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磁共振成像(MRI)以其非侵入性和在亞毫米范圍內(nèi)的高空間分辨率而成為一種強(qiáng)大的診斷成像工具。而成像造影劑則可以提供更高的分辨率,并進(jìn)一步提高 MRI 掃描的靈敏度。因此,開發(fā)新的、高效的造影劑是科研工作者的必要研究方向。Gd(III)-DOTA 是一種成像造影劑,與目前使用的 Gd(DTPA) 相比,具有更好的化學(xué)穩(wěn)定性和更低的毒性。我們通過 HPLC/Flash-CMS 質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)展示了 Gd(III)-DOTA 的合成、純化和定量的完整解決方案。
實(shí)驗(yàn)方法及結(jié)果
Gd(III)-DOTA的合成
Gd(III)(NO3)3(99.99%)和 1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷-1,4,7,10-四乙酸 DOTA 購(gòu)自 Sigma。本應(yīng)用中使用的溶劑均為 HPLC 級(jí)。
Gd(III)-DOTA的合成步驟如下:
1. 將 320 mg Gd(III)(NO3)3 和 187 mg DOTA 與 30 ml 甲醇在干凈圓底燒瓶中混合,在沸水浴中回流 8 小時(shí)。
2. 將反應(yīng)混合物在室溫氮?dú)饬飨麓蹈伞?/span>
3.將干燥后的反應(yīng)混合物溶解于 10 ml 甲醇/水(1/1,v/v)的溶劑混合物中,作為原液。
4. 取 200µl 原液與 400µl 水混合,進(jìn)行 HPLC/MS 分析。
反應(yīng)混合物的HPLC/MS分析
通過AIS AVANT™(U)HPLC/CMS系統(tǒng)分析 Gd-DOTA 反應(yīng)混合物。4.69 min時(shí)峰的譜圖顯示了反應(yīng)的起始物質(zhì)和其他副產(chǎn)物,m/z為405 ~ 500(圖1a和1b)。
8.27min 時(shí)峰的譜圖顯示 m/z 556 至 563 的多個(gè)峰值,放大的 MS 譜圖顯示釓的特征同位素分布(圖1c)。對(duì)比 Gd-DOTA 的理論同位素分布(圖1d),結(jié)果吻合良好,證實(shí) 8.27 min 的分析物就是所需的合成產(chǎn)物。
圖1:(a) Gd-DOTA 反應(yīng)混合物的 HPLC/MS 圖譜,(b) 4.69 min 峰值的 MS 譜圖,(c) 8.37 min 峰值的 MS譜圖,(d) Gd(III)-DOTA 配合物的理論 m/z 譜圖。
Gd-DOTA 的純化
通過AIS puriFlash®5.250 Flash/PrepLC 進(jìn)行 Gd-DOTA的純化。方法如表2所示。
Gd-DOTA 混合物的 PrepLC 色譜圖如下所示:
圖2:Gd-DOTA 混合物的 PrepLC 色譜圖
純化Gd-DOTA的HPLC/MS分析
收集的 Gd-DOTA 餾分在室溫下 N2 流下干燥。將干燥的 Gd-DOTA 溶于 2 ml 水中,并用 480µl 水/甲醇(1/1,v/v)進(jìn)一步稀釋 20µl Gd-DODA 溶液,用于 HPLC/MS 分析。
6.72 min 時(shí)的譜圖顯示,質(zhì)子化 Gd-DOTA 在 m/z 560.1 處有一個(gè)主峰,在 m/z 418.2、516.2、578.2 和 601.1 處有四個(gè)小峰(圖3)。
通過對(duì)它們的 XIC 色譜圖(數(shù)據(jù)未顯示)進(jìn)行比較,m/z 418.2、516.2 和 578.2 的總峰面積是質(zhì)子化 Gd-DOTA m/z 560.1的峰面積的3.9%,這表明 Gd-DODA 的純度超過95%。
圖3:(a)純化的 Gd-DOTA 的 HPLC/MS 色譜圖,(b)6.72min 峰值的 MS 譜圖。
實(shí)驗(yàn)結(jié)論
我們通過新型顯像劑 Gd-DOTA 的開發(fā),演示了目標(biāo)化合物的制備,鑒定,純化和定量的完整解決方案。整個(gè)工作流程高效快速,具體步驟如下所示:
關(guān)于Advion Interchim Scientific
Advion Interchim Scientific 致力于分離鑒定、純化制備技術(shù)的開發(fā)應(yīng)用,expression CMS 質(zhì)譜系統(tǒng)擁有的技術(shù),兼顧靈活性、易用性、可靠性,可快速準(zhǔn)確提供高質(zhì)量數(shù)據(jù)。pufiFlash 快速制備系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)智能純化,多種檢測(cè)方式可供選擇,色譜柱齊全,性能*。
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