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        1. 上海起發(fā)實驗試劑有限公司

          線性聚乙烯亞胺PEI,硫酸葡聚糖 DSS

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          Pfu DNA 聚合酶

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          E002-01A 250U 含dNTP 230元
          E002-01B A包裝×5 含dNTP 1035元
          E002-02A 250U 不含dNTP  180元
          E002-02B A包裝×5 不含dNTP  810元
           
          · Pfu DNA 聚合酶內容 (250 U)

          Pfu DNA聚合酶(5 U/μl) 50 μl
          dNTP 混合液 (各10 mM) 250 μl
          10 × Pfu Buffer with Mg2+ 1 ml

           

          · Pfu DNA 聚合酶說明
          本酶為Pyrococcus furiosus中分離的pfu DNA pol 基因在大腸桿菌中進行表達后經多次純化分離而得。Pfu DNA聚合酶具有3’-5’外切酶(校正)活性,當聚合反應發(fā)生堿基錯配時,聚合酶的校正活性可將錯配的堿基切除。Pfu DNA聚合酶為使用范圍zui廣的高保真DNA聚合酶,其錯誤率僅為1.3x10-6,推薦Pfu DNA聚合酶用于需高保真的PCR反應。

          · 用途
          用于要求保真度比較高的PCR反應,包括克隆PCR、DNA片段拼接、引入突變、全基因合成等(參見 Sinobio 實驗方案)。

          · 產品特點
          高保真:Pfu DNA聚合酶是使用zui廣泛的高保真酶,其保真度為普通Taq酶的10倍。
          靈敏:可從0.05ng人基因組DNA模板中擴增出特定基因片段(圖例一)。
          快捷:PCR反應所必需試劑全集于一管之中,數(shù)分鐘即可完成反應體系配置。
          便利:10μl, 25μl 或50μl體系全部適用。

          · 質量保證
          經多次柱純化,SDS-PAGE檢測純度大于95%;
          PCR方法檢測無大腸桿菌DNA殘留,無核酸內、外切酶污染。

          · 使用建議

          Pfu DNA聚合酶產生的PCR產物為平滑末端,無3’端"A"突出,其PCR產物的克隆有兩種方案。
          1. PCR前引物進行5’端加磷修飾或將PCR產物磷酸化處理后再直接克隆于平滑末端的載體中(參見 Sinobio實驗方案)。
          2. 將產物3’末端加A后再與T-Vector連接(參見 Sinobio 實驗方案)。
          3. 由于Pfu DNA聚合酶的校對活性可引起引物從3′端被部分降解。因此在設計引物時應適當增加引物的長度,理想的引物長度為20-30堿基。另外為了減少由3′-5′外切酶活性引起的引物降解,盡量在冰上配置反應體系,并zui后加入Pfu酶。

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