細集料亞甲藍試驗方法石粉含量測定儀：
標準亞甲藍溶液910.0g/L±0.1g/L標準濃度)配制；
(1)測定亞甲藍中的水分含量w。稱取5g左右的亞甲藍粉末，記錄質(zhì)量mh，準確到0.01g。在100℃±5℃的溫度下烘干至恒重(若干溫度超過105℃，亞甲藍粉末會變質(zhì))，在干燥器中冷卻，然后稱重，記錄質(zhì)量mg，準確到0.01g。按式(T0349-1)計算亞甲藍的含水率w
w = (mh-Mg)/mg×100
式中：mh—亞甲藍粉末的質(zhì)量(g)；
mg—干燥后亞甲藍的質(zhì)量(g)。
(2)取亞甲藍粉末(100＋w)(10g±0.01g)/100(即亞甲藍干粉末質(zhì)量10g)，準確至0.01g。
(3)加熱盛有約600mL潔凈水的燒杯，水溫不超過40℃。
(4)邊攪動邊加入亞甲藍粉末，持續(xù)攪動45min，直至亞甲藍粉末全部溶解為止，然后冷卻至20℃。
(5)將溶液倒入1L容量瓶中，用潔凈水淋洗燒杯等，使所有亞甲藍溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的溫度應(yīng)保持在20℃±1℃，加潔凈水至容量瓶1L刻度。
(6)搖晃容量瓶以保證亞甲藍粉末溶解。將標準液移入深色儲藏瓶中，亞甲藍標準溶液保質(zhì)期應(yīng)不超過28d。配制好的溶液應(yīng)標明制備日期、失效日期，并避光保存。
制備細集料懸濁液
(1)取代表性試樣，縮分至約400g，置烘箱中在105℃±5℃條件下烘干至恒重，待冷卻至室溫后，篩除大于2.36mm顆粒，分兩部分備用 。
(2)稱取試樣200g，準確至0.1g。將試樣倒入盛有500mL±5mL潔凈水的燒杯中，將攪拌器速度調(diào)到600min，攪拌器葉輪離燒杯底部約10mm。攪拌5min，形成懸濁液，用移液管準確加入5mL亞甲藍溶液，然后保持400r/min±40r/min轉(zhuǎn)速不斷攪拌，直到試驗結(jié)束。
亞甲藍吸附量的測定
(1)將濾紙架空放置在敞口燒杯的頂部，使其不與任何其它物品接觸。
(2)細集料懸濁液在加入亞甲藍溶液并經(jīng)400r/min±40r/min轉(zhuǎn)速攪拌1min起，在濾紙上進行A次色暈檢驗。即用玻璃棒沾取一滴懸濁液滴于濾紙上，液滴在濾紙上形成環(huán)狀，中間是集料沉淀物，溶液的數(shù)量應(yīng)使沉淀物直徑在8mm~12mm之間。環(huán)繞一圈無色的水環(huán)。當(dāng)在沉淀物周圍邊緣放射出一個寬度約1mm左右的淺藍A暈時，試驗成為陽性。
(3)如果A次的5mL亞甲藍沒有使沉淀物周圍出現(xiàn)色暈，再向懸濁液中加入5mL亞甲藍溶液，繼續(xù)攪拌1min，再用玻璃棒沾取一滴懸濁液，滴于濾紙上，進行二次色暈試驗，若沉淀物周圍仍未出現(xiàn)色暈，重復(fù)上述步驟，直到沉淀物周圍放射出約1mm的穩(wěn)定淺藍A暈。
(4)停止滴加亞甲藍溶液，但繼續(xù)攪拌懸濁液，每1min進行一次色暈試驗。若色暈在A初的4min內(nèi)消失，再加入5mL亞甲藍溶液；若色暈在第5min消失，再加入2mL亞甲藍溶液。兩種情況下，均應(yīng)繼續(xù)攪拌并進行色暈試驗，直至色暈可持續(xù)5min為止。
(5)記錄色暈持續(xù)5min時所加入的亞甲藍溶液總體積，**至1mL。
亞甲藍的快速評價試驗
(1)按三.2.(1)及三.2.(2)要求制樣及攪拌。
(2)一次性向燒杯中加入30mL亞甲藍溶液，以400r/min±40r/min轉(zhuǎn)速持續(xù)攪拌8min然后用玻璃棒粘取一滴懸濁液，滴于濾紙上，觀察沉淀物周圍是否出現(xiàn)明顯色暈。
小于0.15mm粒徑部分的亞甲藍值MBVF的測定
按的規(guī)定準確試樣，進行亞甲藍試驗測試，但試樣為0～0.15mm部分，取30g±0.1g。
按T0333的篩洗法測定細集料中含泥量或石粉含量。
石粉含量測定儀公式：
細集料亞甲藍值MBV按式(T0349-2)計算，準確至0.1。
式中：MBV—亞甲藍值(g/kg)，表示每千克0~2.36mm粒級試樣所消耗的亞甲藍克數(shù)； m—試樣質(zhì)量(g)；V—所加入的亞甲藍溶液的總量(mL)；
亞甲藍快速試驗結(jié)果評定
若沉淀物周圍出現(xiàn)明顯色暈，則判定亞甲藍快速試驗為合格，若沉淀物周圍未出現(xiàn)明顯色暈，則判定亞甲藍快速試驗不為合格。
小于0.15mm部分或礦粉的亞甲藍值MBVF按式(0349-3)計算，準確至0.1。
式中：MBVF——亞甲藍值(g/kg)，表示每千克0～0.15mm粒級或礦粉試樣所消耗的亞甲藍克數(shù)；m1—試樣質(zhì)量(g)；V1—加入的亞甲藍溶液的總量(mL)
細集料中含泥量或礦粉含量計算和評定按T0333的方法進行。
