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          現(xiàn)貨人骨保護(hù)素配體 (OPGL) ELISA 檢測(cè)試劑盒山西

          閱讀:221          發(fā)布時(shí)間:2012-4-24
          提 供 商 上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 資料大小 4KB
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          人骨保護(hù)素配體 (OPGL) ELISA 檢測(cè)試劑盒山西
          本試劑僅供研究使用      標(biāo)本:血清或血漿

          試驗(yàn)原理:
          OPGL試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知OPGL濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將OPGL和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中OPGL的濃度呈比例關(guān)系。

          人骨保護(hù)素配體 (OPGL) ELISA 檢測(cè)試劑盒山西
          試劑盒內(nèi)容及其配制
          試劑盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制
          96/48人份酶標(biāo)板 1塊板(96T) 半塊板(48T) 即用型
          塑料膜板蓋 1塊 半塊 即用型
          標(biāo)準(zhǔn)品:8000pg/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按說明書進(jìn)行稀稀
          空白對(duì)照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型
          人骨保護(hù)素配體 (OPGL) ELISA 檢測(cè)試劑盒山西
          標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型
          生物素標(biāo)記的抗OPGL抗體 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
          親和鏈酶素-HRP 1瓶(10ml) 1瓶(5.0ml) 即用型
          洗滌緩沖液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml) 按說明書進(jìn)行稀釋
          底物A 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
          底物B 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
          終止液 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
          標(biāo)本稀釋液 1瓶(12ml) 1瓶(6.0ml) 即用型

          自備材料
          1. 蒸餾水。
          2. 加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
          3. 振蕩器及磁力攪拌器等。

          安全性
          1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。
          2. 實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
          3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

          操作注意事項(xiàng)
          1. 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
          2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
          3. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
          4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
          5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
          6. 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
          7. 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
          8. 加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
          9. 按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

          樣品收集、處理及保存方法
          1、 血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
          2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
          3、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
          4、 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
          5、 保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

          試劑的準(zhǔn)備
          1. 標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行:
          8000 pg/ml (6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品) 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。
          4000 pg/ml (5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品) 100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          2000 pg/ml (4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品) 100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          1000 pg/ml (3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品) 100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          500 pg/ml (2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品) 100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          250 pg/ml (1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品) 100ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
          0 pg/ml (空白對(duì)照) 原始濃度不用稀釋直接加入50ul。

          2. 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。


          操作步驟
          1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
          2. 根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
          3. 加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。
          4. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
          5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
          6. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
          7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
          8. 取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。
          9. 在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。

          建議使用的實(shí)驗(yàn)方案
           標(biāo)準(zhǔn)品濃度(pg/ml) 
          A 8000 8000 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
          B 4000 4000 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
          C 2000 2000 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
          D 1000 1000 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
          E 500 500 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
          F 250 250 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
          G 0 0 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
          H 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品


          局限
          6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到的結(jié)果。

          試劑盒性能
          1. 靈敏度:zui小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
          2. 特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
          3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

          結(jié) 果 判 斷 與 分 析
          1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值

          2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的OPGL標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的OPGL含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

          3、檢測(cè)值范圍:0-8000pg/ml

          4、敏感度: 10 pg/ml

           核仁形成區(qū)嗜銀蛋白 Ag-NORsELISA試劑盒
           硫氧化還原蛋白 TrxELISA試劑盒
           窖蛋白 Cav-1ELISA試劑盒
           普通急性淋巴細(xì)胞白血病抗原 CALLAELISA試劑盒
           黑色素細(xì)胞刺激素 MSHELISA試劑盒
           表皮角蛋白 EKELISA試劑盒
           細(xì)胞角蛋白21-1片段 CYFRA21-1ELISA試劑盒
           糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白 CDISA試劑盒
           橋粒芯糖蛋白-1 DGS-E1ELISA試劑盒
           腫瘤標(biāo)志物 CA724ELISA試劑盒
           中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白 NGALELISA試劑盒
           非小細(xì)胞肺癌抗原 LTAELISA試劑盒
           肺癌標(biāo)志物DR-70 DR-70TMELISA試劑盒
           胚胎性硫糖蛋白抗原 FSAELISA試劑盒
           本周蛋白 BJP ELISA試劑盒
           

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