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        1. 上海復(fù)祥生物科技有限公司

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          [供應(yīng)]低價(jià)供應(yīng) 黑色素瘤細(xì)胞株

          貨物所在地:上海上海市

          更新時(shí)間:2024-10-13 21:00:05

          有效期:2024年10月13日 -- 2025年4月13日

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          黑色素瘤細(xì)胞株 ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞;細(xì)胞庫管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)和*培養(yǎng)條件!

          黑色素瘤細(xì)胞株培養(yǎng)條件:

          *培養(yǎng)基: DMEM高糖 10%胎牛血清

          培養(yǎng)條件:37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

          黑色素瘤細(xì)胞株傳代方法:

          收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。

          (一)如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

          (二)如果細(xì)胞已長滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

          1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

          2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。

          3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

          注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

          成生長不好。

          凍存方法:凍存液:95%*培養(yǎng)液,5%DMSO

          儲(chǔ)存:液氮儲(chǔ)存

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