黄色视频不卡_午夜福利免费观看在线_亚洲国产精品999在线_欧美绝顶高潮抽搐喷水_久久精品成人免费网站_晚上一个人看的免费电影_国产又色又爽无遮挡免费看_成人国产av品久久久

    1. <dd id="lgp98"></dd>
      • <dd id="lgp98"></dd>
        1. 上海研謹生物科技有限公司

          當前位置:上海研謹生物科技有限公司>>細胞培養(yǎng)服務>>細胞分離液>> LDS1080大鼠全血單個核細胞分離液

          大鼠全血單個核細胞分離液

          訂       金: 400

          訂  貨  量: ≥1 

          具體成交價以合同協(xié)議為準

          產(chǎn)品型號LDS1080

          品牌

          廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

          所在地上海市

          更新時間:2023-06-29 12:13:38瀏覽次數(shù):1348次

          聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
          本品用于分離大鼠全血單個核細胞
          為帶有乳光或微乳光的滅菌水溶液。主要成分是Ficoll 400與泛影酸葡甲胺。適用于從血液分離所需細胞,在醫(yī)療和醫(yī)學生物學研究中廣泛應用。其他人及動物多種比重細胞分離液。注:因不同種屬不同比重分離液的細胞離散系數(shù)及細胞帶電不同,所以用戶在定制分離液時應提供所需分離液的比重、動物的種屬及被分離細胞的名稱。

          大鼠全血單個核細胞分離液

          為帶有乳光或微乳光的滅菌水溶液。主要成分是 Ficoll 400 與泛影酸葡甲胺。適用

          于從血液或組織中分離單個核細胞,在醫(yī)療和醫(yī)學生物學研究中廣泛應用。

          其他人及動物多種比重細胞分離液。注:因不同種屬不同比重分離液的細胞離散系數(shù)及

          細胞帶電不同,所以用戶在定制分離液時應提供所需分離液的比重、動物的種屬及被分離細

          胞的名稱。

          本系列產(chǎn)品目錄

          1. 適用于各種動物血液及組織本系列產(chǎn)品檢索

          2. 相關試劑及耗材

          3. 注意事項

          4. 應用

          5. 產(chǎn)品性能指標

          6. 貯藏及保存期限

          7. 實驗前準備

          8. 使用方法說明及圖例

          8.1 血液樣本分離液使用說明及圖例

          8.2 組織分離液使用說明及圖例

          9. HES-TBD550 使用說明

          10. 組織單細胞懸液的制備

          11. 生產(chǎn)企業(yè)

          12. 參考文獻

          1. 適用于各種動物血液及組織 于各種動物血液及組織本系列產(chǎn)品檢索:::

          貨號                     品牌              產(chǎn)品名稱          規(guī)格         報價

          單個核細胞分離液    
          LDS1075TBD人全血單個核細胞分離液(FICOLL配置)200ml400
          LDS1075PTBD人臟器組織單個核細胞分離液(FICOLL配置)100ml400
          LDS1075ZTBD人腫瘤浸潤組織單個核細胞分離液100ml400
          LDS1080TBD大鼠全血單個核細胞分離液200ml400
          LDS1080PTBD大鼠臟器組織單個核細胞分離液100ml400
          LDS1080ZTBD大鼠腫瘤浸潤組織單個核細胞分離液100ml400
          LDS1090TBD小鼠全血單個核細胞分離液200ml400
          LDS1090PTBD小鼠臟器組織單個核細胞分離液100ml400
          LDS1090ZTBD小鼠腫瘤浸潤組織單個核細胞分離液100ml400
          LDS1094TBD兔外周血單個核細胞分離液200ml400
          LDS1094PTBD兔臟器組織單個核細胞分離液100ml400
          LDS1094ZTBD兔腫瘤浸潤組織單個核細胞分離液100ml400
          LDS1077TBD狗外周血單個核細胞分離液200ml400
          LDS1077PTBD狗臟器組織單個核細胞分離液100ml400
          LDS1077ZTBD狗腫瘤浸潤組織單個核細胞分離液100ml400
          LDS1084TBD牛外周血單個核細胞分離液200ml400
          LDS1084PTBD牛臟器組織單個核細胞分離液100ml400
          LDS1084ZTBD牛腫瘤浸潤組織單個核細胞分離液100ml400
          LDS1083TBD豚鼠外周血單個核細胞分離液200ml400
          LDS1083PTBD豚鼠臟器組織單個核細胞分離液100ml400
          LDS1083ZTBD豚鼠腫瘤浸潤組織單個核細胞分離液100ml400
          LDS1088CTBD雞外周血單個核細胞分離液100ml400
          LDS1088CPTBD雞臟器組織單個核細胞分離液100ml400
          LDS1088CZTBD雞腫瘤浸潤組織單個核細胞分離液100ml400

