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        1. QUANTUM量子科學儀器貿(mào)易(北京)有限公司

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          3D單分子熒光成像系統(tǒng)-SAFe 360

          參   考   價:面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準

          產(chǎn)品型號:

          品       牌:其他品牌

          廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

          所  在  地:北京市

          更新時間:2024-04-18 11:31:38瀏覽次數(shù):2496

          聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
          產(chǎn)地類別 進口 價格區(qū)間 面議
          儀器種類 光學成像 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合
          abbelight 3D單分子熒光成像系統(tǒng)-SAFe 360是款基于單分子定位的顯微成像(SMLM)的3D單分子成像系統(tǒng),它*的DAISY技術(shù)整合了散光技術(shù)和超臨界角光技術(shù),能夠很大的提高定位精度,xyz可同時高達15nm的定位精度

          3D單分子熒光成像系統(tǒng)-SAFe 360簡介:

          SAFe 360是法國abbelight公司推出的款基于單分子定位的顯微成像(SMLM)的新型3D單分子成像系統(tǒng),它*的DAISY技術(shù)整合了散光技術(shù)和超臨界角光技術(shù),能夠很大的提高定位精度,xyz三軸定位精度高達15nm,可以提供高清晰三維亞細胞結(jié)構(gòu)圖像,支持同時多四色成像,可以用于細胞納米三維成像,觀測高清晰亞細胞器結(jié)構(gòu),實時研究不同的結(jié)構(gòu)功能蛋白的共定位信息,在單分子水平研究分子動力學反應(yīng)以及細胞間的相互作用等。

          加裝

          TIRF
          PALM
          STORM
          SPT

          smFRET

          ......


          兼容

          Confocal
          Spinning-Desk
          Widefield
          SIM

          STED

          ......

          3D單分子熒光成像系統(tǒng)-SAFe 360設(shè)備參數(shù)

          + 成像模式:PALM、STORM、PAINT、smFRET 、SPT

          + 光源模式:Epi、TIRF、HILO

          + 分辨率:15 nm的XYZ軸分辨率

          + 超大視野:200 × 200 μm2的視野

          +  次可同時采集1.2 μm深度圖像信息

          +  圖像深度:10 μm

          +  實時漂移矯正

          +  四色同時成像

          +  活細胞成像模式

          配套試劑

          Smart kit

          •  10 doses per box

          •  200 µL per dose

          •  30 sec prepartion

          •  2 months in a fridge

          •  2 weeks on sample


          Compatible dyes

          •  Atto 488, WGA-AF®488

          •  AF®532, CF®532, Cy3b

          •  AF®555, AF®594, CF®555, AF®568, CF®568, Cy5, MemBriteTM 568, TMR

          •  AF®647, CF®647, AF®680, CF®680, MemBriteTM 640, Actin-stain 670, SiR647

          測試數(shù)據(jù)

          3D線粒體結(jié)構(gòu)

          核孔復(fù)合物

          老鼠海馬神經(jīng)元

          微管蛋白網(wǎng)絡(luò)

          發(fā)表文章

          [1] Radhakrishnan, A. V., et al. "Single-Protein Tracking to Study Protein Interactions During Integrin-Based Migration." The Integrin Interactome. Humana, New York, NY, (2021). 85-113.

          [2] Jouchet, Pierre, et al. "Nanometric axial localization of single fluorescent molecules with modulated excitation." Nature Photonics (2021): 1-8.

          [3] Pernier, Julien, et al. "Myosin 1b flattens and prunes branched actin filaments." Journal of cell science 133.18 (2020).

          [4] Jimenez, Angélique, Karoline Friedl, and Christophe Leterrier. "About samples, giving examples: optimized single molecule localization microscopy." Methods 174 (2020): 100-114.

          [5] Mau, Adrien, et al. "Fast scanned widefield scheme provides tunable and uniform illumination for optimized SMLM on large fields of view." bioRxiv (2020).

          [6] Orre, Thomas, et al. "Molecular motion and tridimensional nanoscale localization of kindlin control integrin activation in focal adhesions." bioRxiv (2020).

          [7] Cabriel, Clément, et al. "Combining 3D single molecule localization strategies for reproducible bioimaging." Nature communications 10.1 (2019): 1980.

          [8] Woodhams, Stephen G., et al. "Cell type–specific super-resolution imaging reveals an increase in calcium-permeable AMPA receptors at spinal peptidergic terminals as an anatomical correlate of inflammatory pain." Pain 160.11 (2019): 2641-2650.

          [9] Belkahla, Hanen, et al. "Carbon dots, a powerful non-toxic support for bioimaging by fluorescence nanoscopy and eradication of bacteria by photothermia." Nanoscale Advances (2019).

          [10] Denis, Kevin, et al. "Targeting Type IV pili as an antivirulence strategy against invasive meningococcal disease." Nature microbiology 4.6 (2019): 972.

          [11] Szabo, Quentin, et al. "TADs are 3D structural units of higher-order chromosome organization in Drosophila." Science advances 4.2 (2018): eaar8082.

          [12] Boudjemaa, Rym, et al. "Impact of bacterial membrane fatty acid composition on the failure of daptomycin to kill Staphylococcus aureus." Antimicrobial agents and chemotherapy 62.7 (2018): e00023-18.

          [13] Culley, Sian, et al. "Quantitative mapping and minimization of super-resolution optical imaging artifacts." Nature methods 15.4 (2018): 263.

          [14] Berger, Stephen L., et al. "Localized myosin II activity regulates assembly and plasticity of the axon initial segment." Neuron 97.3 (2018): 555-570.

          [15] Cabriel, Clément, et al. "Aberration-accounting calibration for 3D single-molecule localization microscopy." Optics letters 43.2 (2018): 174-177.

          [16] Bouissou, Ana?s, et al. "Podosome force generation machinery: a local balance between protrusion at the core and traction at the ring." ACS nano 11.4 (2017): 4028-4040.

          [17] Sellés, Julien, et al. "Nuclear pore complex plasticity during developmental process as revealed by super-resolution microscopy." Scientific reports 7.1 (2017): 14732.

          [18] Bourg, Nicolas, et al. "Direct optical nanoscopy with axially localized detection." Nature Photonics 9.9 (2015): 587.


          用戶單位


          單細胞可視化分選培養(yǎng)系統(tǒng)—is

          isoCell是英國iotaSciences公司推

          單細胞可視化分選系統(tǒng)——iso

          單細胞可視化分選系統(tǒng)——isoPick是英國iot

          單細胞提取

          瑞士Cytosurge單細胞提取是將原子力系統(tǒng)、微

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