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          技術(shù)文章

          液相色譜+蒸發(fā)光散射檢測器方法檢測桔梗冬花片中桔梗皂苷D

          閱讀:2431          發(fā)布時(shí)間:2019-6-26

          桔梗冬花片(測試物質(zhì):桔梗皂苷

          桔梗冬花片

          Jiegeng Donghua Pian

          【處方】桔梗300g        款冬花37g 制遠(yuǎn)志63g          甘草20g

          【制法】以上四味,桔梗150g粉碎成細(xì)粉,剩余桔梗與款冬花、制遠(yuǎn)志、甘草加水煎煮三次,每次2小時(shí),煎液濾過, 合并濾液,靜置,取上淸液濃縮成稠膏,加入桔梗細(xì)粉,混勻,干燥,研細(xì),制成顆粒,干燥,或加人硬脂酸鎂適量,壓制成 1000片,包糖衣或薄膜衣,即得,

          【性狀】本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯棕色 至棕褐色(味微甜。

          【蘧別】1)取本品,置顯撤鏡下觀察:聯(lián)結(jié)乳管直徑14?25μm,含淡黃色顆粒狀物(桔梗)。

          (2)取本品5片,除去包衣,研細(xì),加乙酵30ml,加熱回流 1小時(shí),放冷,濾過,濾液回收溶劑至干,殘?jiān)铀?/span>20ml使溶解,用水飽和的正丁振搖提取2次,每次20ml,合并正丁提取液,回收溶劑至干,殘?jiān)蛹?/span>1ml使溶解,作為供試品溶液。另取桔梗對照藥材1g,加乙醇20ml,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一桂膠H薄層板上,以三甲烷-乙酸乙酯甲酸(5:5 :0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%磷鉬酸乙醉溶液,在105加熱至斑點(diǎn)顯色淸晰,日光下檢視。 供試品色請中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顔色的主斑點(diǎn)。

          3取本品20片,除去包衣,研細(xì),加乙醉50ml,冷浸1 時(shí)后,超聲處理30分鐘,濾過,濾液揮千,殘?jiān)右宜嵋阴?/span> 0. 5ml使溶解,作為供試品溶液。另取款冬花對照藥材0. 5g, 同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502>試驗(yàn),吸 取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚60?90-丙酮4 1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105加熱至斑點(diǎn)顯色淸晰,日光下檢視,供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。

          4取本品10片,除去包衣,研細(xì),加三甲烷50ml,加熱回流30分鐘,濾過,濾液回收溶劑至干,殘?jiān)蛹?/span>1ml使溶解,作為供試品溶液。另取遠(yuǎn)志對照藥材0.5g,加三氣甲 20ml,同法制成對照藥材溶液,照薄層色譜法(通則0502) 試驗(yàn),吸取供試品溶液20μl、對照藥材溶液5μl分別點(diǎn)于同一 硅膠G薄層板上,以石油醚60?90)-丙酮4 :1為展開劑,展開,取出,晾干,在紫外光365mn)下檢視,供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顔色的熒光斑點(diǎn)。

          5取本品20片,除去包衣,研細(xì),加甲50ml,加熱回流30分鐘,濾過,濾液回收溶劑至干,殘?jiān)铀?/span>30ml使溶解,用乙酸乙酯振搖提取2次,每次30ml合并乙酸乙釀提取液, 回收溶劑至干,殘?jiān)右宜嵋裔?/span>lml使溶解,作為供試品溶液。另取甘草對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502試驗(yàn),吸取供試品溶液15μl、對照藥材溶液5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-異丙酵 (10 :1)為展開劑,展開,取出,晾干,在紫外光365nm)下檢 ,供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同 顏色的熒光主斑點(diǎn),再噴以8%香草醛乙醇溶液和硫酸溶液 (710)的混合溶液0.5 :5),105加熱至斑點(diǎn)顯色淸晰,在日光下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的主斑點(diǎn)。

          【檢査】應(yīng)符合片劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。

          【正丁醇浸出物】取本品30片,除去包衣,梢密稱定,研細(xì),取適量(約10片的重量),精密稱定,置具塞錐形瓶中,精 密加100ml,稱定重量,加熱回流提取1小時(shí),放冷,再稱定重童,用甲醇補(bǔ)足減失的重置,濾過,精密量取續(xù)濾液50ml,回收溶劑至干,殘加水30ml使溶解,用乙mi振搖提 3次,每次30ml棄去乙mi液,再用水飽和的正丁振搖提取3次,每次30ml,合并正丁提取液,置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,蒸干,在105C干燥3小時(shí),移置干燥器中,冷卻30分鐘,迅速精密稱定重,計(jì)算,即得。

          本品每片含正丁醇浸出物不得少于8. 0mg。

          【含置獼定】桔根  照液相色譜法測定。

          色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以乙腈-26:70為流動(dòng)相;蒸發(fā)光散射檢測器檢測(漂移管溫度:65度,氣體流速3l/min,氣體壓力:3.8bar)。理論板數(shù)按桔梗皂苷D峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。

          ELSD9000 蒸發(fā)光散射檢測器

          對照品溶液的制備  取枯梗皂苷D對照品適精密稱 定,加甲醇制成每1ml0.5mg的溶液,即得,

          供試品溶液的制備  取本品20片,除去包衣,稱密稱定,研細(xì),取約2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加50%甲醇50ml,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率40kH*)30分鐘,放冷,用50%甲醇補(bǔ)足減失的重釐,搖勻,濾過,精密量取續(xù)滹液25ml回收溶劑至干,殘?jiān)铀?/span>20ml使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取3次,每次20ml,合并正丁提取液,用氨試液50ml洗滌,棄去氨液,正丁液回收溶劑至干,殘?jiān)蛹状既芙猓D(zhuǎn)移至5ml量瓶中,加甲至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)浦液,即得。

          測定法  精密吸取對照品溶液5μl、10μl供試品溶液各 10?15μl,液相色譜儀,測定,用外標(biāo)兩點(diǎn)法對數(shù)方程計(jì)算,即得.

          本品每片含桔梗以枯梗皂苷D(C57H92O28)計(jì),不得少于0. 22mg

          甘草  照液相色譜法測定。

          色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑>以甲辭--冰醱酸-三乙胺65:35 : 1:0.3)為流動(dòng)相 ,檢測波長為250nms理論板數(shù)按甘草酸峰計(jì)算應(yīng)不低于 2500

          對照品溶液的制備  取甘蘋酸銨對照品適,精密稱定, 50%甲諄制成每1ml40μg的溶液,即得(甘蘋酸的重量=甘蘋酸銨的重量/I. 0207>。

          供試品溶液的制備  取本品10片,除去包衣,梢密稱定,研細(xì),取約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,密加50% 25ml,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率40kHz) 30分鐘,放冷,再稱定重量,用50%甲醉補(bǔ)足減失的重,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

          測定法  精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl,液相色譜儀,測定,即得。

          本品每片含甘草以甘草酸C42 H62 011 )計(jì),不得少于 0. 30mg,

          【功能與主治】止咳祛痰。用于痰濁阻肺所致的咳嗽痰多;支氣管炎見上述證候者。

          【用法與用量】口服,一次6?8片,一日3次。

          【規(guī)格】薄膜衣片每片重0.25g。

          貯藏密封。

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