
          該試劑盒實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需自備試劑,詳情見(jiàn)網(wǎng)站說(shuō)明書(shū)

          亞鐵離子含量檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

          可見(jiàn)分光光度法

          貨號(hào)BC5410

          規(guī)格50T/48S

          產(chǎn)品組成使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

          試劑名稱

          規(guī)格

          保存條件

          試劑一

          液體80mL×1

          2-8℃保存

          試劑二

          液體30 mL×1

          2-8℃保存

          標(biāo)準(zhǔn)品

          粉劑×1

          2-8℃保存

          溶液的配制:

          1. 標(biāo)準(zhǔn)品:10mg FeSO4·7H2O,臨用前加入900μL蒸餾水和20μL濃硫酸,充分混勻,配制成40 mmol/L標(biāo)準(zhǔn)液,2-8℃可保存2周。

          產(chǎn)品說(shuō)明

          鐵是人體必需的微量元素之一,對(duì)于維持機(jī)體正常生理功能具有重要作用。亞鐵離子是血紅蛋白、肌紅蛋白、細(xì)胞色素及其他酶系統(tǒng)的重要組成成分,幫助氧的運(yùn)輸,促進(jìn)脂肪氧化。缺乏鐵元素容易造成貧血、代謝紊亂,并影響機(jī)體的免疫功能。鐵過(guò)量是引發(fā)或加劇多種慢性?。ㄈ缣悄虿?、心腦血管疾病、神經(jīng)退化性疾病等)的危險(xiǎn)因素。

          樣本中的Fe2+在酸性條件下與三吡啶基三嗪形成藍(lán)色配合物,在593nm處有吸收峰,通過(guò)測(cè)定該波長(zhǎng)吸光度即可計(jì)算Fe2+的含量。

          注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

          需自備的儀器和用品

          可見(jiàn)分光光度計(jì)、天平、低溫離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、可調(diào)式移液槍、渦旋震蕩儀、冰、蒸餾水、濃硫酸和氯仿。

          操作步驟

          一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

          1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿。10000g,4℃離心10min,取上清置冰上待測(cè)。

          2. 細(xì)菌/細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):試劑一體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬(wàn)細(xì)胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率200W,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間5min);然后10000g,4℃離心10min,取上清置于冰上待測(cè)。

          3. 血清(漿)等液體樣本:直接測(cè)定。若有渾濁請(qǐng)離心后取上清待測(cè)。

          二、測(cè)定步驟

          1. 可見(jiàn)分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至593nm,蒸餾水調(diào)零。

           

          2. 標(biāo)準(zhǔn)溶液的稀釋:取10μL 40 mmol/L標(biāo)準(zhǔn)液,加入990μL蒸餾水,混勻得到400 μmol/L標(biāo)準(zhǔn)液,400 μmol/L標(biāo)準(zhǔn)液用試劑一進(jìn)行稀釋得到100、50、2512.5、6.25、3.125、1.5625μmol/L的標(biāo)準(zhǔn)液備用,注意標(biāo)準(zhǔn)溶液需要現(xiàn)用現(xiàn)配。

          3. 標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋可參考下表:

          序號(hào)

          稀釋前濃度(μmol/L

          標(biāo)準(zhǔn)液體積(µL

          試劑一體積(µL

          稀釋后濃度(μmol/L

          1

          400

          500

          1500

          100

          2

          100

          1000

          1000

          50

          3

          50

          1000

          1000

          25

          4

          25

          1000

          1000

          12.5

          5

          12.5

          1000

          1000

          6.25

          6

          6.25

          1000

          1000

          3.125

          7

          3.125

          1000

          1000

          1.5625

          備注:實(shí)驗(yàn)中每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)管需800µL標(biāo)準(zhǔn)液。

          4. 1.5mL離心管中按下表步驟加樣:

