濾紙酶活性檢測(cè)試劑盒

濾紙酶可催化濾紙降解產(chǎn)生還原糖，進(jìn)一步與3,5-二硝基水楊酸反應(yīng)，生成棕紅色氨基化合物，產(chǎn)物在540 nm有特征吸收峰，通過吸光值的變化即可表征濾紙酶活性。

產(chǎn)品描述 纖維素酶（CL）是一類能夠?qū)⒗w維素降解為葡萄糖的多組分酶系的總稱，通過協(xié)同作用分解纖維 中 β-1,4-葡萄糖苷鍵，使其轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維二糖和寡糖，最終水解為葡萄糖，產(chǎn)物為微生物可優(yōu)先利用的 碳源營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，濾紙酶（FPA）活力對(duì)纖維素酶的研究具有重要的意義。 濾紙酶可催化濾紙降解生成還原糖，進(jìn)一步與 3,5-二硝基水楊酸反應(yīng)，生成棕紅色氨基化合物， 產(chǎn)物在 540 nm 處具有特征吸收峰，通過吸光值的變化即可表征濾紙酶的活性。

濾紙酶活性檢測(cè)試劑盒

注意事項(xiàng) ①若測(cè)定吸光值超出標(biāo)準(zhǔn)線性吸光值范圍：高于最高值建議將粗酶液適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行；低于最大低值建議適當(dāng)增加樣本量或延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間后再進(jìn)行測(cè)定，計(jì)算時(shí)相應(yīng)修改； ②為保證結(jié)果準(zhǔn)確且避免試劑損失，測(cè)定前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書（以實(shí)際收到說明書內(nèi)容為準(zhǔn)）， 確認(rèn)試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備是否充分，操作步驟是否清楚，且務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本進(jìn)行預(yù)測(cè)定， 過程中問題請(qǐng)您及時(shí)與工作人員聯(lián)系。