?；D(zhuǎn)移酶（AAT）活性檢測試劑盒

酰基轉(zhuǎn)移酶可催化乙酰CoA轉(zhuǎn)移乙?；蕉〈?，同時(shí)將DTNB還原生成TNB，產(chǎn)物在412 nm處有特征吸收峰，通過吸光值的變化即可表征?；D(zhuǎn)移酶活性。

?；D(zhuǎn)移酶（AAT）活性檢測試劑盒

產(chǎn)品描述 H2O2 是生物體內(nèi)最常見的活性氧分子，也是活性氧相互轉(zhuǎn)化的樞紐，主要由 SOD 和 XOD 等催 化產(chǎn)生，由 CAT 和 POD 等催化降解。H2O2 可以直接或間接氧化細(xì)胞內(nèi)核酸、蛋白質(zhì)等生物大分子， 并使細(xì)胞膜遭受損害，從而加速細(xì)胞的衰老和解體，也是許多氧化應(yīng)激反應(yīng)中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。 H2O2 與硫酸鈦反應(yīng)生成黃色過氧化-鈦復(fù)合物沉淀，產(chǎn)物在 415 nm 處具有特征吸收峰，通過吸 光值變化即可定量檢測 H2O2 的含量。

注意事項(xiàng) ①丙酮易揮發(fā)，4℃預(yù)冷后再使用，研磨時(shí)必須在冰上進(jìn)行； ②試劑的揮發(fā)性均較高，建議在通風(fēng)廚中進(jìn)行操作，并做好防護(hù)措施； ③若測定吸光值超出標(biāo)準(zhǔn)吸光值線性范圍：高于最高值建議將待測樣本使用丙酮適當(dāng)稀釋后再進(jìn) 行測定，低于最大低值建議適當(dāng)增加樣本量后再進(jìn)行測定，計(jì)算時(shí)相應(yīng)修改； ④為保證結(jié)果準(zhǔn)確且避免試劑損失，測定前請仔細(xì)閱讀說明書（以實(shí)際收到說明書內(nèi)容為準(zhǔn)）， 確認(rèn)試劑儲存和準(zhǔn)備是否充分，操作步驟是否清楚，且務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本進(jìn)行預(yù)測定， 過程中問題請您及時(shí)與工作人員聯(lián)系。