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          小鼠鈣聯(lián)蛋白(calnexin)ELISA試劑盒說明書

          閱讀:192          發(fā)布時(shí)間:2012-8-7
          提 供 商 上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司 資料大小 109.5KB
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          小鼠鈣聯(lián)蛋白(calnexin)ELISA試劑盒
           
           
          本試劑盒僅供研究使用。
          檢測范圍:                                                          96T
          0pg/ml-160pg/ml
           
          使用目的:
          本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中鈣聯(lián)蛋白(calnexin)含量
          實(shí)驗(yàn)原理
          本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠鈣聯(lián)蛋白(calnexin)水平。用純化的小鼠鈣聯(lián)蛋白(calnexin)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入鈣聯(lián)蛋白(calnexin)再與HRP標(biāo)記的鈣聯(lián)蛋白(calnexin)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鈣聯(lián)蛋白(calnexin)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠鈣聯(lián)蛋白(calnexin)濃度。
          試劑盒組成

          1
          30倍濃縮洗滌液
          20ml×1瓶
          7
          終止液
          6ml×1瓶
          2
          酶標(biāo)試劑
          6ml×1瓶
          8
          標(biāo)準(zhǔn)品(160pg/ml)
          0.5ml×1瓶
          3
          酶標(biāo)包被板
          12孔×8條
          9
          標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          1.5ml×1瓶
          4
          樣品稀釋液
          6ml×1瓶
          10
          說明書
          1份
          5
          顯色劑A液
          6ml×1瓶
          11
          封板膜
          2張 
          6
          顯色劑B液
          6ml×1/瓶
          12
          密封袋
          1個(gè)

          標(biāo)本要求
          1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
          2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
          3. 血清:
          室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
          4. 血漿:
          應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
          5. 尿液:
          用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
          6. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:
          檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。
          7. 培養(yǎng)細(xì)胞
               檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
          8. 組織標(biāo)本
          切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
          自備材料
          1 蒸餾水。
          2 加樣器:5ul10ul、50ul100ul、200500ul、1000ul。
          3 振蕩器及磁力攪拌器等
           
          操作步驟
          1.         標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
          2.          

          80pg/ml
          5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
          150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          4opg/ml
          4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
          150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          20pg/ml
          3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
          150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          10pg/ml
          2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
          150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          5pg/ml
          1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
          150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

           
           
          3.         加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
          4.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
          5.         配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
          6.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
          7.         加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
          8.         溫育:操作同3。
          9.         洗滌:操作同5。
          10.     顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
          11.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
          12.     測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
          操作程序總結(jié):
           
          計(jì)算
            以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。
          注意事項(xiàng)
          1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
          2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
          3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
          4. 請(qǐng)每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
          5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
          6.底物請(qǐng)避光保存。
          7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
          8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
          9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
          10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。
          性能
          1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
          2. 特異性:不與小鼠其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
          3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%
          4. 局限性:6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到的結(jié)果。
           
          保存條件及有效期
          1.試劑盒保存:;2-8。
          2.有效期:6個(gè)月
           

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