          3. 注意事項

          A 本分離液是敏光型的,在運輸和貯藏過程中應在 18-25避光保存,啟封后置 4

          ℃保存避免微生物污染。另外,本品為真空包裝,未啟封前置于 10 以下易出現(xiàn)白色結晶,

          影響分離效果。

          B 待分離的血液、組織及細胞要求新鮮,避免冷凍和冷藏。分離液和所分離樣本一

          定在20水浴箱中復溫20分鐘保證分離液和所分離樣本溫度在20℃±2時分離效果,

          且所有操作過程一定要在無菌條件下進行。

          C 由于各品牌離心機的性能不同,國內(nèi)南北地區(qū)溫度環(huán)境和四季的差異,可能影響

          分離效果,用戶可以調(diào)節(jié)離心轉(zhuǎn)數(shù),調(diào)節(jié)離心的時間,摸索*的分離條件(具體分離條件

          各實驗室自定)。

          D 使用無靜電反應的離心管,推薦使用未經(jīng)過堿處理的玻璃離心管。

          E *抗凝劑選擇:EDTA、枸櫞酸、肝素。應注意在血液稀釋過程中應去除抗凝劑

          體積。

           F 分離過程中所用其他試劑如:羥乙已基淀粉 550、全血及組織稀釋液、細胞洗滌液及

          紅細胞裂解液等以我公司產(chǎn)品為*選擇,本公司相關系列產(chǎn)品無菌、無病毒、無支原體、

          低內(nèi)毒素水平且無細胞毒性,所獲得的細胞可保持完好的生物活性和完整的細胞形態(tài)。

          4. .

          適用于從各種動物血液或組織中分離單個核細胞。

          5.. . . 產(chǎn)品性能指標

          pH 7.0-7.5

          滲透壓 280-340mOsmol/kg

          內(nèi)毒素 0.5...EU/ml

          無菌 直接接種培養(yǎng) 14 天后培養(yǎng)基澄清

          澄明度及不溶性顆粒物 50ml 溶液中含 10μm 以上的不溶性微粒 以上的不溶性微粒 20 粒以下,,,含 25μm 以上的不溶性微粒 以上的不溶性微粒 5 粒以下

          6.. . . 貯藏及保存期限 貯藏及保存期限

          18-25避光保存,有效期兩年。啟封后置 4保存,有效期一周。

          注::::若保證無微生物污染,啟封后可置 4長期保存。但應注意保存溫度較低時本分離液易出現(xiàn)白色結晶,影響分離效果。

          7. 實驗材料 7. 實驗材料

          A 試劑

          單個核細胞分離液、全血及組織稀釋液、細胞洗滌液、羥乙已基淀粉 550、胎牛血清

          B 器材

          玻璃離心管、玻璃滴管水平轉(zhuǎn)子離心機、無菌工作臺

          8.. . . 使用方法說明及圖例 使用方法說明及圖例

          8.1. 血液樣本分離液使用說明及圖例

          A. 小量分離 A. 小量分離-使用 1-2ml 新鮮抗凝血(分離圖例見圖例 (分離圖例見圖例 1)::

          a. 取新鮮抗凝血 1-2ml,與全血及組織稀釋液(Cat#2010C11191:1 混勻;

          b. 小心加于與混合液等體積的細胞分離液之液面上;

          c. 400g(約 1500 轉(zhuǎn)/分)離心 15 分鐘(半徑 15cm 水平轉(zhuǎn)子);

