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        1. 北京富爾邦科技發(fā)展有限責(zé)任公司

          時(shí)間門控拉曼散射的典型應(yīng)用案例

          時(shí)間:2022-7-1 閱讀:1539
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          連續(xù)激光激發(fā)與時(shí)間門控技術(shù)用于納米SnO2 顆粒檢測(cè)的拉曼光譜比較:

          實(shí)驗(yàn)結(jié)果簡(jiǎn)要描述:

          用四種拉曼光譜儀研究了顆粒尺寸為4nm的納米SnO2 在室溫的拉曼光譜。 其一是Renishaw公司的顯微共聚焦拉曼光譜儀,它提供了連續(xù)激發(fā)波長(zhǎng)為514.5nm的拉曼光譜(514nm-CW);其二是Horiba公司的顯微共聚焦拉曼光譜儀,它提供了連續(xù)激發(fā)波長(zhǎng)為532nm的拉曼光譜(532nm-CW);其三是Bruker公司的傅里葉紅外變換拉曼光譜儀,它提供了連續(xù)激發(fā)波長(zhǎng)為1064nm的紅外拉曼光譜(FT-Raman),其四是Timegate公司的時(shí)間門控拉曼光譜儀(Pico-Raman),它提供了532nm皮秒脈沖激光激發(fā)的拉曼光譜(532nm-TG)。從圖1所示,200-800波數(shù)范圍內(nèi),除了強(qiáng)度外,四種光譜儀獲得基頻拉曼光譜基本相似。但800-2000波數(shù)范圍內(nèi),用可見區(qū)連續(xù)激光激發(fā)的拉曼光譜,由于強(qiáng)的熒光背景干擾,疊加在此背景上難以確定弱小的拉曼峰的峰位峰形和強(qiáng)度,就難以確定它們的散射性質(zhì),而紅外FT-Raman800波數(shù)后,它基本是一條直線。

           

          TG-Raman光譜由于沒有了熒光的干擾,其光譜有了更高的分辨率和信噪比(見圖2)。在基頻波段范圍,除了 Ag, B2g, 和 Eg 和表面聲子峰P,在355波數(shù)IF界面模式,和位于440 波數(shù)的 W1 的峰更加清晰外,在800-2000波數(shù)范圍內(nèi),除了在1600波數(shù)有明顯的W2峰外,還能觀察到明顯的4個(gè)強(qiáng)度較小的峰。在獲得TG-Raman光譜的基礎(chǔ)上,再用514nm-CW,和532nm-CW 激發(fā)的拉曼光譜去對(duì)照和比較,這些小峰實(shí)際上還是存在的。但沒有TG-Raman光譜做技術(shù)支撐,一般是不敢去大膽指認(rèn)的??傊脮r(shí)間門控拉曼光譜技術(shù),不僅可以獲得納米-SnO2 顆粒完整的基頻拉曼光譜,而且也可以獲得與納米結(jié)構(gòu)密切相關(guān)的高階拉曼特征光譜。利用TG-Raman實(shí)驗(yàn)結(jié)果與和第一性原理的計(jì)算方法相結(jié)合,為理論和實(shí)驗(yàn)相結(jié)合對(duì)納米-SnO2 顆粒結(jié)構(gòu)進(jìn)行了光譜動(dòng)力學(xué)的分析和模式的指認(rèn)提供了基礎(chǔ)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明時(shí)間門控拉曼光譜儀能為研究納米顆粒的微結(jié)構(gòu)變化和顆粒尺寸和表面效應(yīng)以及它們之間的相互作用提供有價(jià)值的信息(詳見下文描述)。

           

          實(shí)驗(yàn)結(jié)果詳細(xì)分析描述:

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          1.時(shí)間門控與不同波長(zhǎng)激發(fā)下的納米SnO2拉曼光譜


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          2. 時(shí)間門控的納米SnO2顆粒的基頻與高階拉曼光譜

           

          納米微粒作為一種新的量子固體材料,由于受尺寸和表面效應(yīng)的影響,納米材料的拉曼頻移,散射強(qiáng)度和散射峰的線寬(線形)與它們體材料的拉曼光譜有顯著的不同。引起其體相拉曼光譜的改變與納米材料中微結(jié)構(gòu)的變化緊密相關(guān),因此拉曼光譜對(duì)納米材料結(jié)構(gòu)的表征能起重要作用。

           

          SnO2是具有金紅石結(jié)構(gòu)的一種寬禁帶氧化物半導(dǎo)體材料,廣泛用于各類傳感器,導(dǎo)電玻璃,高溫電子器件。納米SnO2進(jìn)一步提高了其體材料的性能,引起人們的廣泛重視和研究。對(duì)納米SnO2材料的電學(xué)、光學(xué)特性和納米結(jié)構(gòu)探討,有助于制備出性能更優(yōu)異的納米SnO2及它們的復(fù)合材料,為此,包括拉曼散射在內(nèi)的許多理論和實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果已經(jīng)發(fā)表。

           

          平均粒徑尺寸為4納米的SnO2納米顆粒由水熱法制備。SnO2金紅石結(jié)構(gòu)晶體總共有11個(gè)光學(xué)振動(dòng)模,僅有對(duì)稱性為 A1g + B1g + B2g + Eg  四個(gè)基頻振動(dòng)模式是拉曼活性,它們的拉曼位移分別在 80,472,630,774 cm-1 附近。因白色的納米SnO2 顆粒造成強(qiáng)的瑞利散射,B1g不易被觀察到(見圖2中的插圖)。

           

