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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50管/24樣 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | AS63213 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 僅供科研 | 檢測方法 | 可見分光光度法 |
GLP-1單克隆抗體Anti-NOS-2/iNOS/FITC 熒光標記一氧化氮合成-2抗體（誘導(dǎo)型）IgG
顆粒B抗體Anti-NuMA/FITC 熒光標記核有絲分裂器NuMA蛋白抗體IgG
G蛋白偶聯(lián)受體30抗體Anti
GLP-1單克隆抗體Anti-NOS-2/iNOS/FITC 熒光標記一氧化氮合成-2抗體（誘導(dǎo)型）IgG
顆粒B抗體Anti-NuMA/FITC 熒光標記核有絲分裂器NuMA蛋白抗體IgG
G蛋白偶聯(lián)受體30抗體Anti
詳細介紹
商品介紹：
測定意義 LDH（EC 1.1.1.27）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，是糖酵解途徑的末端酶，催化丙酮酸與乳酸之間的可逆反應(yīng)，伴隨著NAD+/NADH之間互變。 測定原理 LDH催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸，丙酮酸進一步與2, 4 - 二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙，在堿性溶液中顯棕紅色，顏色深淺與丙酮酸濃度成正比。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 50管/24樣 |
產(chǎn)品貨號 | AS63213 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提?。?/span>
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。喊凑战M織質(zhì)量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑战M織質(zhì)量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內(nèi)，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內(nèi)，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4?！鰽測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
乙型肝炎e抗原(HBeAg)英文名：HBeAg ELISA KitADCK1蛋白抗體包裝25g
乙型肝炎e抗體(HBeAb)英文名：HBeAb ELISA Kit?；Y(jié)合結(jié)構(gòu)域蛋白4抗體包裝5g
乙酰(acetyl-CoA)英文名：acetyl-CoA ELISA Kitα/β解4抗體包裝1g
乙酰轉(zhuǎn)移(CHAT)英文名：CHAT ELISA KitADCK2蛋白抗體包裝250mg
乙酰酯(AchE)英文名：AchE ELISA Kit乙脫氫16家庭A1抗體包裝1g
乙酰受體抗體(AChRab)英文名：AChRab ELISA Kit粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體包裝1g
乙酰(ACH)英文名：ACH ELISA Kit乙脫氫1抗體包裝250mg
胰脂肪(PL)英文名：PL ELISA Kitδ基乙酰脫抗體包裝1g
胰激肽原(PK)英文名：PK ELISA Kit肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白4抗體包裝500mg
胰高血糖樣肽2(GLP-2)英文名：GLP-2 ELISA Kitα2巨球蛋白(α-2M)抗體包裝250mg
胰高血糖樣肽1(GLP-1)英文名：GLP-1 ELISA KitACCSL蛋白抗體包裝500mg
胰高血糖(GC)英文名：GC ELISA Kit胎蛋白抗體包裝100mg
胰淀(Amylin)英文名：Amylin ELISA Kitβ淀粉樣前體蛋白結(jié)合蛋白3抗體包裝25g
胰島細胞抗體(ICA)英文名：ICA ELISA Kit星形肌動蛋白抗體包裝1g
胰島自身抗體(IAA)英文名：IAA ELISA Kit系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關(guān)蛋白TREX1抗體包裝5g
激活受體2A抗體胱天蛋白14(CASP14)Selumetinib (AZD6244) is a potent, highly selective MEK1 inhibitor with IC50 of
乳酸脫氫酶（LDH）測試盒50管/24樣茶樹菇 歐前胡B類清道夫受體1Elisa
圍小叢殼 白樺脂酸B-趨化因子1Elisa
乳桿屬 白樺脂B活化因子Elisa
假單胞屬 酪B瘤-XLElisa
栗疫 諾米林B瘤因子2Elisa
釀酒酵母 延胡索乙B瘤因子6Elisa
東方伊薩酵母 羅通定C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白1Elisa
海蘇特氏 蘆竹堿Ca-ATPElisa
節(jié)桿屬 番茄紅cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白Elisa
葡萄座腔 順式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸甲酯CC趨化因子受體1Elisa
枯草芽孢桿 他唑巴坦CC趨化因子受體2Elisa
鰻斯頓氏 蘆薈大黃CC趨化因子受體5Elisa
尖鐮孢（尖孢鐮刀 ）（可定） 血平CD100分子Elisa
粒狀青霉 莨菪堿CD133分子Elisa
三孢布霉 氧化苦參堿CD146分子Elisa
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
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