          此時離心管中由上至下細胞分為四層。*層;為血漿層。第二層;;;為環(huán)狀乳白色 ;為環(huán)狀乳白色單個核細胞層。。。。第三層;為透明分離液層。第四層;為紅細胞層。收集第二層細胞放入含 4-5ml細胞洗滌液(Cat#2010X1118)的試管中,充分混勻后,以 500g(約 1800 轉(zhuǎn)/分)離心 20分鐘,棄去上清留沉淀細胞重新懸起。重復洗滌 2 次即得所需細胞。

          B. 中量分離 B. 中量分離-使用 5-10ml 新鮮抗凝血(分離圖例見圖例 (分離圖例見圖例 1)::

          a. 取新鮮抗凝血 5-10ml,與全血及組織稀釋液(Cat#2010C11191:1 混勻;

          b. 將混合液小心疊加于細胞分離液之液面上(混合液:::分離液 =2===:::1);

          c. 500g(約 1800 轉(zhuǎn)/分)離心 15 分鐘(半徑 15cm 水平轉(zhuǎn)子);

          此時離心管中由上至下細胞分為四層。*層;為血漿層。第二層;;;為環(huán)狀乳白色 ;為環(huán)狀乳白色單個核細胞層。。。。第三層;為透明分離液層。第四層;為紅細胞層。收集第二層細胞放入含 10ml細胞洗滌液(Cat#2010X1118)的試管中,充分混勻后,以 500g(約 1800 轉(zhuǎn)/分)離心 20分鐘,棄去上清留沉淀細胞重新懸起。重復洗滌 2 次即得所需細胞。

          C. 大量分離 C. 大量分離 I-使用 20ml 新鮮抗凝血(分離圖例見圖例 (分離圖例見圖例 2)::

          a. 取新鮮抗凝血 20ml 200g(約 1100 轉(zhuǎn)/分)離心 20 分鐘棄去血漿;

          b. 向棄去血漿的血細胞 棄去血漿的血細胞中加入全血及組織稀釋液(Cat#2010C111912ml 小心混勻;

          c. 將混合液小心疊加于細胞分離液之液面上(混合液:::分離液 =2===:::1);

          d. 600g(約 2000 轉(zhuǎn)/分)離心 15 分鐘(半徑 15cm 水平轉(zhuǎn)子)

          此時離心管中由上至下細胞分為四層。*層;為血漿層。第二層;;;為環(huán)狀乳白色 ;為環(huán)狀乳白色單個

          核細胞層。。。。第三層;為透明分離液層。第四層;為紅細胞層。收集第二層細胞放入含 20ml

          細胞洗滌液(Cat#2010X1118)的試管中,充分混勻后,以 500g(約 1800 轉(zhuǎn)/分)離心 20分鐘,棄去上清留沉淀細胞重新懸起。重復洗滌 2 次即得所需細胞。

          D. 大量分離 D. 大量分離 II-使用 50ml 新鮮抗凝血(分離圖例見圖例 (分離圖例見圖例 3)::

           a. 取新鮮抗凝血50ml HES 50ml HES----TBD550 1:1 混合后再與 1 份注射用生理鹽水混勻 20-30

          ℃靜置 20-30 分鐘。吸取混濁的上清液備用,棄去底部紅細胞。

           b. 將步驟 1 中留取的上清液以 200g(約 1100 轉(zhuǎn)/分)離心 20 分鐘棄去上清保留沉淀細

          胞;

          c. 向沉淀的細胞中加入全血及組織稀釋液(Cat#2010C111920ml 小心混勻;

          d. 將混合液小心疊加于細胞分離液之液面上(混合液:::分離液 =2===:::1);

          e. 600g(約 2000 轉(zhuǎn)/分)離心 15 分鐘(半徑 15cm 水平轉(zhuǎn)子)