          1示了在200-2000波數(shù)范圍內(nèi),平均粒徑尺寸為4納米的SnO2納米顆粒的拉曼光譜。它們分別用514nm、 532 nm 連續(xù)激光激發(fā)拉曼光譜(見圖1中514nm-CW,532nm-CW ), 傅里葉變換激發(fā)的拉曼光譜(FT-Raman)和用時(shí)間門控拉激發(fā)的拉曼光譜(GT-Raman)。不同光源激發(fā)的拉曼光譜,在200-800波數(shù)范圍內(nèi),除它們的基頻拉曼光譜基本是一致的外,在351 cm1處出現(xiàn)了一個(gè)較弱的拉曼峰(標(biāo)記為IF),在位于440 cm-1 處出現(xiàn)了一個(gè)拉曼峰(標(biāo)記為W1),  571cm-1 附近出現(xiàn)了一個(gè)散射強(qiáng)度很強(qiáng)的拉曼峰(標(biāo)記為P571)。研究表明當(dāng)納米顆粒尺寸減時(shí),納米SnO2 顆粒的體相拉曼峰的特征變?nèi)?,而由?/span>比表面的增大,表面原子數(shù)增多及表面原子配位不飽和性導(dǎo)致大量的懸鍵和不飽和鍵,這就使得納米顆粒具有缺陷,表面活性和顆粒尺寸相關(guān)引起的效應(yīng)呈強(qiáng)勢(shì)。 納米材料高的表面活性和表面活性能與氣氛性氣體能產(chǎn)生較強(qiáng)的相互作用,導(dǎo)致了拉曼選擇定則的松弛,引起一系列附加振動(dòng)峰的出現(xiàn)。經(jīng)晶格動(dòng)力學(xué)計(jì)算與實(shí)驗(yàn)研究確定,位于351 cm-1 處的拉曼峰為界面峰,位于440 cm-1 1686 cm-1處現(xiàn)了一個(gè)拉曼峰為與表面吸附水分子及氫氧基團(tuán)的相關(guān)的峰,位于571cm-1 的拉曼峰為表面振動(dòng)峰。

           

          從圖1還可見,用連續(xù)激光激發(fā)的SnO2納米顆粒的拉曼光譜, 800-2000波數(shù)范圍內(nèi)還出現(xiàn)了若干新的散射峰,這些新的散射峰是疊加在由SnO2納米顆粒表面自由電子躍遷形成的較強(qiáng)連續(xù)熒光背景上的,光譜信噪比的下降,給這些峰的識(shí)別與定性分析帶來(lái)極大的困難。按常規(guī)可以用利用近紅外光激發(fā)來(lái)避免樣品的熒光干擾,例如用傅里葉紅外拉曼光譜。但從圖1中FT-Raman光譜可見,雖然沒有了熒光的干擾,在它的基頻拉曼光譜范圍內(nèi),能清晰的分辨出 Ag, B2g, 和 Eg 和表面聲子峰,但沒有相應(yīng)的在355波數(shù)IF界面模式,和位于440 波數(shù)的 W1 的峰。尤其是在800波數(shù)以后,它的基線基本是直線。這可能是激發(fā)光波長(zhǎng)對(duì)樣品的穿透深度較深,加之近紅外拉曼光譜的探測(cè)器靈敏度較低,而探測(cè)不到與樣品表面信號(hào)相關(guān)的信息。

           

          可見光激發(fā)的時(shí)間門控拉曼光譜儀(TG-PicoRaman)的誕生,為光譜學(xué)方法深入研究納米-SnO2 顆粒表面特性提供了有利工具。TG-Raman光譜由于沒有了熒光的干擾,其光譜有了更高的分辨率和信噪比。在基頻波段范圍,除了 Ag, B2g, Eg 和表面聲子峰P,在355波數(shù)IF界面模式和位于440 波數(shù)的 W1 的峰更加清晰,在800-2000波數(shù)范圍內(nèi),除了在1600波數(shù)有明顯的W2峰外,還能觀察到明顯的4個(gè)強(qiáng)度較小的峰。在獲得TG-Raman光譜的基礎(chǔ)上,再用514nm-CW,和532nm-CW 激發(fā)的拉曼光譜去對(duì)照和比較,這些小峰實(shí)際上還是存在的。但沒有TG-Raman光譜做技術(shù)支撐,一般是不敢去大膽指認(rèn)的。總之,利用時(shí)間門控拉曼光譜技術(shù),不僅可以獲得納米-SnO2 顆粒完整的基頻拉曼光譜,而且也可以獲得與納米結(jié)構(gòu)密切相關(guān)的高階拉曼特征光譜。

           

          利用TG-Raman實(shí)驗(yàn)結(jié)果與和第一性原理的計(jì)算方法相結(jié)合,為理論和實(shí)驗(yàn)相結(jié)合對(duì)納米-SnO2 顆粒結(jié)構(gòu)進(jìn)行光譜動(dòng)力學(xué)的分析和模式的指認(rèn)提供了基礎(chǔ)。圖2給出了在200-2000波數(shù)范圍內(nèi)納米 SnO2的結(jié)構(gòu)和微結(jié)構(gòu)特性:缺陷的緣故導(dǎo)致聲子波函數(shù)的局域化,引起選擇定則的遲豫,而出現(xiàn)的主要特征為:1、拉曼峰的移動(dòng);2、拉曼峰的低頻端反對(duì)稱展寬;3、表面(界面)聲子的出現(xiàn);4、 高階拉曼散射的出現(xiàn)。位于1280波數(shù)的峰是Ag模式的泛音模式,1350波數(shù)的表面聲子與B2g的組合模式,1350波數(shù)的峰是AgB2g的組合模式,W2是與水分子相關(guān)的振動(dòng)峰,1686波數(shù)的峰是B1g W2的組合模式。這為研究納米顆粒的微結(jié)構(gòu)變化、顆粒尺寸和表面效應(yīng)以及它們之間的相互作用提供了有價(jià)值的信息。

           

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