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          兔血小板活化因子(PAF)elisa試劑盒說明書

          閱讀:627          發(fā)布時(shí)間:2012-7-3
          提 供 商 上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司 資料大小 151.2KB
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          兔血小板活化因子( PAF酶聯(lián)免疫分析
           
          試劑盒使用說明書
          本試劑盒僅供研究使用。
          檢測(cè)范圍:                                                         96T
          50ng/L -1250ng/L
          使用目的:
          本試劑盒用于測(cè)定兔血清、血漿及相關(guān)液體樣本中血小板活化因子( PAF)含量。實(shí)驗(yàn)原理
          本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中兔血小板活化因子( PAF)水平。用純化的兔血小板活化因子( PAF)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入血小板活化因子( PAF),再與 HRP標(biāo)記的血小板活化因子( PAF)抗體結(jié)合,形成抗體 -抗原­酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB顯色。 TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血小板活化因子( PAF)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm波長下測(cè)定吸光度( OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中兔血小板活化因子( PAF)濃度。試劑盒組成

          1
          30倍濃縮洗滌液
          20ml×1
          7
          終止液
          6ml×1
          2
          酶標(biāo)試劑
          6ml×1
          8
          標(biāo)準(zhǔn)品( 2400ng/L
          0.5ml×1
          3
          酶標(biāo)包被板
          12孔 × 8
          9
          標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          1.5ml×1
          4
          樣品稀釋液
          6ml×1
          10
          說明書
          1
          5
          顯色劑 A
          6ml×1
          11
          封板膜
          2
          6
          顯色劑 B
          6ml×1/
          12
          密封袋
          1個(gè)

          標(biāo)本要求
          1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于 -20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
          2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因 NaN3抑制辣根過氧化物酶的( HRP)活性。操作步驟
          1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
          2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、
          待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50µl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測(cè)樣品 10µl(樣品zui終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
          3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 3 0分鐘。
          4.配液: 30倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30倍稀釋后備用
          5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30秒后棄去,如此重復(fù) 5次,拍干。
          6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。
          7.溫育:操作同 3
          8.洗滌:操作同 5。
          9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻, 37℃避光顯色15分鐘.
          10.終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
          11.測(cè)定:以空白空調(diào)零, 450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度( OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止
           

          1200ng/L
          5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
          150µl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          600ng/L
          4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
          150µl5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          300ng/L
          3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
          150µl4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          150ng/L
          2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
          150µl3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          75ng/L
          1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
          150µl2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

          液后 15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié):
          計(jì)算
          以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo), OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的 OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與 OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)
           
          1           試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
          2           濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
          3           各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在 5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
          4           請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本 OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的 OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)( n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
          5           封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
          6           底物請(qǐng)避光保存。
          7           嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn) .
          8           所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
          9           本試劑不同批號(hào)組分不得混用。保存條件及有效期
          10       2-8℃。
          11       6個(gè)月

          標(biāo)本收集方法:
          1. 血清:
          室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
          2. 血漿:
          應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
          3. 尿液:
          用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
          4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:
          檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。
          5. 培養(yǎng)細(xì)胞
              檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
          6. 組織標(biāo)本
              切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

          上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司專業(yè)elisa試劑盒生產(chǎn)商,elisa試劑盒代理商,elisa試劑盒批發(fā),本公司試劑盒種類齊全,包括人、大鼠、小鼠、兔、羊、馬、牛、豚鼠、猴、魚、植物、食品等,近千種試劑盒已經(jīng)投入市場(chǎng),被廣大科研工作者所使用,備受客戶的青睞如需了解elisa試劑盒價(jià)格及產(chǎn)品更多詳細(xì)說明,請(qǐng):   手機(jī)    何

           

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