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          結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)測試盒50管/48樣

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          • 所在地 上海市

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          更新時間:2022-06-17 16:08:30瀏覽次數(shù):201

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
          貨號 AS6321210 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 僅供科研 檢測方法 紫外分光光度法
          結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)測試盒50管/48樣公司正在出售的產(chǎn)品:劍蛋白p60亞基A1抗體BECN1(Beclin1) 一種抑癌基因(多肽)
          Kazrin蛋白抗體OGP (Ostegenic Growth Peptide) 成骨生長肽 (骨生長肽)(蛋白多肽)
          離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白8抗體OPN 骨橋蛋白(多肽抗原)
          磷化Ras信號轉(zhuǎn)導(dǎo)KSR1蛋白抗體BAFF/CD257(B cell

          詳細(xì)介紹

          試劑的組成和配制:

          酸性提取液:液體50mL×1瓶,4℃保存;堿性提取液:液體50mL×1瓶,4℃保存;試劑一:液體10 mL×1瓶,4℃保存;試劑二:液體3 mL×1瓶,4℃保存;試劑三:粉劑×1瓶,-20 ℃保存,用時加入3mL蒸餾水,混勻,用不完的試劑4℃保存一周;試劑四:粉劑×1瓶,4 ℃保存,用時加入3mL蒸餾水,混勻,用不完的試劑4℃保存一周;試劑五:液體3.6mL×1瓶,4 ℃保存;試劑六:液體30mL×1瓶,4 ℃保存;試劑七:液體50mL×1瓶,4 ℃保存。

          自備儀器和用品:

          可見分光光度計、臺式離心機(jī)、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

          商品介紹:

          測定意義GBSS(EC 2.4.1.21)以束縛態(tài)存在于淀粉體中,催化淀粉鏈的加長反應(yīng),主要負(fù)責(zé)直鏈淀粉的合成。測定原理GBSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng),將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上,同時生成ADP;進(jìn)一步通過反應(yīng)體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH,其中NADPH生成量與前一步反應(yīng)生成的ADP數(shù)量呈正比,通過340nm下測定NADPH的增加量,可以計算GBSS活性。需自備的的儀器和用品紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

          商品屬性:

          產(chǎn)品名稱

          結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)測試盒50管/48樣

          檢測方法

          紫外分光光度法

          產(chǎn)品規(guī)格

          50管/48樣

          產(chǎn)品貨號

          AS6321210

          NAD+和NADH的提取:

          1、血清(漿)中NAD+和NADH的提取

          NAD+的提?。喊凑昭澹{)體積(ml):酸性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建

          議取約0.1ml血清(漿),加入1ml酸性提取液),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);

          冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl堿性提取液使之中

          和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

          NADH的提?。喊凑昭澹{)體積(ml):堿性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建

          議取約0.1ml血清(漿),加入1ml堿性提取液),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);

          冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl酸性提取液使之中

          和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

          2、組織中NAD+和NADH的提?。?/span>

          NAD+的提取:按照組織質(zhì)量(g):酸性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議取約0.1g

          組織,加入1ml酸性提取液),冰浴研磨,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴

          中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

          NADH的提?。喊凑战M織質(zhì)量(g):堿性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議取約0.1g

          組織,加入1ml堿性提取液),冰浴研磨,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴

          中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl酸性提取液使之中和,

          混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

          3、細(xì)胞或細(xì)菌中NAD+和NADH的提?。?/span>

          NAD+的提?。合仁占?xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi),棄上清,按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):酸性

          提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml酸性提取液),

          超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次),95℃水浴5min

          (蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加

          入500μl堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

          NADH的提?。合仁占?xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi),棄上清,按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):堿

          性提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml堿性提取液),

          超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次),95℃水浴5min

          (蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加

          入500μl酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

          ADH測定操作:

