詳細介紹
產(chǎn)品特點:
靈敏度高:產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高:有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高:復孔間差異小,實驗結(jié)果重復性強
擴增性能優(yōu):擴增效率高,熒光信號強
服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
6-JOE 亞磷酰胺單體 | 100mg/1g | FSP161 |
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實驗外包:
1.基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學:GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
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使用方法:
注:所有試劑使用前需*解凍,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關說明書;陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,可直接使用。
2. 擴增試劑準備(PCR前準備區(qū))
取N個(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品)PCR反應管,每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s,轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。
熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應的進行,PCR反應產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)分析檢測試劑盒Calnexin (C5C9) Rabbit mAb20 ul
大鼠VGF神經(jīng)生長因子誘導蛋白(VGF)分析檢測試劑盒Calnexin (C5C9) Rabbit mAb100 ul
大鼠KI-67 分析檢測試劑盒p35/25 (C64B10) Rabbit mAb100 ul
大鼠G蛋白偶聯(lián)膽汁酸受體1(GPBAR1)分析檢測試劑盒Acetyl-Histone H3 (Lys14) (D4B9) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)100 ul
大鼠Coronin-1A(Coro1a/Coro1)分析檢測試劑盒IKKα Antibody100 ul
大鼠CD30分子(CD30)分析檢測試劑盒Phospho-Atg13 (Ser355) (D6J1W) Rabbit mAb100 ul
大鼠C-C趨化因子6(CCL6)分析檢測試劑盒PKCε (22B10) Rabbit mAb100 ul
大鼠3-硝基酪氨酸(3-NT)分析檢測試劑盒IKKβ Antibody100 ul
大鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)分析檢測試劑盒IKKγ Antibody100 ul
猴子Tau蛋白分析檢測試劑盒OGDH (E1W8H) Rabbit mAb100 ul
猴血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)分析檢測試劑盒Phospho-IKKγ (Ser376) Antibody100 ul
倉鼠前列腺素E2(PGE2)分析檢測試劑盒IKKε Antibody20 ul
植物維生素D(VD)分析檢測試劑盒IKKε Antibody100 ul
魚嗜酸性粒細胞過氧化物酶(EPX)分析檢測試劑盒PRAS40 (D23C7) XP® Rabbit mAb20 ul
魚谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)分析檢測試劑盒PRAS40 (D23C7) XP® Rabbit mAb100 ul
人淋巴成纖維細胞價格Phospho-Smad2 (Ser465/Ser467) (E8F3R) Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul
人肝動脈內(nèi)皮細胞說明書Phospho-IKKα/β (Ser176/180) Antibody II20 ul
6-JOE 亞磷酰胺單體Escherichia│coli凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 231生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
Neosartorya│aureola斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 28℃
Streptomyces│sp.斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 生理活性物質(zhì),人白介素-1β轉(zhuǎn)化酶抑制活性培養(yǎng)基: CM0038生長條件: 28C存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)
Saccharomycopsis│fibuligera分離基物: 諾尼已成熟透果內(nèi)凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
Beauveria bassiana (Bals.-Criv.) Vuill.分離基物: 馬尾松毛蟲幼蟲斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 鱗翅目害蟲生物防治培養(yǎng)基: 綜合PDA:馬鈴薯煮汁1000mL,磷酸二氫鉀 3g,硫酸鎂 1.5g,葡萄糖 20g,維生素B1 10mg,瓊脂 20g,pH自然。馬鈴薯煮液:200g馬鈴薯,去皮,切塊,放入蒸餾水中煮沸30min,取濾液定容至1000mL,備用。121℃,15min。生長條件: 25℃,好氧生長特性: 菌落白色、粉狀、10d直徑32.28mm,菌落薄而平,表面有放射狀溝紋,孢子層略突起,背面無色素。分生孢子為橢圓形、無色、光滑、孢子大多為2-2.5×5-6μm;菌絲粗1.5-2μm;產(chǎn)孢細胞(瓶梗)濃密簇生于菌絲、分生孢子?;蚺虼蟮呐菽遥ū毎┥希蛐沃疗啃?,頸部明顯延長成粗1μm,長達20μm的產(chǎn)孢軸,軸上具小齒突,成 “之”字形彎曲。產(chǎn)孢細胞和泡囊常增生,在分生孢子?;蚓z上大多具成球形的密實孢子頭,在低倍鏡下即可看到。存儲條件: 定期移植法
鏈霉菌種屬: Streptomyces│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0305生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
Bullera│sinensis凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0013生長條件: 17℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
Bacillus│circulans分離基物: 土壤斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 分類、研究,可以用來生物肥料。培養(yǎng)基: 0065生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法;礦物油法
Ganoderma│lucidum分離基物: 朽木斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 食用菌培養(yǎng)基: 17生長條件: 20℃存儲條件: 定期移植法