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          癌癥疫苗迎來轉機:安進將聯(lián)手默沙東

          點擊次數(shù):1549 發(fā)布時間:2014-12-11


                安進(Amgen)與默沙東(Merck&Co)達成合作,計劃啟動一項I期臨床試驗,評估安進癌癥疫苗T-vec(talimogene laherparepvec)與默沙東PD-1免疫療法Keytruda(pembrolizumab)聯(lián)合治療轉移性黑色素瘤。目前該I期試驗已招募到*患者,雙方計劃招募約110例患者,在美國、澳大利亞、歐洲35個臨床試驗基地評估T-vec/Keytruda抗癌免疫雞尾酒療法。

                癌癥疫苗單用療效不佳,雞尾酒是未來方向

                早前,癌癥疫苗概念一經(jīng)提出,便獲得業(yè)界廣泛關注,這種新穎療法旨在利用腫瘤抗原激活人體免疫系統(tǒng)攻擊癌細胞,從而改變疾病病程。然而事實證明并非如此,癌細胞能夠避機體免疫偵察,這就意味著,如果癌癥疫苗在很大程度上錯過了靶標,單靠發(fā)動更強的免疫沖擊是不夠的。默克(MerckKGaA)的癌癥疫苗Stimuvax和葛蘭素史克(GSK)的癌癥疫苗MEGA-A3都在大型III期臨床慘遭失敗,就是2個非常好的例子。今年4月,安進溶瘤免疫療法T-vec在黑色素瘤關鍵III期臨床中盡管縮小了腫瘤體積也觸發(fā)了系統(tǒng)性免疫反應,但卻未能顯著改善總生存期(OS),也是一個很好的例證。

                這些確鑿的證據(jù)表明,癌癥疫苗作為一種單藥療法并不能很好地發(fā)揮作用,而癌癥疫苗聯(lián)合免疫檢查點抑制劑的抗癌免疫雞尾酒,可能是未來的發(fā)展方向。

                T-vec/Keytruda雞尾酒的理論基礎

                T-vec是一種溶瘤免疫療法,旨在促進腫瘤抗原的釋放和呈遞以引發(fā)抗腫瘤免疫反應;Keytruda則是一種PD-1/PD-L1免疫檢查點抑制劑,能夠釋放PD-1通路介導的抗腫瘤免疫反應,2者可能具有互補的作用。而抗原的釋放和呈遞是發(fā)動系統(tǒng)性(全身性)抗癌免疫反應的基石,T-vec和Keytruda具有互補性,將2者組成T-vec/Keytruda免疫雞尾酒具有強有力的理論基礎。

                PD-1/PD-L1免疫療法實質改善生存

                PD-1/PD-L1免疫療法是當前備受矚目的新一類抗癌免疫療法,旨在利用人體自身的免疫系統(tǒng)抵御癌癥,通過阻斷PD-1/PD-L1信號通路使癌細胞死亡,具有治療多種類型腫瘤的潛力,有望實質性改善患者總生存期(OS)。該領域的*——默沙東、百時美施貴寶、阿斯利康、羅氏均在火速推進各自的臨床項目,調查單藥療法和組合療法用于多種癌癥的治療,以*發(fā)掘該類藥物的zui大臨床潛力。

                此次競賽中,百時美和默沙東稍微。百時美的PD-1抑制劑Opdivo(nivolumab)于今年7月獲日本批準,是批準的PD-1抑制劑;而默沙東的PD-1抑制劑Keytruda(pembrolizumab)于今年9月初獲FDA批準,是美國批準的PD-1抑制劑;這2種藥物獲批的適應癥均為黑色素瘤。阿斯利康和羅氏的PD-L1抑制劑也已處于III期臨床。

                關于T-vec:

                Talimogene laherparepvec(T-Vec)是一種實驗性溶瘤免疫療法(oncolyticimm unotherapy),是一種基因工程化的病毒,能夠表達GM-CFS。T-Vec直接注射入腫瘤,并能夠在腫瘤細胞中復制直至細胞膜破裂及死亡(即細胞裂解),同時能夠在腫瘤組織局部釋放GM-CSF,這是一種白細胞生長因子,能夠激活系統(tǒng)性免疫反應。T-Vec通過2種重要且互補的方式發(fā)揮作用:引發(fā)腫瘤組織溶解,同時激發(fā)一種全身性的抗腫瘤免疫反應。

                關于Keytruda:

                Keytruda(pembrolizumab)是一種人源化抗程序性死亡因子(PD-1)單克隆抗體,PD-1蛋白是一種腫瘤應答元件,能夠使腫瘤逃避免疫系統(tǒng)的攻擊。Keytruda于2014年9月獲FDA批準,用于黑色素瘤的治療。目前,默沙東正在大型臨床項目中評估Keytruda用于廣泛類型腫瘤的治療潛力。

                關于PD-1/PD-L1免疫檢查點:

                PD-1/PD-L1作為免疫球蛋白超家族協(xié)同刺激分子的重要成員,參與自身免疫、移植免疫以及腫瘤免疫等機體免疫調節(jié)過程。PD-1是一種主要表達于活化T細胞上的抑制性受體,與其配體PD-L1結合,可顯著抑制T細胞的活化和增殖,并調節(jié)細胞因子的表達和分泌。PD-L1則廣泛表達于多種免疫細胞、上皮細胞以及腫瘤細胞上。目前諸多研究表明,多種人類腫瘤大量表達的PD-L1分子與患者臨床病理特征及預后緊密相關,成為腫瘤檢出和預后判斷的新的生物學指標。腫瘤細胞通過高表達PD-L1分子,與T細胞上的受體PD-1結合,傳遞負調控信號,導致腫瘤抗原特異性T細胞的誘導凋亡和免疫無能,使腫瘤細胞逃避機體的免疫監(jiān)控和殺傷。

                鑒于PD-1/PD-L1信號轉導機制在腫瘤免疫應答中的重要作用,嘗試將阻斷該信號通路應用于腫瘤免疫治療,對進-步拓展腫瘤治療的思路和方法具有重要價值。

              

              


          (來源:生物谷)
          文章鏈接:中國化工儀器網(wǎng) http://m.facexiu.com/news/Detail/68425.html

           

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