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          玉米赤霉烯酮ELISA檢測(cè)試劑

          閱讀:862        發(fā)布時(shí)間:2015-6-30

          玉米赤霉烯酮ELISA檢測(cè)試劑【概要】

          玉米赤霉烯酮(Zearaleaone)又稱(chēng)F-2毒素,是玉米赤霉菌的代謝產(chǎn)物,具有雌激素樣作用,具有較強(qiáng)的生殖毒性和致畸作用,可引起動(dòng)物發(fā)生雌激素亢進(jìn)癥,導(dǎo)致動(dòng)物不孕或流產(chǎn),對(duì)家禽、豬、牛和羊的影響較大,給畜牧業(yè)帶來(lái)很大的經(jīng)濟(jì)損失。

          玉米赤霉烯酮ELISA檢測(cè)試劑【適用范圍】

          可定性、定量檢測(cè)谷類(lèi)、啤酒及飼料等樣本中的玉米赤霉烯酮?dú)埩袅俊?/span>

          玉米赤霉烯酮ELISA檢測(cè)試劑【試驗(yàn)原理】

          本試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA,在微孔板上預(yù)包被玉米赤霉烯酮抗原,加入樣本/玉米赤霉烯酮標(biāo)準(zhǔn)品溶液及辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的玉米赤霉烯酮抗體。樣本或標(biāo)準(zhǔn)品溶液中的玉米赤霉烯酮與預(yù)包被在微孔板上的玉米赤霉烯酮抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的玉米赤霉烯酮抗體。未結(jié)合的酶標(biāo)抗體在洗滌時(shí)被除去。再加入TMB顯色,讀取吸光值。樣本的吸光值與其所含殘留物玉米赤霉烯酮抗原的含量成負(fù)相關(guān)。對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),即可得出相應(yīng)殘留物玉米赤霉烯酮的含量。

          【試劑盒靈敏度】

             試劑盒靈敏度:0.2ppb

          【交叉反應(yīng)率】

             結(jié)構(gòu)類(lèi)似物                                              交叉反應(yīng)率

            玉米赤霉烯酮   ……………………………………………………………  100%

            α-玉米赤霉醇  ……………………………………………………………   75%

            β-玉米赤霉醇   ……………………………………………………………   61%

            α-玉米赤霉烯醇  …………………………………………………………  103%

            β-玉米赤霉烯醇  ……………………………………………………………  83%

            玉米赤霉酮   …………………………………………………………………  75%


          【試劑盒組成】

          1. 96孔板×1塊

          2. 標(biāo)準(zhǔn)液×6瓶:(2ml/瓶)

          0ppb, 0.2ppb, 0.6ppb, 1.8ppb, 5.4ppb, 16.2ppb

          3. 酶標(biāo)物 1瓶  ………………………………………… 7ml

          4. 顯色液1瓶  ………………………………………… 12ml

          5. 終止液1瓶  ………………………………………… 10ml

          6. 濃縮洗滌液 (10×)1瓶 ……………………… 50ml

          7. 濃縮樣品稀釋液(10×) 1瓶………………… 20ml


          【需要而未提供的設(shè)備及試劑】

          設(shè)備:

          ┅┅微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm

          ┅┅振蕩器

          ┅┅粉碎機(jī)

          ┅┅離心機(jī)

          ┅┅天平:感量0.01g

          ┅┅微量移液器:?jiǎn)蔚?20μl~200μl、200μl~1000μl、多道 300μl


          試劑:

          -----甲醇

          ----去離子水(或蒸餾水)


          【試劑配制】

          1. 樣品稀釋液:將濃縮樣品稀釋液用去離子水按1:9體積比進(jìn)行稀釋?zhuān)?份濃縮樣品稀釋液+9份去離子水)。

          2. 洗滌工作液:將濃縮洗滌液用去離子水按1:9體積比進(jìn)行稀釋?zhuān)?份濃縮洗滌液+9份去離子水)。

          3. 50%甲醇:取無(wú)水甲醇,用去離子水以1:1體積比例稀釋?zhuān)?份無(wú)水甲醇+1份水)。

          4. 40%甲醇:取無(wú)水甲醇,用去離子水以4:6體積比例稀釋?zhuān)?份無(wú)水甲醇+6份水)。


          【樣本前處理步驟】

          一、 谷物(稀釋倍數(shù):10)

          1. 取1g粉碎樣品,加入4ml 50%甲醇;

          2. 劇烈振蕩5min;

          3. 4000g離心5min;

