詳細(xì)介紹
產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高:產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高:有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高:復(fù)孔間差異小,實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu):擴(kuò)增效率高,熒光信號強(qiáng)
服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
6-ATTO 590 | 1mg/5mg/100mg | FSP243 |
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實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
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使用方法:
注:所有試劑使用前需*解凍,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關(guān)說明書;陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備(PCR前準(zhǔn)備區(qū))
取N個(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品)PCR反應(yīng)管,每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì),熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強(qiáng)度信號,這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言,熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便,在實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
封板膜保存ERp44 (D17A6) XP® Rabbit mAb20 ul
BIS-TRIS 丙烷使用說明書ERp44 (D17A6) XP® Rabbit mAb100 ul
三羥甲基氨基甲烷醋酸鹽保存MMP-7 (D4H5) XP® Rabbit mAb20 ul
紅霉素使用說明書MMP-7 (D4H5) XP® Rabbit mAb100 ul
輔羧酶實(shí)驗(yàn)步驟PPIG Antibody100 ul
S-腺苷高半胱氨酸水解酶保存Phospho-PPIG (Ser376) Antibody100 ul
異檸檬酸脫氫酶實(shí)驗(yàn)步驟Phospho-Rictor (Thr1135) (D30A3) Rabbit mAb20 ul
N-乙酰神經(jīng)氨酸醛縮酶實(shí)驗(yàn)步驟Phospho-Rictor (Thr1135) (D30A3) Rabbit mAb100 ul
溴甲酚綠使用說明書IRAP Antibody1Kit
偶氮胭脂紅B保存FastScan™ Phospho-Vimentin (Ser56) Kit100 ul
2,4-二羥基-4’-硝基偶氮保存Enolase-1 Antibody20 ul
甲基葡萄糖保存Enolase-1 Antibody100 ul
D-阿拉伯糖保存PI3 Kinase Class III Antibody100 ul
糖原使用說明書LSP1 Antibody100 ul
N-甲基-D-葡糖實(shí)驗(yàn)步驟Plexin A1 Antibody100µl
D-半乳糖實(shí)驗(yàn)步驟VISTA (D5L5T) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)100 ul
5-鳥苷三磷酸三鈉鹽價(jià)格Bak Antibody100 ul
6-ATTO 590Aspergillus│sp.分離基物: 土壤斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 生理活性物質(zhì);抗炎培養(yǎng)基: CM0018生長條件: 28C存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)
Candida│tropicalis分離基物: 生物樣/刀魚斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 近海酵母培養(yǎng)基: 513生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法
Ascotricha│sp.斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 分解纖維素培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;礦物油法
Rhizopus│stolonifer凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
Saccharomyces│sp.分離基物: 土樣凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 436生長條件: 30℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他
Trichoderma│sp.分離基物: 植物果實(shí)斜面培養(yǎng)物;凍干物模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25-28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法;定期移植法
Streptomyces│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抗恥垢分支桿菌培養(yǎng)基: CM0027生長條件: 28C存儲條件: 真空冷凍干燥
Respirovirus│Parainfluenza virus分離基物: 病雞凍干物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 研究培養(yǎng)基: 0生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;
Bacillus│marisflavi分離基物: 沉積物/表層沉積物斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自草甘膦富集菌群培養(yǎng)基: 471生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法