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        1. 鄭州澤銘科技有限公司
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          當(dāng)前位置:> 供求商機> 安徽/蘭州哪有賣色譜儀C18固相萃取柱

          安徽/蘭州哪有賣色譜儀C18固相萃取柱
          • 安徽/蘭州哪有賣色譜儀C18固相萃取柱
          舉報

          貨物所在地:河南鄭州市

          地: 鄭州

          更新時間:2024-07-15 17:22:22

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          ( 聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

          酒精含量測試儀
          酒精檢測儀
          防爆酒精檢測儀
          打印型酒精濃度測試儀
          氣體發(fā)生器
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          白酒甲醇乙醇測定儀
          色譜附件
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          數(shù)顯溫濕度計
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          工業(yè)鋼瓶氣體
          食品類安全檢測儀
          玻璃制品(瓶蓋墊)
          常用耗材
          酒精檢測棒
          熱解吸儀、吹掃捕集儀
          石油產(chǎn)品分析儀器
          氣相色譜儀
          液相色譜儀配件及耗材
          頂空進樣器
          白酒分析氣相色譜儀
          司法鑒定用血液酒精色譜
          血液酒精檢測色譜儀
          氣相色譜配件及耗材
          核輻射檢測儀
          固相萃取小柱為樣品分析前的儲備提供快速和有效的純化和濃縮,為使這些產(chǎn)品獲得Z佳的分析結(jié)果需要

          C18、C8、NH2、CNSPE固相萃取小柱
          固相萃取小柱為樣品分析前的儲備提供快速和有效的純化和濃縮,為使這些產(chǎn)品獲得佳的分析結(jié)果需要

                  產(chǎn) 品規(guī) 格數(shù) 量 
          C18、C8、NH2、CN100mg/1ml1支 
          200mg/3ml1支 
          250mg/3ml1支 
          500mg/3ml1支 
          500mg/6ml1支 
            1000mg/6ml1支 

           
          注意以下四個方面:
          1、樣品的物理和化學(xué)特征:影響因素如被分析物相對與介質(zhì)的性,帶電荷的官能團,溶解性,分子量,等等,決定了被分析物
          介質(zhì)中的性化合物。使用非性溶劑調(diào)節(jié)平衡,采用性更大的溶劑洗脫。堿性化合物均保留于硅膠填料上,性非常強的化合物(如碳水化合物)將不可逆地保留于硅膠填料。在此情況下,雙醇基或氨基鍵合相是更好的選擇。
          正相SPE操作步驟:
          A、調(diào)節(jié)
          用3-5mL非性溶劑沖洗填料。
          B、上樣
          將樣品加到填充床的上面。將樣品以1-5mL/min速度推或抽過填料。如果所需樣品不被保留,請收集樣品用于分析。
          C、沖洗
          如果所需樣品被保留,使用非性溶劑將弱保留的干擾物沖洗下來。
          固相萃取四步驟                   
          棄去     棄去     棄去  收集分析
          D、洗脫
          使用1-2mL的性溶劑將所需化合物洗脫。收集樣品用于分析。
          離子交換填料——強陰離子(SAX)和強陽離子(SCX)交換基均有供應(yīng)。樣品中陰/陽離子分別和樹脂上的陰/陽離子交換使得陰/陽離子保留于相關(guān)樹脂上。洗脫采用高離子強度的緩沖液(0.1M—0.5M),或者通過改變淋洗液的pH使得樣品中化合物不再帶電荷。這些樹脂的骨架通常為苯乙烯—二乙烯基苯共聚物,樣品中有機溶劑含量的增加將會導(dǎo)致交換容量的降低。
          離子交換SPE操作步驟:
          A、調(diào)節(jié)
          用5mL去離子水或低離子強度的緩沖溶液(0.001M—0.01M)沖洗填料。
          B、上樣
          將樣品加到填充床的上面。將樣品以1—2mL/min速度推或抽過填料。如果所需樣品不被保留,請收集樣品用于分析。
          C、沖洗
          如果所需樣品被保留,使用去離子水或低離子強度的緩沖溶液將弱保留的干擾物沖洗下來。
          D、洗脫
          使用1-5mL的高濃度的鹽溶液(0.1—0.5M)將所需化合物洗脫,或改變洗脫緩沖液的pH使得樣品化合物不再離子化。收集樣品用于分析

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