外形尺寸 | 300-250*400mm,300-250*400mm,300-250*400mm | 重量 | 15kg,15kg,15kg |
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產品簡介
詳細介紹
PS-A-6微量水份測定儀儀器簡介
采用卡爾—費休庫侖法原理,具有測量精度高、重復性好、測試成本低等優(yōu)點,被廣泛應用于石油、化工、醫(yī)藥、電力、科研和教育等部門,可用于準確測量各種液體、固體和氣體中的微量水分。
主要功能特點:
采用自動控制電路,具有外形結構新穎、分析速度快、使用范圍廣、穩(wěn)定可靠、操作簡單等優(yōu)點;是工程技術專家得心應手的分析儀器。
●簡捷操作 采用六位LED高亮數碼管顯示,只需輕一按,試驗會自動完成。
●終點顯示 終點燈提示和蜂鳴報警
●電解過程顯示 設計有電解、測量指示燈,全程顯示電解工作狀態(tài)
●空白電流自動扣除功能 具有自動測量空白電流和空白電流自動扣除功能
● 故障自檢功能 儀器配有故障自動檢測鍵,可隨時鑒定儀器是否正常。
PS-A-6微量水份測定儀技術指標
1. 顯示方式:六位數碼管顯示
2. 測量方法:卡爾-費休庫侖法
3. 讀出單位:ug 微克水
4. 測量范圍:3微克水~100毫克水
5. 分 辨 率:0.1微克水
6. 準 確 度:對于10μg-1mg為±0.2%,
對于1mg以上水不超過±0.3%(不含進樣誤差)
7. 電解速度:最大0.6毫克水/分
8. 電解電流:0~300毫安
9. 使用環(huán)境溫度:5~35℃
10. 使用環(huán)境濕度:≤85%
11. 電 源:AC 220V±10%
12. 外形尺寸:主機320×260×146mm
13. 重 量:約7.5kg
電解池的結構與裝配
一、電解池的結構
二、電解池系統(tǒng)的裝配
通過第五章說明方法,將卡爾費休試劑分別注入電解池與電解電極內;按電解池系統(tǒng)(圖2),將各池瓶部件裝配起來。
三、電解池系統(tǒng)的清洗和干燥
電解池內電解電極里面的上下鉑金網,在被污染的情況下要及時清洗:(一般情況下不需要清洗)
1.把電解池瓶所有的玻璃口打開,電解池瓶、干燥管、密封塞可用水清洗。清洗后,放在大約50℃的烘箱內五小時左右烘干,然后自然冷卻。
2.電解電極不能用水清洗,可用丙酮、甲醇清洗,清洗后必須放在50℃的烘箱內哄五個小時左右。
電解液的加入
一、電解液的加入(參看附件二第三、四章圖示)
1.將約100~120毫升的試劑用漏斗,通過電解池密封口注入,再用漏斗通過電解電極密封口注入。使電解電極內試劑與電解池內試劑液面高度要基本*。
2.將電解池密封塞和電解電極密封塞均勻涂上一層真空油脂,并安裝在相應位置,輕輕轉動一下,使其較好的密封。
3.將電解池放入儀器夾池器內。把帶有航空插頭的電解電極連接線、測量電極連接線分別插入電解電極接口和測量電極接口;插頭的凹口對準插座的凸頭插入,連接會自動鎖定。
注 意:1.當陰極室(電解電極)加入電解液后,要輕輕搖晃陰極室(電解電極),如變成淡色,就重新加入電解液,直到不變成淡色。如多次變色,就是陰極室(電解電極)干燥效果不好,請重新干燥后,再加入試劑。
2.漏斗使用前,必須潔凈干燥。 3.試劑裝入工作應在通風櫥內進行。
二、如何判斷電解液失效
電解液的失效:下面叁種條件具其二則可能失效。
1、電解液使用一個月以上;
2、電解液顏色變深,同時數碼管顯示器(1)緩慢的、有規(guī)律的電解記數;
3、電解過程很難達到終點(試劑呈深色,并反復均勻搖動電解池多次之后);
PS-A-6微量水份測定儀電解液的調試