          此時離心管中由上至下細胞分為四層。*層;為血漿層。第二層;;;為環(huán)狀乳白色 ;為環(huán)狀乳白色單個

          核細胞層。。。。第三層;為透明分離液層。第四層;為紅細胞層。收集第二層細胞放入含 20ml

          細胞洗滌液(Cat#2010X1118)的試管中,充分混勻后,以 500g(約 1800 轉(zhuǎn)/分)離心 20

          分鐘,棄去上清留沉淀細胞重新懸起。重復洗滌 2 次即得所需細胞。

          注::::提取率約為 80%。。。。

           血液(人)中各細胞含量參考值 中各細胞含量參考值:::

          男:4.0-5.5×1012/L(400-550 萬個/mm3

          )

          女:3.5-5.0×1012/L(350-500 萬個/mm3 紅細胞 )

          新生兒:6.0-7.0×1012/L(600-700 萬個/mm3

          )

          成人:4.0-10.0×109

          /L(4000-10000 /mm3

          ) 白細胞 新生兒:15.0-20.0×109

          /L15000-20000 /mm3

          )

          血小板 100-300×109

          /L10 -30 萬個/mm3

          )

          名稱 占白細胞總數(shù)百分比 占白細胞總數(shù)百分比

          嗜中性粒細胞 30%-70%

          嗜酸性粒細胞 0.5%-5%

          嗜堿性粒細胞 0%-1%

          淋巴細胞 20%-40%

          白細胞分

          類計數(shù)

          單核細胞 3%-8%

          分離圖例 3

          抗凝血 50ml HES-TBD550 11 混合后再與 1 份注射用生理鹽水混勻 20-30靜置 20-30 分鐘

          8.2 組織分離液使用說明及圖例 8.2 組織分離液使用說明及圖例

          A.取組織勻漿單細胞懸液(細胞濃度為 2×108

          -1×109/ml,具體制備方法參照“10.組織

          單細胞懸液的制備”)2ml,小心加于 2ml 細胞分離液之液面上;

          B.以 400g(約 1500 轉(zhuǎn)/分)離心 15 分鐘(半徑 15cm 水平轉(zhuǎn)子);