          4. 取上清液400μl,加入600μl樣本稀釋液,混勻;

          5. 取稀釋后液體待測(cè)。


          二、啤酒(稀釋倍數(shù):10)

          1. 取待測(cè)啤酒,除凈氣體(60℃水浴或振蕩去除);

          2. 取1ml啤酒,加入4ml40%甲醇;

          3. 劇烈振蕩5min;

          4. 取上述液體500μl,加入樣本稀釋液500μl,混勻;

          5. 取稀釋后液體待測(cè)。


          三、飼料(稀釋倍數(shù):200)

          1. 取0.5g粉碎樣本,加入20ml無(wú)水甲醇;

          2. 充分振蕩5min;

          3. 5000rpm離心5min;

          4. 取上清液100μl加入樣本稀釋液400μl混勻;

          5. 取稀釋后液體待測(cè)。


          【檢測(cè)步驟】

          一、 測(cè)定前須知:

          1. 使用之前將所有試劑和所需板條回溫(20~25℃)。

          2. 使用之后立即將所有試劑及剩余板條放置2~8℃,干燥環(huán)境保存有利于保持試劑穩(wěn)定性。

          3. ELISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的一致性,正確的洗板操作是ELISA操作中的要點(diǎn)。

          4. 在所有恒溫孵育過(guò)程中,避免光線(xiàn)照射,用蓋板膜封住微孔板。


          二、操作步驟:

          1. 將所需試劑及微孔板取出,放置室溫(20~25℃)30min以上,液體試劑使用前均須搖勻。

          2. 取出所需數(shù)量的微孔板,將不用的微孔板與干燥劑一起重新真空密封,放置于2~8℃。不可冷凍。

          3. 洗滌工作液在使用前也需回溫。

          4. 將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔編號(hào),每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。

          5. 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本50μl到對(duì)應(yīng)的微孔中,加入酶標(biāo)物50μl/孔,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板后置室溫避光反應(yīng)15min。

          6. 小心揭開(kāi)蓋板膜,用洗滌工作液充分洗滌,300μl/孔,洗板5次,每次間隔30s,用吸水紙拍干。

          7. 加入顯色液100μl/孔,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板后置室溫避光反應(yīng)15min。

          8. 加終止液50μl/孔,輕輕振蕩混勻,設(shè)酶標(biāo)儀于450nm處讀取每孔OD值。


          【結(jié)果判定】

          1. 百分吸光率的計(jì)算

          標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以*個(gè)標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值,再乘以100%,即

          百分吸光率(%)= B/B0 ×100%

          B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

          B0—0(ppb)標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值


          2. 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制與計(jì)算

          以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),玉米赤霉烯酮標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ppb)的對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度,乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中玉米赤霉烯酮實(shí)際含量。


          【注意事項(xiàng)】

          1. 室溫低于20℃或試劑及樣本沒(méi)有恢復(fù)到室溫(20~25℃)會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。

          2. 在洗板過(guò)程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會(huì)出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)不成線(xiàn)性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。

          3. 每種試劑使用前均需搖勻。

          4. 反應(yīng)終止液為0.5M硫酸,避免接觸皮膚。

          5. 不要使用過(guò)了有效期的試劑盒;也不要摻雜使用過(guò)了有效期的試劑盒;不要交換使用不同批號(hào)試劑盒中的試劑。

          6. 儲(chǔ)存條件:

          試劑盒保存于2~8℃,不能冷凍,將不用的微孔板重新真空密封。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無(wú)色的顯色劑對(duì)光敏感,因此要避光保存。

          7. 試劑變質(zhì)的跡象:

          顯色試劑有任何顏色表明顯色劑變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度(450/630nm)值小于0.5(A450nm<0.5)時(shí),表示試劑可能變質(zhì)。

          8. 加入顯色液后,一般顯色時(shí)間為15~30min。若顏色較淺,可延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間到35min(或更長(zhǎng)),但不得超過(guò)40min。反之,則減短反應(yīng)時(shí)間。

          9. 該試劑盒*反應(yīng)溫度為25℃,溫度過(guò)高或過(guò)低將導(dǎo)致檢測(cè)吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。

          【樣品zui低檢測(cè)限】

              谷物………………………………………………  2ppb

              啤酒………………………………………………  2ppb

              飼料……………………………………………… 40ppb

          【貯藏條件及保存期】

          貯藏條件:保存試劑盒于2~8℃。

          保存期:該產(chǎn)品有效期為12個(gè)月。

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