電解液保存顏色為棕褐色,正常使用中的顏色為淡黃色。所以,電解液在加入池瓶后,需注進不定量的蒸餾水,把電解液調試到淡黃色,使其達到可測定樣品的平衡狀態(tài)。(在更換試劑后,只需調試一次)
調試步驟
將電解池瓶裝配好后,分別將電解、測量導線插頭插入儀器的電解
注 意:測量導線和電解導線不能插反。
打開電源開關,數碼管顯示器(1)顯示。
打開“攪拌鍵”與“電解鍵”,磁力攪拌棒開始攪拌。此兩鍵必須開機后確定打開,方能進行操作。
用50微升進樣器反復抽取10微升的蒸餾水,通過進樣口緩慢的注入到試劑里。
反復注入蒸餾水,直到變成淡黃色(隨著蒸餾水的不斷注入,電解液顏色會逐漸變?yōu)榈S色)。
觀察數碼管顯示器是否開始電解記數,電解、測量指示燈是否逐個亮起。如果有上面兩個現象,說明注入的蒸餾水過多,必須停止注水;等待儀器自動電解注入多余的水分,直至蜂鳴器報警和終點指示燈亮,調試完成。
注意事項
注入蒸餾水時,一定要緩慢的注入。
在電解液快達到淡黃色時,盡量改用0.5微升進樣器注蒸餾水。
樣品的測量
為了得到準確的測量結果,要根據試樣的含水量來選擇合適的進樣量。進樣量請參考下表:
水 分 含 量 | 進 樣 量 |
100% | 大約10毫克 |
50% | 大約20毫克~10毫克 |
10% | 大約100毫克~10毫克 |
1% | 大約1克~10毫克 |
0.1% | 大約10克~10毫克 |
0.01% | 大約20克~100毫克 |
0.001% | 大約20克~1克 |
0.0001% | 大約20克~10克 |
建 議:進樣量控制在數碼管顯示器(1)顯示在30μg~200μg之間為佳,超出范圍可減少進樣量,反之增大進樣量。
一、液體樣品的測量
首先確認“攪拌鍵”、“電解鍵”打開,用侍測樣品清洗注射器5~7次,然后根據試樣含水量的多少決定取樣量大小,通常按下規(guī)定的注射器取樣量抽?。?/span>0.1~5mL試樣,為進樣做好準備。
試樣含水量(ppm) | 取樣量(mL) |
0-10 | 2-5 |
10-100 | 1-2 |
100-1000 | 0.1-1 |
>1000 | <0.1 |
當儀器達到平衡點時,顯示器停止記數,同時終點指示燈由綠色變?yōu)榧t色,蜂鳴器報警。然后按下“啟動鍵”,迅速把樣品注入到電解池里的卡式試劑內,拔出針頭,儀器將自動進行測定。
注 意:進樣前必須用試紙擦拭進樣器針頭部分;樣品注入時,進樣器的針尖應插入試劑中;樣品不能與電解池的內壁及電極接觸。
當儀器測定完成后,屏幕將顯示該樣品水含量,同時蜂鳴器報警三次,終點指示燈由綠色變?yōu)榧t色。
注 意:含水量大的物質取樣量小,反之取樣量要大,否則將產生較大的測量誤差。同時特別要注意進樣時注射器中是否存在小氣泡, 以防產生嚴重的測量誤差。
二、固體樣品的測量
固體樣品可能是粉沫、顆?;驁F塊等形狀(大的團塊必須搗碎)。下面以在試劑中能溶解的固體樣品作為例來說明。
當試樣難溶于試劑中時,必須選擇一個合適的水蒸發(fā)器連接到儀器中。
1.固體進樣器如圖5所示,用水清洗干凈,必須干燥好。
2.取下固體進樣器蓋子,將少許試樣裝入,并立即蓋好。
3.把裝有樣品的固體進樣器稱重,記下總的重量。
4.快速取下電解池進樣口旋塞,把進樣器按圖6中所示插入進樣口。
5.按下啟動鍵(5),先讓儀器自動電解一下(拿下進樣塞時,空氣會進入池瓶內),待儀器報警達到平衡點后,將進樣器旋轉180度,使樣品落入試劑中。
注意:樣品加入時不得與電極接觸,樣品測量過程中不能打開進樣口。
6.儀器終點后,讀出顯示數據,將固體進樣器小心取出,并蓋好進樣蓋。
7.將進樣器稱重,記下數值,該數值與步驟3的數值之差,即為樣品的進樣量。8.固體中含水量的測量和液體中含水量的測量操作方法相同。
三、氣體樣品
氣體樣品中含水量的測量請參考相關氣體含水量測量方法標準。