          此時離心管中由上至下細胞分為四層。*層;為胎牛血清液層。第二層;;;為環(huán)狀乳白色 ;為環(huán)狀乳白色單

          個核細胞層。。。第三層;為透明分離液層。第四層;為紅細胞層。收集第二層細胞放入含 4-5ml

          細胞洗滌液(Cat#2010X1118)的試管中,充分混勻后,以 500g(約 1800 轉(zhuǎn)/分)離心 20

          分鐘,棄去上清留沉淀細胞重新懸起。重復洗滌 2 次即得所需細胞。

          9. HES. . HES-TBD550 使用說明

          HES 是從支鏈淀粉衍生出來的,是富含淀粉的復合物,其生理和化學特性主要由羥乙已基

          取代度即取代級、平均分子量決定。大量實驗表明平均分子量越大對紅細胞的凝集作用越強,

          有效提高紅細胞的沉降速度,從而使紅細胞與其它細胞分離。故而,使用 HES-TBD550(羥

          乙已基淀粉 550)沉淀法是一種高效的細胞分離方法。

          間充質(zhì)干細胞(mesenchymal stem cells ,MSCs) 是指一群可向成骨細胞、成脂肪細胞、

          骨髓基質(zhì)細胞、肝臟細胞、心肌細胞和神經(jīng)細胞等多種細胞分化的多潛能組織干細胞,是在

          細胞治療、基因治療中有效發(fā)揮作用的理想工程細胞。MSCs 不僅存在于骨髓,也可從臍血、

          外周血中以及脂肪組織、肌肉、胎兒器官、大腦、牙齒中分離。UCB - MSCs 的分離、篩選、

          增殖、分化與臍血樣本的選擇、培養(yǎng)基的差異以及分離、擴增分化過程中操作技術等多種因

          素有關。目前用于 UCB - MSCs 分離的方法有:貼壁篩選法、密度梯度離心法、流式細胞儀

          法和免疫磁珠法。流式細胞儀法對細胞損傷較大,免疫磁珠法價格相對較貴且由于抗原抗體

          反應也容易改變細胞原有特性,而 HES-TBD550(羥乙已基淀粉 550)聯(lián)合密度梯度離心法常與貼壁篩選法結合使用,可提高所得 UCB - MSCs 的純度,目前研究多采用此法。國內(nèi)不少學者采用羥乙已基淀粉沉淀紅細胞,然后再進行離心分離單個核細胞,也取得不錯結果。實驗證明采用隨機數(shù)字表法,將每份臍血隨機分入兩個不同處理組,從而將臍血樣本的個體差異減小到zui小程度。結果證實,HES-TBD550(羥乙已基淀粉 550)聯(lián)合密度梯度離心法獲得的有核細胞數(shù)量明顯多于 FICOLL 密度梯度離心法。本實驗采用的羥乙已基淀粉商品名為

          HES-TBD550(羥乙已基淀粉 550),克分子滲透壓為 308mosmL,膠體滲透壓為 6836 mmHg,可影響紅細胞集聚性沉降率。紅細胞集聚是可遞性橋接結構形成的結果,由大的 HES-TBD550(羥乙已基淀粉 550)分子處在紅細胞之間聯(lián)接而成。HES-TBD550(羥乙已基淀粉 550)同時還阻礙白細胞和內(nèi)皮細胞的黏附,并使平均血小板容積呈現(xiàn)微弱地降低,從而有輕度抑制血小板集聚的功能。臍血經(jīng) HES-TBD550(羥乙已基淀粉 550)處理后,可使紅細胞沉積至試管底,對其它主要成分包括干細胞無影響。經(jīng)這樣處理后,實驗時間相對較短(平均為 1.5 h),步驟相對較少,細胞污染幾率小,從而使細胞數(shù)損失減少。結論證明,與相應的干細胞分離液聯(lián)合分離使用羥乙已基淀粉沉淀法是一種高效的臍血干細胞分離方法。

          10.. . . 組織單細胞懸液的制備 組織單細胞懸液的制備

          注::::A.. .. 本說明只提供機械勻漿制備單細胞懸液的方法 本說明只提供機械勻漿制備單細胞懸液的方法,,,酶消化法由于各實驗室選取的消 ,酶消化法由于各實驗室選取的消

          化酶種類各不相同,,,,請各實驗室自行選擇進行試驗B.. .. 全過程及所需試劑要求無菌環(huán)境 全過程及所需試劑要求無菌環(huán)境。。。

          剪碎法:::將組織塊放入平皿后 ,加入少量組織勻漿液及 20%胎牛血清;用眼科剪將組織剪至勻漿狀,加入 5ml 組織勻漿液及 20%胎牛血清;用吸管吸取組織勻漿,用 100 目不銹鋼濾網(wǎng)(另購)過濾到試管內(nèi);離心沉淀1500轉(zhuǎn)/分×3 min,再用細胞洗滌液清洗3次,每次以500rpm短時低速離心除去細胞碎片,以 200 目不銹鋼濾網(wǎng)(另購)過濾去細胞團塊。作細胞計數(shù)并調(diào)整細胞濃度為(25)×107/ml。常溫下放置, 待測細胞的活力。分離前用 20%胎牛血清或全血及組織稀釋液懸起細胞濃度為 2×108-1×109/ml 的單細胞懸液備用。 勻漿器法:用眼科剪將組織剪成小塊;放入 70ml 組織研磨器內(nèi),加入 2ml 組織勻漿液及 20%胎牛血清;緩慢轉(zhuǎn)動研棒,研磨至勻漿;用 5ml 組織勻漿液及 20%胎牛血清沖洗研器;收集細胞懸液,經(jīng) 200 目不銹鋼濾網(wǎng)(另購)過濾;離心沉淀 800rpm×2min ,再用細胞洗滌液洗 3 次,離心沉淀。作細胞計數(shù)并調(diào)整細胞濃度為(25)×107/ml。常溫下放置, 待測細胞的活力。分離前用 20%胎牛血清或全血及組織稀釋液懸起細胞濃度為 2×108-1×109 /ml 的單細胞懸液備用。

