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<strong>大鼠凋亡相關(guān)因子（FAS/CD95）ELISA試劑盒<br/><br/>Rat Factor-related Apoptosis,FAS ELISA Kit <br/><br/></strong>包裝：96T/48T<br/>
檢測(cè)標(biāo)本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。<br/>
保存：2-8℃，一年。<br/><br/><strong>大鼠凋亡相關(guān)因子（FAS/CD95）ELISA試劑盒</strong>更多相關(guān)產(chǎn)品：<br/>KB2700A&nbsp;&nbsp;大鼠紅細(xì)胞生成素（EPO）ELISA試劑盒 &nbsp;&nbsp;Rat Erythropoietin,EPO ELISA Kit &nbsp;&nbsp;96T/48T<br/>KB2701A&nbsp;&nbsp;大鼠紅細(xì)胞生成素受體（EPOR）ELISA試劑盒&nbsp;&nbsp;Rat Erythropoietin receptor,EPOR ELISA Kit&nbsp;&nbsp;96T/48T<br/>KB2702A&nbsp;&nbsp;大鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 1（Eotaxin 1/CCL11）ELISA試劑盒 &nbsp;&nbsp;Rat Eotaxin 1 ELISA Kit &nbsp;&nbsp;96T/48T<br/>KB2703A&nbsp;&nbsp;大鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子（ECF）ELISA試劑盒&nbsp;&nbsp;Rat eosinophil chemotactic factor,ECF ELISA Kit &nbsp;&nbsp;96T/48T<br/><br/><strong></strong>供應(yīng)商：<br/><br/>上海博耀生物科技公司是專業(yè)的ELISA試劑盒供應(yīng)商!本公司專業(yè)經(jīng)銷elisa試劑盒、omega試劑盒、抗體、動(dòng)物血清、標(biāo)準(zhǔn)品等生物試劑,產(chǎn)品質(zhì)量有保證,售后服務(wù)有保障。垂詢！
<br/><br/>相關(guān)知識(shí)>>>>>>><br/>操作注意事項(xiàng)<br />
1． 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。<br />
2． 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。<br />
3． 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。<br />
4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。<br />
5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。<br />
6． 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。<br />
7． 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。<br />
8． 加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。<br />
9． 按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。<br />
樣品收集、處理及保存方法<br />
1、 血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。<br />
2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。<br />
3、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。<br />
4、 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液<br />
5、 保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。<br /><br />
液體類標(biāo)本：<br />
標(biāo)本必須為液體，不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。 1ml 的 全血可得到 0.5ml 的血清或血漿。每個(gè)標(biāo)本量收集體積＝ 100ul × 檢測(cè)種類。取材前須向銷售人員索要說明書。<br />

血清：<br />
室溫血液自然凝固 10-20 分鐘后，離心 20 分鐘左右（ 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分）。收集上清。如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。<br />建議使用的實(shí)驗(yàn)方案<br />
 標(biāo)準(zhǔn)品濃度（mIU/ml） <br />
A 40 40 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品<br />
B 20 20 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品<br />
C 10 10 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品<br />
D 5.0 5.0 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品<br />
E 2.5 2.5 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品<br />
F 1.25 1.25 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品<br />
G 0 0 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品<br />
H 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品<br />
樣品收集、處理及保存方法<br />
1、 血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。<br />
2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。<br />
3、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。<br />
4、 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液<br />
5、 保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。<br /><br />