| ||||||||||||||||||||||
|
· 內(nèi)容 (250 U)
(5 U/μl) | 50 μl |
dNTP 混合液 (各10 mM) | 200 μl |
5 × Taq Plus Buffer with Mg2+ | 2000 μl |
· 說明
使用本制品擴(kuò)增得到的PCR產(chǎn)物具有3’端"A"突出,可直接克隆于T-Vector中。
· 相關(guān)圖片
是Taq DNA聚合酶和Pfu DNA聚合酶按特定比例混合而成。具有Taq DNA聚合酶很強(qiáng)的DNA聚合能力,同時由于Pfu DNA聚合酶的存在,具有一定的保真特性, 能部分糾正DNA擴(kuò)增過程中所出現(xiàn)的錯誤。與Taq DNA聚合酶相比,具有擴(kuò)增長度增加(簡單模板可有效擴(kuò)增20kb,復(fù)雜模板可有效擴(kuò)增10kb), 保真度好的特點(diǎn);與Pfu DNA聚合酶相比,具有擴(kuò)增速度快,反應(yīng)效率高的優(yōu)勢。使用本制品擴(kuò)增得到的PCR產(chǎn)物具有3’端"A"突出,因此可直接克隆于T-Vector中。
· 用 途
1)可替代大部分Taq DNA聚合酶的用途;
2)需高靈敏度的PCR擴(kuò)增;
3)大片段PCR擴(kuò)增反應(yīng)(可達(dá)20 kb);
· 特點(diǎn)
更高效:以DNA為模板,擴(kuò)增長度可達(dá)20kb。
更靈敏:比Taq酶擴(kuò)增靈敏度更高(圖例一)。
· 質(zhì)量保證
經(jīng)多次柱純化,SDS-PAGE膠檢測僅可見清晰單一的目的條帶;
PCR方法檢測無大腸桿菌DNA殘留,無核酸內(nèi)、外切酶污染。
· 使用建議
使用本制品擴(kuò)增得到的PCR產(chǎn)物具有3’端"A"突出,可直接克隆于T-Vector中。
· 相關(guān)圖片
· 其他說明