          1. 分光光度計預(yù)熱30 min,調(diào)節(jié)波長到340 nm,蒸餾水調(diào)零。

          2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。

          3. 空白管:在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四,迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,分別記錄15s和75s時吸光值,分別記為A1和A2?!鰽空白管=A1-A2。。

          4. 測定管:在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四,迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,分別記錄15s和75s時吸光值,分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。

          注意:空白管只需測定一次。

          注意事項:

          ①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

          ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

          ③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

          ④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

          ⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

          ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

          ⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

          ⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

          ⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。

          Clematiunicinoside E英文名: Methyl Green磷化胰島受體底物-1抗體包裝1g

          Clematomandshurica saponin ...英文名: Alizarin green磷化胰島受體底物-1抗體包裝5g

          Corylifol A(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Naphthol Green B磷化胰島受體底物-1抗體包裝25g

          Crassicauline A(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Fast Green FCF白介28B抗體包裝5g

          Crovatin英文名: Alphazurine A即刻早期應(yīng)答基因2蛋白抗體包裝1g

          Croverin英文名: Light Green SF Yellowish三磷肌抗體包裝1g

          D(十)-無葡萄糖(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Janus Green B白介18結(jié)合蛋白抗體包裝5g

          D-(-)-奎寧(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Guinea Green B草酰琥珀脫羧抗體包裝25g

          D-阿伯糖(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Lissamine™ Green BIgLON家族蛋白5抗體包裝5g

          D-果糖(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Acid Green A鋅指蛋白IKAROS抗體包裝500g

          D-四氫藥根堿(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Indocyanine Green免疫球蛋白j鏈抗體包裝1g

          D-松(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Indigotin5-三磷肌受體1抗體包裝5g

          DL-薄荷(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Methyl blue5-三磷肌受體2抗體包裝1g

          Euojaponine D英文名: Evans BlueDNA結(jié)合抑制因子3抗體包裝100g

          Eupeasaponin I英文名: Trypan Blue誘導(dǎo)協(xié)同激分子配體CD275抗體包裝25g

          ATCC10248=LMG2216資源名稱: 唐菖蒲伯克霍爾德氏菌 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品亮基肽3試劑盒8-姜;8-Gingerol

          大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR鏈激試劑盒6-姜;6-Gingerol

          楊鏈格孢Alternaria│populi 質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品連蛋白試劑盒2-金剛烷;2-Adamantanol
          結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)測試盒50管/48樣木犀青霉 3-苯乙炔硫氧化還原蛋白Elisa

          葡萄球?qū)?/span> 3-乙炔線粒體呼吸鏈復(fù)合物IElisa

          丁香假單胞 二基硅烷線粒體呼吸鏈復(fù)合物IIElisa

          馬來西亞鏈霉 3,6-壬二烯(異構(gòu)體的混合物)線粒體呼吸鏈復(fù)合物IIIElisa

          鮑氏桑黃 2-乙炔苯線粒體呼吸鏈復(fù)合物IVElisa

          黃曲霉 5-溴-2-氟吡啶總抗氧化能力Elisa

          大豆慢生根瘤 2,5-二溴三氟甲苯超氧陰離子Elisa

          漢遜德巴酵母 3-羥基異喹啉總蛋白Elisa

          糙孢曲霉 芐基二苯基膦總蛋白Elisa

          鏈格孢 三環(huán)戊基膦核孤兒受體4A1Elisa

          貝形側(cè)耳、鷹翅 化鈀9-順式環(huán)氧類胡蘿卜雙加氧Elisa

          考克氏 對酸甲酯9-順式環(huán)氧類胡蘿卜雙加氧Elisa

          構(gòu)巢曲霉 硫酸鈰水合物內(nèi)源Elisa

          產(chǎn)氨棒桿 L(-)-阿洛糖β-胡蘿卜羥化Elisa

          核盤 Fmoc-N'-三氟乙?;?L-賴擴(kuò)展蛋白Elisa


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