二甲苯酚藍(lán)指示劑公司正在銷售的產(chǎn)品：雞補(bǔ)體因子8b(C8b)試劑盒 Anti-TNFAIP8L2(TIPE-2) AntibodyAlexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗雞IgM
雞多聚血清蛋白(PHSA)試劑盒 Anti-TNFRSF10B AntibodyAlexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗雞IgM
雞雄受體(AR)試劑盒 Anti-TNFRSF10B AntibodyAlexa Fl

產(chǎn)品分類：指示劑

儲(chǔ)存條件：室溫,避光,12個(gè)月

用途：單一酸堿指示劑

注意事項(xiàng)：二甲苯酚藍(lán)第一變色范圍：0.6-2.8,顏色由紅色變?yōu)辄S色；第二變色范圍：8.0-9.6,顏色由黃色變?yōu)樗{(lán)色。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點(diǎn)，咨詢并訂購！

 

配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。

 

 

實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計(jì)算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實(shí)現(xiàn)，至少選擇5個(gè)濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密，其效率會(huì)降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

 7,4'-DIHYDROXYFLAVONE激活激PAK7抗體包裝100g

西平 Euphorbiasteroid孕激誘導(dǎo)阻斷因子抗體包裝500g

西坦 heteroclitin D增殖核抗原抗體包裝1g

唑 (-)-PERILLALDEHYDE增殖核抗原抗體包裝25g

沙秦鈉 L-ABRINEpiwi樣1蛋白抗體包裝5g

巴芬 Physalin L血小板源性生長因子A抗體包裝25g

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鈣 Columbin血小板源性生長因子-B抗體包裝1g

鈉 Anwuligan血小板源性生長因子受體A抗體(PDGFRα)包裝5g

蒎烷二酯 tracheloside血小板源性生長因子受體B抗體(PDGFRβ)包裝250g

環(huán)氧物 chikusetsu saponin Iva脫氫激4抗體包裝50g

磺貝托司 3'-Hydroxy-3,4,4',5-tetraMethoxybibenzyl色上皮源性因子抗體包裝1g

扎曲普坦;扎曲坦 dendrophenol肝癌高表達(dá)基因抗體包裝25g

唑啉鹽鹽/鹽妥唑林 ABSINTHIN腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1/小肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體包裝5g

妥英鈉 α-hederin腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體包裝100g

草本枝孢Cladosporium│herbarum 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR肌紅蛋白試劑盒白術(shù)內(nèi)酯III;Atractylenol

ATCC43538=JCM3354=BCRC13417=HUT6552=IFO1資源名稱: 云南游動(dòng)放線菌 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品肌酐試劑盒白術(shù)內(nèi)酯Ⅱ;Atractylenolid

大腸埃希菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR饑餓激試劑盒白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ;Atractylenolid
二甲苯酚藍(lán)指示劑HB-EGF(Human heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor) ELISA Kit  人肝su結(jié)合性表皮生長因子規(guī)格： 48T

ESF(Human erythropoiesis stimulating factor) ELISA Kit  人紅細(xì)胞刺激因子規(guī)格： 48T

TRANCE(Human TNF related activation induced cytokine) ELISA Kit  人腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導(dǎo)因子規(guī)格： 48T

GH-RF(Human growth hormone relasing factor) ELISA Kit  人生長激su釋放因子規(guī)格： 48T

MCF(Human macrophage chemotatic factor) ELISA Kit  人巨噬細(xì)胞趨化因子規(guī)格： 48T