檸檬酸鹽脫鈣液公司正在銷售的產(chǎn)品：豚鼠過氧化物酶體生物合成因子2 (PEX2)試劑盒Anti-PICALM Antibody染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白4抗體
豚鼠叉頭框蛋白C1(FOXC1)試劑盒Anti-PIAS4 Antibody粘結(jié)蛋白SA1抗體
豚鼠轉(zhuǎn)膠蛋白(TAGLN)試劑盒Anti-PIGR Antibody紡錘體點構(gòu)成蛋白25抗體
豚鼠鐵調(diào)素(Hepc)試劑盒Anti-PIGR Antibo

產(chǎn)品分類：脫鈣液

儲存條件：室溫,12個月

用途：緩慢脫鈣液,對組織無明顯損壞,若無時間要求,推薦用此方法。

注意事項：檸檬酸、檸檬酸鈉、硫酸鋅和水組成

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

 

配制與標(biāo)定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當(dāng)細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

2''-O-p-反式香豆?；嚥蒈?Boc-Val-OH葡萄糖氧化1抗體包裝1g

2''-O-p-香豆?；登G Boc-Asn-OH轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子HOXD9抗體包裝5g

2''-O-鼠李糖基羊藿次苷II Boc-Gln-OH羥基酰解樣蛋白抗體包裝1g

2'-O-基苦參 Boc-Ala-OSu熱休克蛋白受體家族蛋白7B2抗體包裝25g

2,3,5,4-四羥基二乙烯葡萄糖苷,二乙烯苷 Boc-D-Ala-OHHeme結(jié)合蛋白2抗體包裝5g

2,3,5,4-四羥基二乙烯葡萄糖苷,二乙烯苷(標(biāo)... Boc-?-Ala-OH肝粘附分子2抗體包裝1g

2,3-脫氫維 Boc-?-iodo-Ala-OMe基己糖苷D抗體包裝5g

2,5,9-三羥基-4-氧基-9,10-二氫菲 Boc-Arg-OH·HCl·H2OHHLA2蛋白抗體包裝1g

20(21)-脫氫赤芝A Nalpha-BOC-D-Arginine hydrochloride hydrate羥脯抗體包裝250mg

20（S）-原人參三（標(biāo)準(zhǔn)品） Boc-Arg(Mts)-OH·CHA熱休克蛋白10抗體包裝5g

21-O-順芷酰基匙羹藤新苷元 Boc-Arg(NO2)-OH同源盒蛋白PRH抗體包裝1g

23-羥基龍吉苷元 Boc-N-beta-Trityl-L-asparagine 羥類固脫氫17β抗體包裝5g

23-乙酰去氫澤瀉B Boc-Asn-(Xan)-OH皰疹病相關(guān)泛特異性蛋白7抗體包裝1g

23-乙酰澤瀉B；澤瀉B醋酯(標(biāo)準(zhǔn)品) Boc-L-Asp(OBzl)-OH同源異型盒基因HOXA5蛋白抗體包裝5g

24-乙酰澤瀉F Boc-L-Asp(OcHex)OH異染色質(zhì)蛋白1-α(HP1α)抗體包裝1g

AS2.14資源名稱: 釀酒酵母 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%磷烯羧激,線粒體試劑盒6-姜烯;6-Shogaol

巨型艾耳球蟲Eimeria│maxima 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%磷葡萄糖脫氫試劑盒10-姜;10-Gingerol

曲霉Aspergillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR磷PP2A癌性抑制物試劑盒氧醉椒 ;Yangonin
檸檬酸鹽脫鈣液Measles virus protein(Plant2 derived measles virus hemagglutinin protein)  麻疹病毒紅血球凝集su蛋白多肽規(guī)格： 0.5mg

Measles virus protein(Plant2 derived measles virus hemagglutinin protein)  麻疹病毒紅血球凝集su蛋白多肽規(guī)格： 0.5mg

HMGB1 (High Mobility Group Box protein 1)  高遷移率族蛋白-1(抗原)規(guī)格： 0.5mg

HSL(hormone-sensitive lipase)  荷爾蒙敏感脂肪suan（抗原）規(guī)格： 0.5mg

HSP-27(Heat Shock Protein 27)  熱休克蛋白-27(抗原)規(guī)格： 0.5mg