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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | A01X2134 | 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
| 種屬來源 | 兔 |
詳細(xì)介紹
公司產(chǎn)品僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
一、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱 | 兔附睪上皮細(xì)胞 |
商品貨號(hào) | A01X2134 |
種屬來源 | 兔 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
原代細(xì)胞培養(yǎng)：
原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內(nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞；PUMC-mips-B4 | 化膿放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞；PUMC-mips-B5 | 內(nèi)氏放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞；PUMC-mips-B6 | 衣氏放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞；PUMC-mips-C2 | 戈氏放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞；PUMC-mips-C4 | 牛型放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞；PUMC-mips-D2 | 放線菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞；PUMC-mips-D3 | 純綠青霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠胰腺癌細(xì)胞（B類）；Pan02 | 雜色青霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞（B類）；Pan02-CAG-tTA-2D1 | 皺褶青霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞（B類）；Pan02-CAG-tTA-3E6 | 產(chǎn)紫青霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞（B類）；Pan02-CAG-tTA-4B3 | 展開青霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞（B類）；Pan02-CAG-tTA-4C5 | 兔附睪上皮細(xì)胞馬內(nèi)菲青霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤（B類）；C31D2B2 | 島青霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤（B類）；C31D2E11 | 圓弧青霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
雜交瘤（B類）；Z15A2G6A2C7 | 桔青霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
注意事項(xiàng)：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時(shí)間不宜過長，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通。
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