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        1. 上?;鄯f生物科技有限公司

          當前位置:上海慧穎生物科技有限公司>>ATCC細胞|ScienCell細胞>>中樞神經細胞>>HOPC細胞|美國Sciencell|人少突膠質前體細胞

          HOPC細胞|美國Sciencell|人少突膠質前體細胞

          參   考   價: ¥ 16

          訂  貨  量: ≥1

          具體成交價以合同協(xié)議為準

          產品型號:

          品       牌:

          廠商性質:生產商

          所  在  地:上海市

          更新時間:2024-08-13 14:07:49瀏覽次數:1681

          聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網
          HOPC細胞|美國Sciencell|人少突膠質前體細胞,上?;鄯f生物細胞庫擁有完善的細胞庫管理體系,供應400多種類細胞株細胞系,國內/外優(yōu)質細胞供應,種類齊全,質量保證,,100%放心免費售后!自細胞庫成立至今,供應于全國各省市地區(qū),擁有北京上海各地中科院研究所,復旦,瑞金,上藥所等各大小型院校及企業(yè)。

          HOPC細胞|美國Sciencell|人少突膠質前體細胞全國統(tǒng)一價格,全國各地均可發(fā)貨,遠到香港、澳門、福建、新疆、內蒙古等地。

          產品名稱:HOPC

          中文名稱:人少突膠質前體細胞

           牌:美國Sciencell

          供應商:上海慧穎生物科技有限公司

          細胞規(guī)格:5×10^5細胞量

          庫存狀態(tài):現貨

          運輸方式:新鮮運輸和凍存管運輸

           期:新鮮運輸需要1-2周,凍存管運輸的需要2-3天

           控:無支原體、無污染、符合標準

          研究范圍:僅供科研使用

          美國Sciencell(www.sciencellonline.com)成立于1999年,公司總部位于美國加州的圣地亞哥。主要致力于實驗室科研用原代細胞、原代細胞培養(yǎng)基、原代細胞無血清培養(yǎng)基、干細胞、干細胞培養(yǎng)基的研究和開發(fā)。ScienCell研究實驗室生產的原代細胞、原代細胞培養(yǎng)基都經過了嚴格的質量控制,細胞純度可達98%。其中包括21種人體正常細胞系統(tǒng),90多種不同細胞類型。大多數細胞在唯有ScienCell實驗室能夠成功分離,產品質量過硬。

          上海慧穎生物科技有限公司*的細胞代理供應商,公司有*的團隊,提供zui專業(yè)的細胞售前,的細胞售后服務,為客戶提供高品質的科研細胞*,提供專業(yè)技術指導保證品質。本公司所有細胞入庫之前均經過嚴格的細胞質量檢測和鑒定,所有細胞在出庫之前均經過一次嚴格的質檢認證,確保細胞到每一位用戶手里都是狀態(tài)。公司匯集了一批專業(yè)的細胞生物學技術人員,以*的技術支撐產品,歡迎廣大用戶選購。

           HOPC細胞|美國Sciencell|人少突膠質前體細胞 購買注意事項:

          1、培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

          2、在細胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作。

          3、傳代培養(yǎng)過程中,胰酶消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。

          4、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內多余的培養(yǎng)基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件,也建議直接購買英紐瑞提供的*培養(yǎng)基。

          5、建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于技術交流。

          6、該細胞只能用于科研,不得用于臨床應用。

           HOPC細胞|美國Sciencell|人少突膠質前體細胞收到細胞后,在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。

          (一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,換10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。

          (二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

          1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

          2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱,之后翻轉培養(yǎng)瓶10-30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。

          3. 按6-8ml/瓶補加*培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出一半,分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明,收到細胞后的*次傳代一般是一傳二。

          注:1、觀察細胞在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,否則不能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態(tài)請在10X或20X物鏡下。

          2、瓶中運輸培養(yǎng)基不能重復再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基,細胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。

          3、有些細胞貼壁不牢,如發(fā)現貼壁細胞有脫落,可離心吹打后接種到新瓶內。

          4、收到細胞后,若發(fā)現培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請及時與我們。

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