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mPEG-PLLA 甲氧基聚乙二醇-聚左旋乳酸
西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營的產(chǎn)品包括有：磷脂、分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點擊化學產(chǎn)品、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點、透明質(zhì)酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影產(chǎn)品，熒光蛋白及熒光探針等等。
mPEG-PLLA 甲氧基聚乙二醇-聚左旋乳酸
制備具有FA靶向性的載PTX磷脂-聚合物雜化納米粒(PTX-FLPNPs),并研究其對EMT-6的細胞及體外細胞吞噬.方法 以聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(PCL-PEG-PCL),二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-甲氧基聚乙二醇(DSPE-mPEG2000)和FA偶聯(lián)的磷脂(Folate-PEG(2000)-DSPE)為藥物載體,通過薄膜水化法自組裝制備PTX-FLPNPs,并對其進行表征;使用激光掃描共聚焦顯微鏡觀察比較FA受體高表達的乳腺癌細胞EMT-6對FA靶向及無靶向雜化納米粒的吞噬作用;采用MTS法研究PTX-FLPNPs對EMT-6細胞.結(jié)果 成功制備了PTX-FLPNPs,其呈球形,粒徑均勻,具有明顯的"核-殼"結(jié)構(gòu).投藥量為30%的PTX-FLPNPs的平均粒徑為(279.9±8.7)nm,多分散系數(shù)為0.173±0.021,Zeta電位為(-17.5±1.1)mV,載藥量為(27.36±0.91)%,包封率為(91.16±1.12)%.細胞吞噬實驗表明,FA受體高表達的EMT-6細胞對FA靶向的雜化納米粒的吞噬作用明顯強于無靶向的雜化納米粒(P<0.05).細胞毒性實驗結(jié)果表明,PTX-FLPNPs的細胞毒性低于PTX注射劑,且對*細胞的抑制效果優(yōu)于無靶向的雜化納米粒.結(jié)論 PTX-FLPNPs具有較高載藥量及包封率,粒徑均勻,可通過主動靶向作用介導*細胞內(nèi)吞,并增加藥物在*細胞內(nèi)的濃度,是一種能有效靶向載藥納米制劑.
產(chǎn)品名稱：甲氧基聚乙二醇-聚左旋乳酸
英文名稱：mPEG-PLLA
別稱：mPEG10000-PLLA2000
狀態(tài)：固體/粉末/溶液
產(chǎn)品規(guī)格：mg
保存：冷藏
儲藏條件：-20℃
儲存時間：1年
用途：科研
溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗
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溫馨提示:西安瑞禧生物供應產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體 WFF.2023.3
