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【藥物顆粒形貌及粒徑表征分析線上研討會】答疑匯總
藥物顆粒物與產(chǎn)品質(zhì)量、性能以及工藝息息相關(guān),直接決定藥物的最終療效。而掃描電鏡在制藥行業(yè)的應(yīng)用潛力巨大,作為新藥研發(fā)的“新工具"越來越受到藥企關(guān)注。通過舉辦此次研討會,希望能夠加強藥物顆粒物研究領(lǐng)域的深入學(xué)習(xí),助力整個藥物研究和開發(fā)過程。各位老師和朋友們在與會期間也提出了很多專業(yè)的問題,小編將這些問題整合匯總,并邀請我們本次研討會的兩位嘉賓老師進行了答疑。
Q1:掃描電鏡能區(qū)分晶型嗎?還是說只能進行粒度分布統(tǒng)計?
藥物材料比較特殊,它不耐電子束轟擊,因此對晶型的判斷還是挺難的。還是要通過傳統(tǒng)的手段去做 XRD,電子顯微鏡能做的工作比較有限。主要問題在于這個材料很不耐電子束轟擊,也不耐打。用冷凍透射可能得到一些結(jié)果,但是有點沒有必要。我們更多見到的是對晶習(xí)、晶癖做 SEM 檢測。
顆粒的一些參數(shù),比如說軸比,我們這里是短軸比長軸,針狀的話軸比就越接近于零;如果軸比是 1:1,它就是圓形或者是方形。類似這些,我們都可以給出柱狀分布圖。除此之外,還可以給出散點分布圖。這些不同的形狀特性,它們之間不一定是關(guān)聯(lián)的,比如圓度和軸比不一定是全部相關(guān)的。我們有了每個顆粒的所有特性之后,可以把每個顆粒的不同特性挑出來,做一個散點分布圖;同時也可以獲得整體藥物顆粒的粒度與軸比的關(guān)系。
Q2:是如何實現(xiàn)橫切微球以觀察微球的橫截面的?如何用 SEM 觀察玻璃內(nèi)表面?
對于微球的橫截面實際上方法很多,有離子研磨切,也可以用刀片切,關(guān)于具體的方法可以聯(lián)系我們。做玻璃內(nèi)表面這塊實際上是比較成熟的,但是現(xiàn)在有些相關(guān)培訓(xùn)可能不是特別到位,所以還是有很多點需要注意。比如取樣取哪些樣品,取樣位置,怎么在過程中盡可能產(chǎn)生少的碎屑等等。碎屑少,清洗就較為簡單。清洗之后,怎么去鍍金以及怎么讓上表面更加導(dǎo)電等等很多細節(jié)的問題。針對這些問題,在我們上一期會議的答疑中有詳細講解。
Q3:玻璃內(nèi)表面研究的時候有沒有發(fā)現(xiàn)過,陽性對象的樣品亞甲藍染色已經(jīng)顯示藍色了,但是 SEM 拍不出來玻璃被腐蝕的情況?
這種情況有,但是比較少見,可能存在于侵蝕初期的一些階段。實際上侵蝕的整個過程,一般認為是某些化學(xué)元素析出,先發(fā)生分層,但是沒有脫片。如果你的材質(zhì)不是很好,有可能表面已經(jīng)有一些化學(xué)元素的變化了,但是呢還沒有形成腐蝕坑和脫片,那在這個環(huán)節(jié)有可能會出現(xiàn)這種情況。它會有兩種形式:一種是鼓泡,一種是凹坑。像鼓泡這個階段,上面沒有腐蝕掉,也沒有脫片。在鼓泡的階段,如果你的成像條件——電壓比較高的話,圖像有可能拍不到好的一些結(jié)果??梢赃m當?shù)陌央妷航档鸵稽c,用5kV。另外一個很重要的是所選的樣品,選不同的時間段、不同時間間隔去看有沒有一個趨勢。在陰性跟陽性、比較強的陽性之間肯定是有個過渡的。
Q5:顆粒物晶型尺寸,統(tǒng)計散點分布,需要輔助計數(shù)及軟件嗎?還是設(shè)備自帶呢?
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為了深入地展開醫(yī)藥行業(yè)的學(xué)習(xí)交流,復(fù)納科學(xué)儀器(上海)有限公司與明捷醫(yī)藥展開系列線上研討會,包含“藥包材相容性研究與表征"、“藥物顆粒形貌及粒徑表征分析"、“處方前及處方開發(fā)"三大主題,下一場會議聚焦于“處方前及處方開發(fā)"主題,詳細內(nèi)容近期將在飛納電鏡微信公眾號發(fā)布,歡迎大家關(guān)注。