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“小貝開講”之遺傳文庫篩選技術(shù)在藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)中的作用
時間:2018年12月25日 14:00 - 15:00
內(nèi)容簡介:
1. 腫瘤化用藥和靶向藥物的研究進(jìn)展。
目前已經(jīng)批準(zhǔn)了數(shù)十種靶向治療藥物,靶向藥物已經(jīng)被廣泛用于多種惡性腫瘤疾病的治療。截至2015年靶向藥物市場已經(jīng)超過430億美元,其市場的大幅增長也吸引了更多的制藥企業(yè)投身于靶向藥物的研發(fā)。
但腫瘤的異質(zhì)性是其重要的特點(diǎn),即使是同一個部位的腫瘤,不同患者的腫瘤突變情況也千差萬別。如果不進(jìn)行檢測和針對性用藥,腫瘤藥物的有效率僅為20%。因此目前已經(jīng)*腫瘤化用藥是發(fā)展趨勢。但是癌癥化用藥還存在以下難點(diǎn):⑴ 擁有明確治療靶點(diǎn)的腫瘤只占少數(shù)比例。⑵ 大部分腫瘤患者檢測不到有價(jià)值的藥物治療靶點(diǎn)。⑶ 靶向藥物容易產(chǎn)生耐藥性等。
2. 高通量大規(guī)模遺傳篩選技術(shù)是以上難題的解決方案之一。
目前高通量篩選是發(fā)現(xiàn)藥物作用靶點(diǎn)或?qū)ふ矣行е委熕幬锏挠行侄?。高通量篩選,可以在同一時間對數(shù)以千萬的樣品進(jìn)行檢測,幅度地縮短了新藥和藥物新靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)的時間。
SiRNA和CRISPR技術(shù)是現(xiàn)代生命科學(xué)領(lǐng)域偉大的發(fā)現(xiàn)。siRNA可以對特定基因產(chǎn)生敲低(knockdown)效果。而CRISPR/Cas9更是可以在基因組水平上對特定基因進(jìn)行敲除、基因編輯和激活。我們這個講座主要介紹遺傳篩選文庫技術(shù)的原理。同時介紹其結(jié)合大規(guī)模細(xì)胞篩選和高通量深度測序技術(shù),在篩選和揭示復(fù)雜信號網(wǎng)絡(luò)調(diào)控、尋找藥物靶點(diǎn)和制定聯(lián)合用藥方案中的應(yīng)用。
主講人簡介:
陳紅波
副教授,博士生導(dǎo)師 中山大學(xué)
陳紅波,中山大學(xué) 副教授 博士生導(dǎo)師 PI,中山大學(xué)“百人計(jì)劃”引進(jìn)人才,深圳市海外高層次人才(孔雀計(jì)劃)。
近年來在包括Nat Commun, PNAS, Biomaterials,Hum Mol Genet, Acta Biomater等醫(yī)學(xué)生物學(xué)期刊發(fā)表SCI論文30多篇,影響因子加和約200點(diǎn),被引用次數(shù)約1000次。目前是多個期刊的編輯和特約審稿人。
主持了包括國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目、廣東省自然科學(xué)基金自由申請項(xiàng)目、教育部博士點(diǎn)基金、深圳市科技創(chuàng)新項(xiàng)目(學(xué)科布局和自由探索等)、清華大學(xué)深圳研究生院青年項(xiàng)目、中山大學(xué)人才啟動基金和教育部高?;究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)“重點(diǎn)和交叉培育項(xiàng)目”等在內(nèi)的多個科研項(xiàng)目。此外曾主持的一個國家一類新藥正在準(zhǔn)備申報(bào)一期臨床。
曾獲得過北京昭衍新藥研究中心“創(chuàng)新獎”,清華大學(xué)校級綜合一等獎,清華大學(xué)深圳研究生院
“科研二等獎”,清華大學(xué)深圳研究生院第五屆“學(xué)術(shù)新秀”和2014年深圳市科學(xué)技術(shù)獎(自然科學(xué)獎二等獎)等榮譽(yù)和稱號。2016年一項(xiàng)成果在“深圳市科技創(chuàng)新委員會”網(wǎng)上登記。
陳紅波副教授的研究方向?yàn)?br />1.基于基因工程技術(shù)的皮膚及神經(jīng)營養(yǎng)因子類藥物的研發(fā)
2.核仁功能與疾病的發(fā)生
3.利用高通量高內(nèi)涵細(xì)胞篩選技術(shù)或CRISPR遺傳文庫篩選技術(shù)鑒定藥物作用靶點(diǎn)及開發(fā)新型藥物分子。
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