          細胞計數(shù)方法: 細胞計數(shù)法是用來計數(shù)細胞懸液中細胞數(shù)量的一種方法。一般利用計數(shù)板(血球計數(shù)板)進行。既可用于分離(散)細胞培養(yǎng)接種前計數(shù)所制備的細胞懸液中的細胞數(shù)量,也可用于對培養(yǎng)物的細胞數(shù)量進行計數(shù)。不論計數(shù)的對象如何,均須制備分散的細胞懸液。 計數(shù)與計算過程

          1)、在細胞計數(shù)板中央放置計數(shù)的蓋玻片。

          2)、用玻璃虹吸管吸取細胞,讓虹吸管在蓋玻片上或下側(cè)的計數(shù)板凹蹧處流出懸液,至

          蓋玻片被液體充滿為止。

          3)、置顯微鏡下計數(shù)四角大方格內(nèi)的細胞總數(shù)。對于壓線的細胞只計數(shù)在上線和左線者,

          對于細胞團按單個細胞計數(shù)。

          4)、按下式計數(shù)細胞懸液的密度:

          細胞密度=(4 個大格細胞總數(shù)/4)×104/ml×稀釋倍數(shù)

          公式中乘以 104因為計數(shù)板中每一個大格的體積為:

          1.0mm(長)×1.0mm(寬)×0.1mm(高)=0.1mm3

            1ml1000mm3

          細胞計數(shù)要點:::

          A 進行細胞計數(shù)時,要求懸液中細胞數(shù)目不低于 104/ml,如果細胞數(shù)目很少要進行離

          心再懸浮于少量培養(yǎng)液中;顯微鏡下計數(shù)時,遇到 2 個以上細胞組成的細胞團,應按單個細

          胞計算。如果細胞團>10%,說明細胞分散不充分; 或細胞數(shù)<200 /10mm2>500 /10 mm2 時,說明稀釋不當,需重新制備細胞懸液。

          B 要求細胞懸液中的細胞分散良好,否則影響計數(shù)準確性。

          C 取樣計數(shù)前,應充分混勻細胞懸液,尤其是多次取樣計數(shù)時更要注意每次取樣都要混

          勻,以求計數(shù)準確;

          D 數(shù)細胞的原則是只數(shù)完整的細胞,若細胞聚集成團時,只按照一個細胞計算。如果細

          胞壓在格線上時,則只計上線,不計下線,只計左線,不計右線。

          E 操作時,注意蓋玻片下不能有氣泡,也不能讓懸液流入旁邊槽中,否則要重新計數(shù)。

          初學者易犯的錯誤:::

          A 計數(shù)前未將待測懸液吹打均勻。

          B 滴入細胞懸液時蓋玻片下出現(xiàn)氣泡。

          C 滴入懸液時的量太多,至使細胞懸液流入旁邊的槽中。

          11. . . . 生產(chǎn)企業(yè)

          12. . . . 參考文獻

          1 Meier C, Middelanis J, Wasielewski B, et al. Spastic paresis after perinatal

          brain damage in rats Is reduced by human cord blood mononuclear cellsJ. Pediatric

          Research, 2006,59(2):244-249.

