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          大鼠LBP檢測試劑盒說明

          閱讀:155          發(fā)布時間:2016-4-5
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                            大鼠脂多糖結合蛋白(LBP)ELISA試劑盒檢測原理說明

           

          檢測范圍:                                                                                                                     96T

          0.6ng/ml - 16ng/ml

          使用目的: 本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中脂多糖結合蛋白(LBP)量。

          實驗原理 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠脂多糖結合蛋白(LBP)水平。用純化的大鼠

          脂多糖結合蛋白(LBP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入脂多 糖結合蛋白(LBP),再與 HRP 記的脂多糖結合蛋白(LBP)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標 抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB HRP 酶的催化下轉化成藍色,并 在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的脂多糖結合蛋白(LBP)正相關。 用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中大鼠脂多糖結合 蛋白(LBP)濃度。

          試劑盒組成

           

          1

          30 濃縮洗滌液

          20ml×1

          7

          終止液

          6ml×1

          2

          酶標試劑

          6ml×1

          8

          標準品(32ng/ml

          0.5ml×1

          3

          酶標包被板

          12 ×8

          9

          標準品稀釋液

          1.5ml×1

          4

          樣品稀釋液

          6ml×1

          10

          說明書

          1

          5

          顯色劑 A

          6ml×1

          11

          封板膜

          2

          6

          顯色劑 B

          6ml×1/

          12

          密封袋

          1

          標本要求

          1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能 馬上進行試驗,可將標本放于-20存,但應避免反復凍融

          2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 制辣根過氧化物酶的(HRP活性。 操作步驟

          1.    標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀 釋。

           

          16 ng/ml

          5 號標準品

          150µl 原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液

          8ng/ml

          4 號標準品

          150µl 5 標準品加入 150µl 標準品稀釋液

          4 ng/ml

          3 號標準品

          150µl 4 標準品加入 150µl 標準品稀釋液

          2ng/ml

          2 號標準品

          150µl 3 標準品加入 150µl 標準品稀釋液

          1ng/ml

          1 號標準品

          150µl 2 標準品加入 150µl 標準品稀釋液

           

           

           

          2.    加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、

           

          待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl,測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl, 然后再加待測樣品 10µl樣品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡 量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

          3.    溫育:用封板膜封板后置 37育 30 鐘。

          4.    配液:將 30 濃縮洗滌液用蒸餾水 30 稀釋后備用

          5.    洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 后棄去,如此 重復 5 次,拍干。

          6.    加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。

          7.    溫育:操作同 3

          8.    洗滌:操作同 5。

          9.    顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色

          15 .

          10.  終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

          11.  測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 。 測定應在加終止 液后 15 鐘以內進行。

          操作程序總結:

           

           

          計算

          以標準物的濃度為橫坐,OD  值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲,根據(jù)樣

          OD 由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與 OD 計算出標

          準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù), 即為樣品的實際濃度。

          注意事項

          1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未 用完,板條應裝入密封袋中保存。

          2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

          3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間 控制在 5 鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

          4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD 值 大于標準品孔*孔的 OD ,先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計 算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

          5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

          6.底物請避光保存。

          7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

          8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

          9.本試劑不同批號組分不得混用。

          10.  與英文說明書有異,以英文說明書為準。 保存條件及有效期

          1.試劑盒保存:;2-8

          2.有效期:6 個月

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