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酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）測(cè)定技術(shù)要點(diǎn)匯集
閱讀：66 發(fā)布時(shí)間：2024-8-29酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（Enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）是將抗原或抗體結(jié)合在固相載體表面，利用抗原抗體的特異性結(jié)合以及抗體或者抗原上標(biāo)記的酶催化特定底物發(fā)生顯色反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)目標(biāo)物檢測(cè)的免疫分析方法，可測(cè)至皮摩爾（pmol）級(jí)別。
技術(shù)原理：
ELISA可用于測(cè)定抗原，也可用于測(cè)定抗體。
（1）、將已知的抗體或抗原結(jié)合在某種固相載體上，并保持其免疫活性。
（2）、測(cè)定時(shí)，將待檢樣本和酶標(biāo)抗原或抗體按不同步驟與固相載體表面吸附的抗體或抗原發(fā)生反應(yīng)。
（3）、用洗滌的方法分離抗原-抗體復(fù)合物和游離成分。
（4）、加入酶的作用底物催化顯色，進(jìn)行定性或定量。
酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）測(cè)定質(zhì)量把控要點(diǎn)：
1. 測(cè)定模式的影響
ELISA測(cè)定模式包括：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競(jìng)爭(zhēng)抑制法，其中競(jìng)爭(zhēng)抑制法因受操作時(shí)差所引起的bu公平競(jìng)爭(zhēng)等因素的影響，結(jié)果重復(fù)性較差，質(zhì)量較難控制。
2. ELISA試劑的準(zhǔn)備
不同批次的試劑在制作過(guò)程中很難保證質(zhì)量一致，即使是通過(guò)批批檢的項(xiàng)目其檢測(cè)結(jié)果也存在差異，因此必須選擇和訂購(gòu)長(zhǎng)批號(hào)的試劑，并保證保存條件。
嚴(yán)格執(zhí)行這一標(biāo)準(zhǔn)可以避免因試劑批號(hào)改變而重新建立質(zhì)控體系及重新評(píng)估試劑的復(fù)雜過(guò)程，并且能夠保證結(jié)果的穩(wěn)定性；對(duì)于效期短、使用率低的試劑，應(yīng)當(dāng)小量分裝，每次使用則取分裝部分即可，避免反復(fù)凍融造成試劑的失效。
試劑使用前必須平衡至室溫，否則會(huì)影響檢測(cè)下限。未用完的室內(nèi)質(zhì)控品及本次不需使用的試劑應(yīng)密封并及時(shí)放回冰箱保存。
3. 操作因素對(duì)ELISA結(jié)果的影響
目前各種形式的ELISA自動(dòng)分析儀已經(jīng)進(jìn)入市場(chǎng)，如廣泛應(yīng)用于血站系統(tǒng)的微板式全自動(dòng)酶免分析儀，其試劑為開(kāi)放式的，而對(duì)于其它類型的儀器，則試劑和儀器往往是配套的。但當(dāng)前大部分醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室均采用手工操作加儀器測(cè)定的方式。ELISA操作步驟復(fù)雜，操作不當(dāng)將引起較大的誤差。
ELISA測(cè)定一般遵循以下步驟：固相包被→加樣品→溫育→洗滌→加酶結(jié)合物→溫育→洗滌→加底物→溫育→顯色→終止顯色→比色
4. 灰區(qū)的設(shè)置
