環(huán)氧乙烷殘留量檢驗方法：

1.環(huán)氧乙烷殘留量檢驗原理

在一定溫度下，用水萃取樣品中所含環(huán)氧乙烷，用頂空氣相色譜法測定環(huán)氧乙烷含量。

2.環(huán)氧乙烷殘留量檢驗氣相色譜儀條件

氫焰鑒定器:靈敏度不小于2X 1 0-11g/s（苯，二硫化碳（CS2）〕

色譜柱:所用色譜柱應能使試樣中雜質(zhì)和環(huán)氧乙烷*分開，并有一定的耐水性。色譜柱可選

儀器各部位溫度：

a）氣化室200攝氏度；

b）檢測室250攝氏度。

氣流量:

a）氮氣15m L/min-30m l-/min;

b）氫氣30m L/min;

c）空氣300 mL/mina

3.環(huán)氧乙烷殘留量檢驗標準貯備液的配制

取外部干燥的50m工容量瓶，加人約30m 1水，加瓶塞，稱重，精確到。0.1 m g。用注射器注入約0. 6 mL環(huán)氧乙烷，不加瓶塞，輕輕搖勻，蓋好瓶塞，稱重，前后兩次稱重之差，即為溶液中所含環(huán)氧乙烷重量。加水至刻度再將此溶液稀釋成1 X 10-' g/L作為標準貯備液。

4.環(huán)氧乙烷殘留量檢驗制備

4.1試驗樣制備應在取樣后立即進行，否則應將供試樣品封于由聚四氟乙烯密封的金屬容器中保存。

4.2將樣品截為5 mm長碎塊，取2. 0 g放人萃取容器中，加10 mL水，頂端空間40 mL，容器內(nèi)壓力為常壓，在恒溫水浴60 C士1'C中放置20 min.。

5.環(huán)氧乙烷殘留量檢驗步驟

5 .1用貯備液配制1X10^-3g/L—1X10²g/L六個系列濃度的標準溶液。各取10mL按4 .2方

法處理。

用玻璃注射器依次從平衡后的標準樣和試樣中迅速取1mL上部氣體，注人進樣器.記錄環(huán)氧乙烷的峰高（或面積）。

注1:在一個分析中盡量一人操作，并使用同一只1m L玻璃注射器

注2:注射器預先恒溫到樣品相同溫度

注3:每次注意環(huán)氧乙烷保留時間的變化，以防進樣汽化墊漏氣

注4:每個樣品（包括標樣）在盡可能短的時間內(nèi)分析三次，三次分析中必須有兩次結(jié)果相差不大于5%，否則此樣品應重新進行分析。

5.2用標準樣所測數(shù)據(jù)，繪出標準曲線（X:EO濃度/（g/L）;Y:峰高或面積）。

5 .3從標準曲線上找出樣品相應的濃度。如果所測樣品結(jié)果不在標準曲線范圍內(nèi)，應改變標準溶液的濃度重新作標準曲線。

6．環(huán)氧乙烷殘留量檢驗結(jié)果計算

環(huán)氧乙烷殘留量用含量或相對含量表示。

按式（H.1 ）計算樣品中環(huán)氧乙烷含量:

W_EO= 5c₁·G

式中:

W_EO—單位產(chǎn)品中環(huán)氧乙烷含量，單位為毫克（mg）;

5c₁—標準曲線上找出的試液相應的濃度，單位為克每升（g/L）;

G—單位產(chǎn)品的質(zhì)量，單位為克（9）。

2按式（H.2）計算樣品中環(huán)氧乙烷相對含量:

C_EO= 5c_1*1 0 00

式中:

C_EO—產(chǎn)品中環(huán)氧乙烷相對含量，單位為毫克每千克（mg/kg）;

c_1—標準曲線上找出的試液相應的濃度，單位為克每升（g/L）.

本公司還生產(chǎn)氣相色譜儀;液相色譜儀;色譜工作站;色譜柱;色譜柱溫箱;溶劑過濾瓶真空泵;超聲波清洗器;色譜配件;樣品瓶;白酒標樣;標準品;濁度儀;酸度計;電導率儀;干燥箱;培養(yǎng)箱;電爐;水質(zhì)分析儀;食品安全檢測儀;色譜配件;樣品瓶;白酒標樣;標準品;色譜試劑;可見/紫外分光光度計;原子吸收分光光度計;紅外分光光度計等;鎢燈;元素燈;比色皿;打印紙;四色打印筆;噴墨頭;色譜柱;脫氧管;進樣針;開關閥;穩(wěn)流閥;穩(wěn)壓閥;電極;薄層色譜;離子色譜;YMC色譜柱;TSK色譜柱，二手氣相色譜儀等。