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     蛋白質(zhì)的定量分析主要依靠蛋白質(zhì)本身的發(fā)色基團，或與其它顯色劑反應(yīng)產(chǎn)生的紫外吸收來進行的。目前常用的蛋白質(zhì)的定量主要有紫外線吸收法、Bradford法及BCA法等。

實驗原理：BCA（bicinchoninic acid，二辛可酸）法測定蛋白的原理 二價銅離子在堿性條件下可以被蛋白質(zhì)還原成一價銅離子（biuret reaction），一價銅離子和du特的BCA溶液A（含有BCA）相互作用產(chǎn)生敏感的顏色反應(yīng)。兩分子的BCA螯合一個銅離子，形成紫色的反應(yīng)復(fù)合物。該水溶性的復(fù)合物在562nm處顯示強烈的吸光性，吸光度和蛋白濃度在廣泛范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系，并于標準曲線對比，因此根據(jù)吸光值可以推算出蛋白濃度。

實驗材料：

1.試劑A 含1%BCA二鈉鹽溶液、2%無水碳酸鈉溶液、0.16%酒石酸鈉溶液、0.4%氫氧化鈉溶液、0.95%碳酸氫鈉溶液，將上述液體混勻后調(diào)PH至11.25。

2.試劑B 4%硫酸銅溶液。

3.BCA工作液 按50體積試劑A加1體積試劑B（50：1），配制適量BCA工作液，充分混勻。

4.蛋白質(zhì)標準液

（1）儲存液配制：準確稱取50mg牛血清白蛋白，溶于10ml蒸餾水或PBS中，即為5mg/ml的蛋白標準液儲存液。

（2）工作液：取儲存液10ul稀釋至100ul，使終濃度為0.5mg/ml。

實驗儀器：

  主要儀器酶標儀是分光光度計的另一種形式；光電檢測器將待測標本不同而強弱不同的光信號轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的電信號，電信號經(jīng)前置放大、對數(shù)放大、模數(shù)轉(zhuǎn)換等信號處理后送入微處理器進行數(shù)據(jù)處理和計算。

實驗方法：

1、制作標準曲線：參照標準配制蛋白質(zhì)溶液及蛋白質(zhì)標準曲線繪制。

2、各孔加入200ul BCA 工作液，37℃培養(yǎng)箱放置15~30min。用酶標儀測定A562nm,根據(jù)標準曲線計算出蛋白濃度。使用溫箱孵育時，應(yīng)注意防止因水分蒸發(fā)影響檢測結(jié)果。

注意事項：

1、要考慮樣品中可能會干擾蛋白質(zhì)定量的因素，以此確定合適的蛋白質(zhì)定量方法。

2、每種蛋白質(zhì)定量方法都有一定的檢測范圍，因此需要估計蛋白質(zhì)含量并進行適當?shù)南♂?，以確保蛋白質(zhì)含量在檢測范圍內(nèi)，保證定量的準確性。

3、為了保證定量的準確性，應(yīng)在每次測定時繪制新的標準曲線。因為BCA法測定時顏色會隨著時間的延長不斷加深，并且顯色反應(yīng)的速度和溫度有關(guān)，所以除非精確控制顯色反應(yīng)的溫度和時間，否則如需精確測定需要每次都繪制標準曲線。

優(yōu)點:

1、靈敏度高，最小檢測蛋白量可達0.5ug，檢測濃度下限達25ug/ml。

2、速度快，比一般的檢測方法快。且不易受去污劑、尿素等的影響。

3、在20-2000ug/ml濃度范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系。

缺點：

1.未具體說明說明曲線的繪制方法：以牛血清白蛋白含量為橫坐標，以吸光值為縱坐標，繪制標準曲線。以標準曲線空白為對照，根據(jù)樣品的吸光值從標準曲線上查出樣品的蛋白質(zhì)含量。

2.與熒光蛋白質(zhì)定量等方法相比，屬于化學呈色法檢測靈敏度不夠。

3.會受螯合劑、高濃度還原劑的影響。