通常情況下，ELISA定性實(shí)驗(yàn)以“陽(yáng)性"和“陰性"來(lái)報(bào)告結(jié)果，兩者間有一條分界線被稱為“陽(yáng)性判斷值"(CO值)，這是定性免疫測(cè)定結(jié)果報(bào)告的依據(jù)。由于ELISA CO值的設(shè)置不能區(qū)分所有正常和異常的人群，尤其是位于CO值附近的人群，并且ELISA檢測(cè)具有以下幾個(gè)特點(diǎn)：檢測(cè)變異大(18%～65%)；不同試劑盒CO值存在差異；病毒感染存在窗口期；病毒變異后表達(dá)產(chǎn)物含量低以及個(gè)體差異等，因此在CO值附近存在一個(gè)臨床意義可疑的的區(qū)域被稱之為“灰區(qū)"，在國(guó)內(nèi)的傳染性病原體抗原和抗體檢測(cè)的ELISA試劑盒中均未涉及“灰區(qū)"的設(shè)置，但僅僅依靠CO值來(lái)決定感染的有無(wú)，尤其是對(duì)獻(xiàn)血員的篩查具有較大的風(fēng)險(xiǎn)。因此對(duì)于檢測(cè)結(jié)果位于“灰區(qū)"的病人可采用確認(rèn)實(shí)驗(yàn)或追蹤檢測(cè)的辦法加以確診。
目前“灰區(qū)"的設(shè)置有二種方式：一是CO×(1±CV)， CV為該試劑的批內(nèi)CV (一般在15-20%)；二是CO±2s，s為實(shí)驗(yàn)室做室內(nèi)質(zhì)控ROC(常規(guī)條件下的變異)的標(biāo)準(zhǔn)差。
5. 標(biāo)本復(fù)查
ELISA手工檢測(cè)過(guò)程復(fù)雜，影響因素較多，即使室內(nèi)質(zhì)控在控，也可能因孔間差異而造成結(jié)果的差異，因此加大復(fù)查力度是保證結(jié)果準(zhǔn)確性的可靠方法。
復(fù)查方式主要有：
① 采用同一種試劑復(fù)查，理由是市售試劑均通過(guò)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）認(rèn)可，嚴(yán)格按照其說(shuō)明書(shū)操作，檢測(cè)結(jié)果具有法律效應(yīng)，若使用不同的試劑（非確證試驗(yàn)）復(fù)查，當(dāng)結(jié)果不相符合時(shí)，則zui終結(jié)果難以判斷（免疫檢測(cè)缺乏“金標(biāo)準(zhǔn)"）。
② 采用國(guó)外進(jìn)口試劑進(jìn)行復(fù)查，其理由是盡管進(jìn)口試劑并不是“金標(biāo)準(zhǔn)"，但實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)對(duì)此高度重視，并且使用了質(zhì)量較好，價(jià)格較貴的試劑，但該法對(duì)于小醫(yī)院而言則很難實(shí)施。
6. 結(jié)果判斷和報(bào)告
① 定性測(cè)定
陽(yáng)性判定值法：
一般為陰性對(duì)照的平均A值加一個(gè)常數(shù)，試劑制備、檢測(cè)過(guò)程必須嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)化，要先計(jì)算出陽(yáng)性對(duì)照A值平均數(shù)和陰性對(duì)照A值平均數(shù)。
② 半定量測(cè)定：
結(jié)果一般以滴度表示。將標(biāo)本連續(xù)稀釋后，進(jìn)行ELISA檢測(cè)，在陽(yáng)性臨界值以上的zui高稀釋度即為該標(biāo)本的“滴度"。
③ 定量測(cè)定：
即用已知量的標(biāo)準(zhǔn)品作一系列稀釋后進(jìn)行ELISA測(cè)定，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，結(jié)果以絕對(duì)量或單位表示。在ELISA定量檢測(cè)中每一塊反應(yīng)板都必須繪制相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
④ 結(jié)果報(bào)告：
