酶聯(lián)免疫試劑盒技術(shù)指導,大鼠白介素2受體（IL-2R）酶聯(lián)免疫試劑盒技術(shù)指導專一性強。抗原與抗體的免疫反應是專一反應，而免疫酶技術(shù)以免疫反應為基礎(chǔ)，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。靈敏度高。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應，顯示抗原與抗體的結(jié)合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。

一、酶聯(lián)免疫試劑盒技術(shù)指導,大鼠白介素2受體(IL-2R)酶聯(lián)免疫試劑盒技術(shù)指導特點概述

1.專一性強?？乖c抗體的免疫反應是專一反應，而免疫酶技術(shù)以免疫反應為基礎(chǔ)，所檢測的對象是抗原(或抗體)，使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。

2.靈敏度高。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應，顯示抗原與抗體的結(jié)合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。

3.樣品易保存。經(jīng)過酶反應顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存。

4.結(jié)果易觀察。對檢測結(jié)果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，也可以用分光光度計進行比色測定，還可用顯微鏡觀察。這是因為某些酶反應產(chǎn)物能使電子密度發(fā)生改變，從而引起被檢測物的顯示。

5.可以定量測定。溶液中的抗原物質(zhì)，應用酶免吸附技術(shù)進行比色測定，依據(jù)光密度值的變化，可以定量。預計用細胞分光光度計可對組織內(nèi)的抗原進行免疫酶技術(shù)的定量測定。

6.可以大規(guī)模測定樣品。如有成千上萬份樣品需要進行檢測，免疫酶技術(shù)都能在較短時間內(nèi)完成。

7.儀器和試劑簡單。對免疫沒技術(shù)來說，不需要熒光顯微鏡，也不需要測定放射性的特殊儀器，所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑，普通實驗室及生產(chǎn)應用單位均易購置

6、*，質(zhì)量保證，zui大限度的節(jié)省實驗經(jīng)費。

二、酶聯(lián)免疫試劑盒應用領(lǐng)域

本公司產(chǎn)品試用與各研究單位、學?？蒲袑嶒?/p>

三、酶聯(lián)免疫試劑盒技術(shù)指導,大鼠白介素2受體(IL-2R)酶聯(lián)免疫試劑盒技術(shù)指導操作流程（具體請參照說明書）

① 加抗體包被 → 4℃過ye，洗滌三次、拋干

② 加待檢抗原 → 37℃ 30分鐘，洗滌三次、拋干

③ 加酶標抗體 → 37℃ 30分鐘，洗滌三次、拋干

④ 加底物液　→ 37℃ 15分鐘，加終止液

⑤ 用ELISA檢測儀測定OD值

四、“產(chǎn)品”常見問題

實驗中zui可能出現(xiàn)問題       

一、所有孔未顯色？

分析原因：      

1、微孔加入抗體后，洗板不*，微孔中存在游離的抗體。          

2、用錯試劑。          

3、在操作中忘記加酶或抗體。     

 解決辦法：            

1、檢查洗板器械，比如洗板機管道是否堵塞、洗液是否用完。          

2、在加樣前，要看清瓶簽。          

3、嚴格按說明書操作步驟進行實驗，確保每步都到位。          

二、所有孔顯色偏低？

分析原因：    

1、微孔加入抗體后，洗板不*，微孔中存在游離的抗體。          

2、洗板不干凈。          

3、抗體污染了酶結(jié)合物等其它試劑。          

4、溫度沒達到要求。          

5、每孔加入的試劑量低于說明書要求量。      

解決辦法：     

1、手工加蒸餾水洗板時，要避免吸頭接觸微孔，常更換新的蒸餾水。    

2、洗板時要確保每孔都注滿蒸餾水（約400ul），且至少洗板五次。      

3、嚴格按說明書要求操作，每次取樣要更換吸頭。      

4、控制孵育溫度在25℃。       

5、加樣器吸頭安放牢固避免吸樣不足，加樣時務必將吸頭內(nèi)液體打盡。

五、酶聯(lián)免疫試劑盒技術(shù)指導,大鼠白介素2受體(IL-2R)酶聯(lián)免疫試劑盒技術(shù)指導儲存方式

酶聯(lián)免疫試劑盒在4℃下存放不要凍結(jié),4℃保存，有效期六個月，客戶應要求供應商，提供批次試劑盒