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        1. 天津譜祥偉業(yè)科技有限公司
          初級(jí)會(huì)員 | 第13年

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          魚飼料中氨基酸的液相色譜(hplc)檢測(cè)方案

          時(shí)間:2014/3/12閱讀:1113
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          隨著我國(guó)飼料工業(yè)的發(fā)展,魚粉的需要量逐年增加,魚粉的質(zhì)量問題越來越引起飼料行業(yè)、養(yǎng)殖業(yè)的重視。魚粉是水產(chǎn)飼料的主要蛋白源,尤其含有動(dòng)物生長(zhǎng)所必需的氨基酸,由于魚粉用量大,價(jià)格高,有些廠家摻雜使假、以次充好,使魚粉質(zhì)量參差不齊,這一行為業(yè)給魚粉品質(zhì)分析帶來了一定困難。因此,有必要建立一個(gè)有效的手段對(duì)魚粉中氨基酸進(jìn)行定量分析

           

          以下是譜祥科技利用液相色譜儀對(duì)魚粉進(jìn)行的HPLC檢測(cè)方案。

              1、儀器與試劑

              1.1儀器、設(shè)備

              色譜柱AA:250mm×4.6mm×5μm
              分析天平
              恒溫箱,溫度控制在110±1℃
              微量進(jìn)樣器,(20μL)一支
              漩渦混勻器
              氮吹儀
              針頭過濾器
              微孔濾膜:0.45µm

              1.2試劑
              鹽酸溶液,6mol/L:將優(yōu)級(jí)純鹽酸與水按1:1(V/V)混合。
              氨基酸標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。
              乙腈,色譜純。
              三水合醋酸鈉,優(yōu)級(jí)純。
              冰醋酸。
              正己烷,色譜純。

              2、供試品溶液和對(duì)照品溶液的制備

              對(duì)照品溶液的制備   取氨基酸混合工作標(biāo)液500ul,用水稀釋至5ml,即得。

            供試品溶液的制備   稱取試樣50-100mg(準(zhǔn)確至0.1mg)于據(jù)塞試管中,加入6.0mol/l鹽酸10ml,混勻,充分提取10min,蓋緊蓋子。將樣品置于110℃恒溫干燥箱中,水解22-24h。冷卻后充分混勻,過濾。根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求移取適量上清液,60℃下氮?dú)獯蹈桑瑐溆?。以下按照衍生方法包進(jìn)行。

            方法包衍生方法:將恒溫水浴鍋預(yù)熱至50±1℃,分別將A、B兩種衍生試劑用稀釋至原來濃度的1/5倍。精密量取上述對(duì)照品1ml,至于試管中,加入稀釋后的A溶液0.5ml和稀釋后的B溶液0.5ml,搖勻;在50±1℃的水浴中加熱45分鐘,取出,加入正己烷溶液1ml,振搖;并用孔徑為0.45μm有機(jī)膜過濾,放置30min后,取澄清的下層液進(jìn)行分析實(shí)驗(yàn)。供試品的衍生步驟與對(duì)照品相同。

              3、色譜條件
           色譜柱:AA  4. 6 mmx250 mm,粒度5 µm

              流動(dòng)相:
              流動(dòng)相A:0.1mol/L醋酸鈉溶液(pH6.5):乙腈=93:7
              配置方法:準(zhǔn)確稱取三水合醋酸鈉13.6g于1000ml水中,攪拌均勻,溶解,用冰醋酸或氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6.5; 準(zhǔn)確量取配制好的三水合醋酸鈉溶液465ml和乙腈35ml,混合均與,抽濾,過0.45μm濾膜。
              流動(dòng)相B:水:乙腈=20:80。

              配制方法:準(zhǔn)確量取水100ml和乙腈400ml,混合均勻,抽濾,過0.45μm濾膜。
              波長(zhǎng):254nm
             流速:1. 0 mL/min

           梯度設(shè)置:
           

           

          T(min)

          A%

          B%

          0.01

          100.0

          0.0

          11

          93.0

          7.0

          13.9

          88.0

          12.0

          14

          85.0

          15.0

          29

          66.0

          34.0

          32

          30.0

          70.0

          35

          0.0

          100.0

          42

          0.0

          100.0

          45

          100.0

          0.0

          60

          100.0

          0.0

           

           

             4、測(cè)定法
            分別精密吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各20ul,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得

              5、譜圖  

           

           

           

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