傳統(tǒng)的ELISA結(jié)果只報(bào)告“陽(yáng)性"或者“陰性"，但不能解決“灰區(qū)"的問(wèn)題，因此引入“可疑"的報(bào)告方式是比較合理和科學(xué)的，同時(shí)對(duì)結(jié)果做必要的說(shuō)明，如“結(jié)果已經(jīng)復(fù)查，建議定期復(fù)查或定量檢測(cè)"；對(duì)于HBeAb、HBcAb檢測(cè)，由于各試劑盒CO值差異及變異系數(shù)大等因素，結(jié)果缺乏可比性，位于CO值附近的標(biāo)本復(fù)查結(jié)果陰陽(yáng)性只是概率事件，另外HBcAb存在原倍和1：30檢測(cè)模式及定量檢測(cè)模式，報(bào)告結(jié)果的不一致對(duì)于臨床實(shí)驗(yàn)室來(lái)說(shuō)是不可回避，也是目前醫(yī)療糾紛主要集中點(diǎn)和“結(jié)果互認(rèn)"的zui大障礙，因此在減小室內(nèi)變異的同時(shí)必須引入陽(yáng)性和弱陽(yáng)性的報(bào)告方式。
7. 原始記錄
ELISA檢測(cè)結(jié)果變異大，不同體系難以溯源，因結(jié)果不一致而引起的醫(yī)療糾紛逐日增多，因此ELISA檢測(cè)的原始存根必須完整而全面地保存，包括布局，原始吸光度值，檢測(cè)的陰陽(yáng)結(jié)果，檢測(cè)者，試劑，批號(hào)，質(zhì)控品來(lái)源及批號(hào)等。嚴(yán)禁人為修改檢測(cè)結(jié)果。
8. 室內(nèi)質(zhì)量控制
① 室內(nèi)質(zhì)控品：穩(wěn)定以及合適的濃度是運(yùn)用一切質(zhì)控規(guī)則的前提?？蛇x擇S/CO值減去精密度測(cè)定中得到的三倍批間CV%與該S/CO值的乘積仍大于1的質(zhì)控血清作監(jiān)測(cè)重復(fù)性的室內(nèi)質(zhì)控品用。 計(jì)算公式：S/CO（1-3CV%）=S/CO-3SD。同時(shí)選擇S/CO處于1.5左右的質(zhì)控血清以判斷每次測(cè)定時(shí)試劑盒測(cè)定下限的有效性。
② “即刻性"質(zhì)控：一些實(shí)驗(yàn)室不是每天進(jìn)行ELISA項(xiàng)目的檢驗(yàn)，而ELSIA部分試劑盒效期短，用同一批號(hào)試劑盒連續(xù)常規(guī)測(cè)20次，難度較大。采用"即刻法"質(zhì)控統(tǒng)計(jì)方法，只需連續(xù)測(cè)3次，即可對(duì)第3次檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行質(zhì)控。
A. 先將測(cè)定值從小到大排列，X1最小，Xn最大；
B. 計(jì)算X和s；
C. 計(jì)算SI上限值和下限值。SI上=（Xzui小-X）/S，SI下=（Xzui大-X）/S；
D. 對(duì)照SI表，檢查是否出控。SI上、下限≤規(guī)定值，在控； SI上或下限>規(guī)定值，失控。
③ Levey-Jennings質(zhì)控圖結(jié)合Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法 Levey-Jennings質(zhì)控圖以及Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法zui早應(yīng)用于生化檢測(cè)的質(zhì)量控制，在ELISA檢測(cè)中仍為探索階段，一般認(rèn)為：
A. 一 次超出3SD；
B. 連續(xù)二次超出2SD；
C. 3～5次連續(xù)處于一側(cè)的2SD之內(nèi)；
D. 5～7次連續(xù)偏向橫軸的一側(cè)，均為失控。目前多采用一次超過(guò)2SD作為“告警"，一次超出3SD為“失控"。
9. 總結(jié)
ELISA酶聯(lián)免疫試劑盒測(cè)定方法是以抗原抗體間的特異反應(yīng)為基礎(chǔ)的，其與生化的化學(xué)反應(yīng)有著本質(zhì)的區(qū)別，酶聯(lián)免疫測(cè)定技術(shù)從低敏捷的免疫沉淀和免疫凝集反應(yīng)進(jìn)入到了高敏捷的放射免疫、酶免疫、熒光免疫和發(fā)光免疫測(cè)定時(shí)代，可見(jiàn)酶聯(lián)免疫測(cè)定更多的是用于生物活性物質(zhì)的微量測(cè)定。