SuperTaq DNA 聚合酶 |
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SuperTaq DNA聚合酶(5 U/μl) | 50 μl |
dNTP 混合液 (各10 mM) | 250 μl |
5 × SuperTaq Buffer with Mg2+ | 2000 μl |
· 說明
SinoBio采用分子進化技術(shù)在普通Taq酶基礎(chǔ)上改造、制備的新型聚合酶SuperTaq DNA聚合酶具有快速、高靈敏度、抗干擾能力強等特點,是新一代的 DNA聚合酶。使用SuperTaq DNA聚合酶能獲得更理想的擴增結(jié)果,并大幅度縮短擴增反應(yīng)時間。
· 用 途
1)常規(guī)PCR鑒定;
2)小片段目標(biāo)基因克??;
3)基因組片段擴增;
4)平端PCR產(chǎn)物加A;
4)雙脫氧法測序;
5)熒光定量PCR;
· 特點
快速:SuperTaq擴增速度為普通Taq酶的數(shù)倍,72℃保溫15秒可延伸1kb以上。
高效:以λDNA為模板,擴增長度可達8kb,能高效擴增≤6kb片段;對于人基因組DNA等復(fù)雜模板,能有效擴增出3kb特定基因片段(圖例一)。
高靈敏:可從0.05ng人基因組DNA模板中擴增出1.2kb特定基因片段(圖例二)。在同樣條件下對于基因組DNA的擴增顯著優(yōu)于Taq酶。
*配方的5×Buffer:使PCR擴增反應(yīng)更加穩(wěn)定、靈敏、高效.
· 質(zhì)量保證
經(jīng)多次柱純化,SDS-PAGE膠檢測僅可見清晰單一的目的條帶;PCR方法檢測無大腸桿菌DNA殘留,無核酸內(nèi)、外切酶污染。
· 使用建議
使用本試劑擴增得到的PCR產(chǎn)物3’端有一突出“A”堿基,可直接克隆于T載體中。
由于SuperTaq酶的準(zhǔn)確度低于Pfu/SuperPfu聚合酶,如需擴增克隆較長片段建議換用Pfu/SuperPfu酶。當(dāng)擴增大片段時,SuperTaq酶的擴增效率低于SuperTaq Plus酶,在擴增大片段時建議換用SuperTaq Plus酶。
· 相關(guān)圖片
· 其他說明