          試劑名稱(µL

          測(cè)定管

          標(biāo)準(zhǔn)管

          空白管

          樣本

          800

          -

          -

          標(biāo)準(zhǔn)液

          -

          800

          -

          試劑一

          -

          -

          800

          試劑二

          400

          400

          400

          充分混勻,37℃靜置10min

          氯仿

          200

          -

          -

          充分渦旋震蕩5min,之后12000g常溫離心10min,小心吸取上層無(wú)機(jī)相800μL1mL玻璃比色皿,測(cè)定593nm處吸光值,記為A測(cè)定,計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A空白。

          593nm處吸光值,記為A標(biāo)準(zhǔn)、A空白,計(jì)算ΔA標(biāo)準(zhǔn)= A標(biāo)準(zhǔn)-A空白。空白管和標(biāo)準(zhǔn)曲線只需測(cè)1-2次。

          三、亞鐵離子含量計(jì)算

          1. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:

          根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管的濃度(x,μmol/L)和吸光度ΔA標(biāo)準(zhǔn)(y,ΔA標(biāo)準(zhǔn)),建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,將ΔA測(cè)定(y,ΔA測(cè)定)帶入公式計(jì)算樣本濃度(xμmol/L)。

          2. 亞鐵離子含量的計(jì)算:

          1)按血清(漿)等液體體積計(jì)算:亞鐵離子含量(μmol/L=x

          2)按樣本蛋白濃度計(jì)算:亞鐵離子含量(μmol/mg prot=x×10-3×V提取÷Cpr×V提取)=0.001x÷Cpr

          3)按樣本質(zhì)量計(jì)算:亞鐵離子含量(μmol/g 質(zhì)量)=x×10-3×V提取÷W=0.001x÷W

          4)按細(xì)胞/細(xì)菌數(shù)量計(jì)算:亞鐵離子含量(μmol/106 cell)=x×10-3×V提取÷N= 0.001x÷N

          V提?。杭尤朐噭┮坏捏w積,1mLCpr:蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;N:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),以106計(jì);103單位換算系數(shù),1μmol/L=10-3μmol/mL。

          注意事項(xiàng)

          1. 用試劑一稀釋得到的標(biāo)準(zhǔn)液容易失效,建議現(xiàn)用現(xiàn)配。

          2. 如果?A測(cè)定過(guò)低或測(cè)定管吸光值接近空白管,可以增加樣本量后再進(jìn)行測(cè)定;如果?A測(cè)定大于1,建議將樣本用試劑一適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測(cè)定。注意同步修改計(jì)算公式。

          實(shí)驗(yàn)實(shí)例 

          1、 0.1026g小鼠肝臟樣本,加入1mL試劑一,冰浴勻漿,離心后取上清按照測(cè)定步驟操作,使用1mL玻璃比色皿測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A空白=0.315-0.01=0.305,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.0104x-0.008,R2=0.9948,計(jì)算x=30.096,按樣本質(zhì)量計(jì)算

          亞鐵離子含量(μmol/g 質(zhì)量)=0.001x÷W =0.293 μmol/g 質(zhì)量。

          2、 800μL牛血清,按照測(cè)定步驟操作,使用1mL玻璃比色皿測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A空白=0.400-0.01= 0.390,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.0104x-0.008R2=0.9948,計(jì)算x=38.269,按液體體積計(jì)算

          亞鐵離子含量(μmol/L=x=38.269 μmol/L。

          參考文獻(xiàn)

          [1] Dong C, Yang M, Wang W. Study on spectrophotometric determination of Fe(Ⅱ) and Fe(Ⅲ) with 2, 4, 6- tri(2′-pyridyl)-1, 3, 5-triazine. [J]. Chinese Journal of Analysis Laboratory, 2004, (01):76-78.

          [2] Huang Y, Ma H, Xu J, et al. Development and Validation of Reference Methods for Determination of Serum iron. [J]. Chinese Journal of Laboratory Diagnosis, 2011, 15(03):453-457.

          [3] Wang H, Liu B, Ding Z, et al. Ferene method flow injection analysis as optimized in situ analysis of dissolved iron in marine waters. [J]. Marine Sciences, 2016, 40(05):82-87.

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