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更新時(shí)間:2024-08-15 21:00:06
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谷氨酰胺合成酶(GS)活性檢測(cè)試劑盒 微量法
產(chǎn)品規(guī)格:100管/48樣 產(chǎn)品商標(biāo):solarbio
保存與運(yùn)輸:4℃保存或-20℃保存; 參考價(jià)格:720
庫(kù)存狀態(tài):現(xiàn)貨
關(guān)鍵字: : 谷氨酰胺合成酶檢測(cè)試劑盒|GS檢測(cè)試劑盒|谷氨酰胺合成酶|試劑盒
簡(jiǎn)要介紹:
GS(EC 6.3.1.2)主要存在于植物中,是生物體內(nèi)氨同化的關(guān)鍵酶之一,催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺,不僅可以防止過(guò)多的銨離子對(duì)生物有毒性,而且谷氨酰胺也是氨的主要儲(chǔ)存和運(yùn)輸形式。
GS 在ATP 和Mg2+存在下,催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺;谷氨酰胺進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為γ─谷氨?;惲u肟酸,在酸性條件下與鐵形成紅色的絡(luò)合物;該絡(luò)合物在540nm 處有大吸收峰,可用分光光度計(jì)測(cè)定。
產(chǎn)品詳細(xì)描述
產(chǎn)品內(nèi)容:
提取液:液體60mL×1瓶,4℃保存。
試劑一:液體10mL×1瓶,-20℃保存。
試劑二:液體10mL×1瓶,-20℃保存。
試劑三: 粉劑×2瓶,-20℃保存。用時(shí)每瓶加入5mL雙蒸水充分溶解備用,用不完的試劑仍-20℃保存。
試劑四:液體15mL×1瓶,4℃保存。
產(chǎn)品說(shuō)明:
GS(EC 6.3.1.2)主要存在于植物中,是生物體內(nèi)氨同化的關(guān)鍵酶之一,催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺,不僅可以防止過(guò)多的銨離子對(duì)生物有毒性,而且谷氨酰胺也是氨的主要儲(chǔ)存和運(yùn)輸形式。
GS 在ATP 和Mg2+存在下,催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺;谷氨酰胺進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為γ─谷氨?;惲u肟酸,在酸性條件下與鐵形成紅色的絡(luò)合物;該絡(luò)合物在540nm 處有大吸收峰,可用分光光度計(jì)測(cè)定。
實(shí)驗(yàn)需自備的儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
操作步驟
稱(chēng)取約0.1g組織,加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿。8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
試劑名稱(chēng)(μL) | 測(cè)定管 | 對(duì)照管 |
試劑一 | 160 | |
試劑二 | 160 | |
試劑三 | 70 | 70 |
樣本 | 70 | 70 |
混勻,37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其他物種)準(zhǔn)確水浴30min | ||
試劑四 | 100 | 100 |
混勻,靜置10min 后,5000g,常溫離心10min,取上清液測(cè)定540nm 處的吸光值A?!?/span>A=A測(cè)定管-A 對(duì)照管。每個(gè)測(cè)定管需設(shè)一個(gè)對(duì)照管。
三、計(jì)算
a.用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下
(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:
單位的定義:每mg組織蛋白在反應(yīng)體系中每min 使540nm下吸光值變化0.01定義為一個(gè)酶活力單位。
GS(U/mg prot)=ΔA×V反總÷(Cpr×V樣)÷0.01÷T =19×ΔA÷Cpr
(2)按樣本鮮重計(jì)算:
單位的定義:每g組織在反應(yīng)體系中每30min 使540nm下吸光值變化0.01定義為一個(gè)酶活力單位。
GS(U/g 鮮重)=ΔA×V反總÷(V樣÷V樣總×W)÷0.01÷T =19×ΔA÷W
V反總:反應(yīng)體系總體積,400µL; V樣:加入樣本體積,70µL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,30 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣品質(zhì)量,g;
b.用96孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下
(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:
單位的定義:每mg組織蛋白在反應(yīng)體系中每min 使540nm下吸光值變化0.005定義為一個(gè)酶活力單位。
GS(U/mg prot)=ΔA×V反總÷(Cpr×V樣)÷0.01÷T =38×ΔA÷Cpr
(2)按樣本鮮重計(jì)算:
單位的定義:每g組織在反應(yīng)體系中每30min 使540nm下吸光值變化0.005定義為一個(gè)酶活力單位。
GS(U/g 鮮重)=ΔA×V反總÷(V樣÷V樣總×W)÷0.01÷T =38×ΔA÷W
V反總:反應(yīng)體系總體積,400µL; V樣:加入樣本體積,70µL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,30 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣品質(zhì)量,g;
相關(guān)文獻(xiàn):
《Possible roles of?glutamine synthetase in?responding to?environmental changes in?a?scleractinian coral》 作者:Yilu?Su,Zhi?Zhou,Xiaopeng?Yu 期刊:Molecular Biology Reports 影響因子:2.107 PMID:
《Knockout of SlSBPASE Suppresses Carbon Assimilation and Alters Nitrogen Metabolism in Tomato Plants》 作者:Fei Ding, Qiannan Hu, Meiling Wang and Shuoxin Zhang 期刊:International Journal of Molecular Sciences 影響因子:4.183 PMID:30558146
《Ammonium Nitrogen Tolerant Chlorella Strain Screening and Its Damaging Effects on Photosynthesis》 作者:Jie Wang, Wei Zhou,Hui Chen,Jiao Zhan, Chenliu He,and Qiang Wang 期刊:Frontier in Immunology 影響因子:4.259 PMID:30666245
《Modulating plant growth–metabolism coordination for sustainable agriculture》 作者:Shan Li, Yonghang Tian, Kun Wu, Yafeng Y, Jianping Yu, Jianqing Zhang, Qian Liu, Mengyun Hu, Hui Li, Yiping Tong,Nicholas P. Harberd4 & Xiangdong Fu 期刊:Nature 影響因子:43.07 PMID:30111841
《Reduced Glutamine Synthetase Activity Alters the Fecundity of Female (Hendel).》 作者:Dong Wei 1,2OrcID, Meng-Yi Zhang 1,2, Ying-Xin Zhang 1,2, Su-Yun Zhang 1,2, Guy Smagghe 1,2,3OrcID and Jin-Jun Wang 期刊:Insects 影響因子:2.139 PMID:31252564
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