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          兔甲狀旁腺細胞

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          參考價4550
          具體成交價以合同協(xié)議為準
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            其他品牌
          • 廠商性質(zhì)

            生產(chǎn)商
          • 所在地

            上海市

          規(guī)格
          5×10^54550元15 瓶 可售
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          更新時間:2024-01-30 16:31:20瀏覽次數(shù):155

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
          貨號 A01X2111 主要用途 僅供科研研究實驗
          種屬來源    
          兔甲狀旁腺細胞的相關產(chǎn)品:人乳腺癌細胞,Bcap-37細胞格氏李斯特氏菌Listeria grayi人乳腺癌細胞,BT-20細胞格氏李斯特氏菌基因組DNAGenomic DNA from Listeria grayi人乳腺癌細胞,BT-549細胞格氏乳球菌Lactococcus garvieae人乳腺癌細胞,BT474細胞格氏糖多孢菌Saccharopolyspora gregorii

          詳細介紹

          一、細胞基本屬性:

          細胞名稱

          兔甲狀旁腺細胞

          商品貨號

          A01X2111

          種屬來源

          產(chǎn)品規(guī)格

          5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

           

          1.jpg

          5.jpg


          原代細胞實驗步驟:

          一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

          二、在超凈工作臺中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。

          三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

          四、用細解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。

          五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

          六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

          七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

          八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

          九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

          十、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM

          漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

          加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。

          QQ截圖20240123162116.png

          原代細胞使用方法:

          是一種貼壁細胞,細胞形態(tài)呈內(nèi)皮細胞樣在技術部標準操作流程下,細胞可傳2-3代;建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。

          客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

          1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

          2. 貼壁細胞消化

          1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

          2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

          3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

          4)待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

          3. 細胞收貨脫落

          1)收集所有細胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀;

          2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min);消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

          3)經(jīng)1000rpm,離心5min,丟棄上清,用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi);

          4)待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預熱)。

          5)原瓶內(nèi)貼壁細胞按正常消化處理。

          4. 細胞實驗

          因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗;包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),依據(jù)細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
          公司正在出售的產(chǎn)品:
          小鼠雜交瘤細胞;Fibulin 5

          小鼠雜交瘤細胞;FGFR4
          小鼠雜交瘤細胞;FGFR3
          小鼠雜交瘤細胞;FGF2
          小鼠雜交瘤細胞;FES
          小鼠雜交瘤細胞;IGF1R
          小鼠雜交瘤細胞;IFN-gamma
          小鼠雜交瘤細胞;Human P16
          小鼠雜交瘤細胞;Human IgM
          小鼠雜交瘤細胞;Human IgG
          小鼠雜交瘤細胞;HRP
          小鼠雜交瘤細胞;HPS1
          小鼠雜交瘤細胞;HPRT
          小鼠雜交瘤細胞;hPin1
          小鼠雜交瘤細胞;HER-2
          瓜類細菌性果斑病菌探針法熒光定量PCR試劑盒
          禽輪狀病毒A組探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
          大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子探針法熒光定量PCR試劑盒
          病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
          冠狀病毒()Orf1ab基因探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
          新型布尼亞病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
          乙型肝炎病毒X蛋白探針法熒光定量PCR試劑盒
          松材線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
          塞內(nèi)卡病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
          人原癌基因Her2/neu探針法熒光定量PCR試劑盒
          兔甲狀旁腺細胞解脲支原體探針法熒光定量PCR試劑盒
          X染色體探針法熒光定量PCR試劑盒
          油魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒
          GAPDH基因探針法熒光定量PCR試劑盒
          犬利什曼原蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

           


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