          2 Boyle AJ, Schulman SP, Hare JM , et al. Stem cell therapy for cardiac

          repair:ready for the next stepJ. Circulation, 2006, 114(4):339-352.

          3 程范軍, ,楊漢東,.人臍血間充質(zhì)干/ 祖細胞誘導為心肌樣細胞的實驗研究[J.

          中華器官移植雜志,2003,24:220-222.

          4 Dennis JE, Charbord P. Origin and differentiation of human and murine stroma

          J. Stem Cells,2002,20(3):205.

          5 Yu JC, Daniel TS, Ching PT, et al. Disparate mesenchyme-lineage tendencies

          in mesenchymal stem cells from human bone marrow and Umbilical Cord BloodJ. Stem

          Cells, 2006,24(3) : 679-685.

          6 Compagnoli C, Roberts IAG, Kumar S, et al. Identification of mesenchymal

          stem/progenitor cells in human first trimester fetal blood, liver and bone marrow

          J. Blood, 2001,98:2396-2402.

          7 Miura M, Gronthos S, Zhao M, et al. SHED: stem cells from human exfoliated

          deciduous teethJ. Proc Natl Acad Sci USA, 2003,100:58075812.

          8 遲作華, , 何冬梅, . 臍血間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)條件的優(yōu)化[J. 中國實用內(nèi)

          科雜志,2006, 26(5):372-375.

          9 , 江德鵬, 王昌銘,等. 臍血單個核細胞體外培養(yǎng)和誘導后神經(jīng)干細胞標志物

          mRNA 的表達[J. 重慶醫(yī)科大學學報,2005 ,30 (3):352-355.

          10 孫海梅,季鳳清,李榮平,等.不同培養(yǎng)條件下人臍血間充質(zhì)干細胞的差異[J. ***

          2006, 10( 45 )51-53.

          11 朱美玲,伍新堯,陳汝光,等.不同分離方法分離臍血造血細胞效率的比較[J.

          國輸血雜志,2002 , 15 (3):179-780.

          12 鄭德先,吳克復,褚建新.現(xiàn)代實驗血液學研究方法與技術.北京醫(yī)科大學中國協(xié)和

          醫(yī)科大學聯(lián)合出版社,1999.

          13 鄂征.組織培養(yǎng).北京出版社,1995.

          14 朱立平,陳學清.免疫學常用實驗方法.人民軍醫(yī)出版社,2000.

           

          人外周血淋巴細胞分離液(FICOLL配置)

          本品用于分離人外周血淋巴細胞$r$n本品為帶有乳光或微乳光的滅菌水溶液

          魚干細胞分離液

          魚干細胞分離液為帶有乳光或微乳光的滅菌水溶液。主要成分是Ficoll

          羊骨髓間充質(zhì)干細胞分離液

          羊骨髓間充質(zhì)干細胞分離液為帶有乳光或微乳光的滅菌水溶液。主要成分是Fi

          會員登錄

          ×

          請輸入賬號

          請輸入密碼

          =

          請輸驗證碼

          收藏該商鋪

          X
          該信息已收藏!
          標簽:
          保存成功

          (空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

          常用:

          提示

          X
          您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

          以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由相關企業(yè)負責,化工儀器網(wǎng)對此不承擔任何保證責任。

          溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買產(chǎn)品前務必確認供應商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。

          撥打電話
          在線留言
          佛冈县| 海门市| 晴隆县| 丘北县| 铅山县| 育儿| 漾濞| 屯昌县| 防城港市| 贡嘎县| 灵璧县| 无棣县| 南城县| 临武县| 天柱县| 蒲江县| 广河县| 洛宁县| 会泽县| 兖州市| 甘洛县| 类乌齐县| 尉犁县| 兴义市| 稷山县| 诸暨市| 英山县| 垣曲县| 贡觉县| 犍为县| 衡山县| 阿克| 内黄县| 黄龙县| 永修县| 修文县| 遂宁市| 京山县| 阿克陶县| 昔阳县| 贵德县|